[EBV-associated lymphoproliferative disorders].

EBV-assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen.

Journal

Pathologie (Heidelberg, Germany)
ISSN: 2731-7196
Titre abrégé: Pathologie (Heidelb)
Pays: Germany
ID NLM: 9918384887506676

Informations de publication

Date de publication:
Jul 2022
Historique:
accepted: 05 05 2022
entrez: 4 8 2022
pubmed: 5 8 2022
medline: 9 8 2022
Statut: ppublish

Résumé

Epstein-Barr-virus-associated lymphoproliferations (EBV-LPD) constitute a wide spectrum from benign, self-limiting lymphoproliferations to malignant lymphoma. Because of the clinical and morphological heterogeneity of EBV-LPD and the high prevalence of EBV infections, knowledge of the diagnostic criteria is of great importance for the practice of diagnostic pathology. In this review, clinical and pathological characteristics of the non-malignant EBV-related LPD in patients with and without immunosuppression are presented and their current classification is discussed.EBV-LPD can be of B‑cell or T/NK-cell origin. Identification of EBV latency type and information about possible (iatrogenic) immunodeficiency of the patient are critical for diagnostic evaluation and separation from malignant lymphoma. The clinical context and the detection of EBV in T‑ and NK-cells are both essential for the diagnosis of EBV+ T/NK-cell LPD, which are rare in European countries. Epstein-Barr-Virus-assoziierte Lymphoproliferationen (EBV-LPD) stellen ein breites Spektrum von benignen, selbstlimitierten Lymphoproliferationen bis zu malignen Lymphomen dar. Aufgrund der klinischen sowie morphologischen Heterogenität von EBV-LPD sowie der hohen Prävalenz der EBV-Infektion ist die Kenntnis der diagnostischen Kriterien von großer Bedeutung für die Pathologie. In dieser Übersichtsarbeit werden klinische und pathologische Merkmale der nicht als maligne Lymphome zu klassifizierenden EBV-assoziierten Lymphoproliferationen bei Patienten mit und ohne zugrunde liegender Immunsuppression dargestellt und ihre aktuelle Klassifikation diskutiert.EBV-LPD können von B‑ oder T‑/NK-Zellen ausgehen. Entscheidend für die diagnostische Einordnung und die Abgrenzung gegen maligne Lymphome sind die Bestimmung des EBV-Latenztyps sowie Kenntnis über eine mögliche (iatrogene) Immundefizienz des Patienten, welche das Auftreten spezifischer EBV-LPD begünstigen kann. Für die Diagnostik der in Europa seltenen EBV+-T-/NK-Zell-LPD sind die klinische Korrelation und der Nachweis von EBV in T‑ und NK-Zellen essenziell.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Epstein-Barr-Virus-assoziierte Lymphoproliferationen (EBV-LPD) stellen ein breites Spektrum von benignen, selbstlimitierten Lymphoproliferationen bis zu malignen Lymphomen dar. Aufgrund der klinischen sowie morphologischen Heterogenität von EBV-LPD sowie der hohen Prävalenz der EBV-Infektion ist die Kenntnis der diagnostischen Kriterien von großer Bedeutung für die Pathologie. In dieser Übersichtsarbeit werden klinische und pathologische Merkmale der nicht als maligne Lymphome zu klassifizierenden EBV-assoziierten Lymphoproliferationen bei Patienten mit und ohne zugrunde liegender Immunsuppression dargestellt und ihre aktuelle Klassifikation diskutiert.EBV-LPD können von B‑ oder T‑/NK-Zellen ausgehen. Entscheidend für die diagnostische Einordnung und die Abgrenzung gegen maligne Lymphome sind die Bestimmung des EBV-Latenztyps sowie Kenntnis über eine mögliche (iatrogene) Immundefizienz des Patienten, welche das Auftreten spezifischer EBV-LPD begünstigen kann. Für die Diagnostik der in Europa seltenen EBV+-T-/NK-Zell-LPD sind die klinische Korrelation und der Nachweis von EBV in T‑ und NK-Zellen essenziell.

Identifiants

pubmed: 35925225
doi: 10.1007/s00292-022-01081-5
pii: 10.1007/s00292-022-01081-5
doi:

Types de publication

Journal Article Review

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ger

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282-291

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Références

Anagnostopoulos I, Johrens K (2013) Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferations and lymphomas. Pathologe 34:262–271
doi: 10.1007/s00292-013-1750-9
Anagnostopoulos I, Quintanilla De Fend L (2019) Herpesvirus-assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen und maligne Lymphome. In: Müller-Hermelink HK, Kreipe HH (Hrsg) Pathologie. Knochenmark, lymphatisches System, Milz, Thymus, 3. Aufl. Springer, Berlin, Heidelberg
Cohen JI, Manoli I, Dowdell K et al (2019) Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder: an EBV disease with a low risk of systemic illness in whites. Blood 133:2753–2764
doi: 10.1182/blood.2018893750
Dierickx D, Habermann TM (2018) Post-transplantation lymphoproliferative disorders in adults. N Engl J Med 378:549–562
doi: 10.1056/NEJMra1702693
Dierickx D, Tousseyn T, Gheysens O (2015) How I treat posttransplant lymphoproliferative disorders. Blood 126:2274–2283
doi: 10.1182/blood-2015-05-615872
Dojcinov SD, Fend F, Quintanilla-Martinez L (2018) EBV-positive lymphoproliferations of B‑ T‑ and NK-cell derivation in non-immunocompromised hosts. Pathogens 7:28
doi: 10.3390/pathogens7010028
Dojcinov SD, Venkataraman G, Pittaluga S et al (2011) Age-related EBV-associated lymphoproliferative disorders in the Western population: a spectrum of reactive lymphoid hyperplasia and lymphoma. Blood 117:4726–4735
doi: 10.1182/blood-2010-12-323238
Epstein MA, Achong BG, Barr YM (1964) Virus particles in cultured lymphoblasts from Burkitt’s lymphoma. Lancet 283:702–703
doi: 10.1016/S0140-6736(64)91524-7
Fajgenbaum DC, June CH (2020) Cytokine storm. N Engl J Med 383:2255–2273
doi: 10.1056/NEJMra2026131
Henle G, Henle W, Diehl V (1968) Relation of Burkitt’s tumor-associated herpes-type virus to infectious mononucleosis. Proc Natl Acad Sci U S A 59:94–101
doi: 10.1073/pnas.59.1.94
Kim WY, Montes-Mojarro IA, Fend F et al (2019) Epstein-Barr virus-associated T and NK-cell lymphoproliferative diseases. Front Pediatr 7:71
doi: 10.3389/fped.2019.00071
Luzuriaga K, Sullivan JL (2010) Infectious mononucleosis. N Engl J Med 362:1993–2000
doi: 10.1056/NEJMcp1001116
Melani C, Jaffe ES, Wilson WH (2020) Pathobiology and treatment of lymphomatoid granulomatosis, a rare EBV-driven disorder. Blood 135:1344–1352
doi: 10.1182/blood.2019000933
Montes-Mojarro IA, Fend F, Quintanilla-Martinez L (2021) EBV and the Pathogenesis of NK/T Cell Lymphoma. Cancers (Basel) 13:1414
doi: 10.3390/cancers13061414
Montes-Mojarro IA, Kim WY, Fend F et al (2020) Epstein-Barr virus positive T and NK-cell lymphoproliferations: morphological features and differential diagnosis. Semin Diagn Pathol 37:32–46
doi: 10.1053/j.semdp.2019.12.004
Nagamine M, Takahara M, Kishibe K et al (2007) Sequence variations of Epstein-Barr virus LMP1 gene in nasal NK/T-cell lymphoma. Virus Genes 34:47–54
doi: 10.1007/s11262-006-0008-5
Natkunam Y, Gratzinger D, Chadburn A et al (2018) Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders: time for reappraisal? Blood 132:1871–1878
doi: 10.1182/blood-2018-04-842559
Okuno Y, Murata T, Sato Y et al (2019) Defective Epstein-Barr virus in chronic active infection and haematological malignancy. Nat Microbiol 4:404–413
doi: 10.1038/s41564-018-0334-0
Quintanilla-Martinez L, Ridaura C, Nagl F et al (2013) Hydroa vacciniforme-like lymphoma: a chronic EBV+ lymphoproliferative disorder with risk to develop a systemic lymphoma. Blood 122:3101–3110
doi: 10.1182/blood-2013-05-502203
Roberts ML, Luxembourg AT, Cooper NR (1996) Epstein-Barr virus binding to CD21, the virus receptor, activates resting B cells via an intracellular pathway that is linked to B cell infection. J Gen Virol 77(Pt 12):3077–3085
doi: 10.1099/0022-1317-77-12-3077
Taylor GS, Long HM, Brooks JM et al (2015) The immunology of Epstein-Barr virus-induced disease. Annu Rev Immunol 33:787–821
doi: 10.1146/annurev-immunol-032414-112326
Weiss LM, Chen YY (2013) EBER in situ hybridization for Epstein-Barr virus. Methods Mol Biol 999:223–230
doi: 10.1007/978-1-62703-357-2_16
Dojcinov SD, Venkataraman G, Raffeld M, Pittaluga S, Jaffe ES (2010) EBV positive mucocutaneous ulcer--a study of 26 cases associated with various sources of immunosuppression. Am J Surg Pathol 34:405–417
doi: 10.1097/PAS.0b013e3181cf8622
Young LS, Yap LF, Murray PG (2016) Epstein-Barr virus: more than 50 years old and still providing surprises. Nat Rev Cancer 16:789–802
doi: 10.1038/nrc.2016.92

Auteurs

Mathis Overkamp (M)

Institut für Pathologie und Neuropathologie und Referenzzentrum für Hämatopathologie, Universitätsklinikum Tübingen, Liebermeisterstraße 8, 72076, Tübingen, Deutschland.
Comprehensive Cancer Center Tübingen-Stuttgart, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland.

Leticia Quintanilla-Martinez (L)

Institut für Pathologie und Neuropathologie und Referenzzentrum für Hämatopathologie, Universitätsklinikum Tübingen, Liebermeisterstraße 8, 72076, Tübingen, Deutschland.
Comprehensive Cancer Center Tübingen-Stuttgart, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland.

Falko Fend (F)

Institut für Pathologie und Neuropathologie und Referenzzentrum für Hämatopathologie, Universitätsklinikum Tübingen, Liebermeisterstraße 8, 72076, Tübingen, Deutschland. Falko.fend@med.uni-tuebingen.de.
Comprehensive Cancer Center Tübingen-Stuttgart, Universitätsklinikum Tübingen, Tübingen, Deutschland. Falko.fend@med.uni-tuebingen.de.

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