Implementation of a methodology to assess patient reported outcomes in lung cancer patients: The PeOpLe (Patient-reported Outcomes in Lung cancer ) study protocol.

The purpose of this article is to describe the PeOpLe study protocol, developed to assess patient-reported health outcomes in  advanced or metastatic non-small-cell lung cancer in routine clinical practice using the methodology provided by the International Consortium for Health Outcomes Measurement tool. The study envisaged will be multicenter, longitudinal, ambispective and observational. Two groups will be compared: a control group (followed up according to standard clinical practice) and an experimental group (followed up using the International Consortium for Health  Outcomes Measurement methodology adapted to the Spanish setting for 6  months). The variables collected will be related to demography (age, sex,  degree of family support), clinical factors (smoking, comorbidities, lung  capacity), the neoplasm (histology, staging, mutations), pharmacotherapy  (treatment schedule, modifications, and complications), health status  (functional status, quality of life, satisfaction and overall survival) and resource consumption (emergency visits, hospital admissions and time spent by health providers). The PeOpLe study protocol has been approved by the Ethics Committee for Research into Medicinal Products of the Gregorio Marañón General University Hospital and will be conducted in compliance with prevailing ethical principles and standards. The PeOpLe study will explore how patient-reported outcomes collection can be developed and integrated with the clinical processes used in  the management of patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell  lung cancer what patient-reported outcomes can be measured with systems  that can conveniently be used both by patients and by healthcare providers.  Systematic evaluation of patient-reported outcomes will help determine their  impact in terms of effectiveness (survival), safety (complications of systemic  therapy), and quality of life and patient satisfaction. The multidisciplinary and  multicenter nature of the study will facilitate a comprehensive view of the  subject analyzed and allow external reproducibility. El objetivo es describir el protocolo del estudio PeOpLe, cuyo fin es  evaluar los resultados en salud centrados en el paciente con cáncer de pulmón  no microcítico avanzado o metastásico en la práctica clínica habitual mediante  una metodología adaptada de la herramienta del International Consortium for  Health Outcomes Measurement.Método: Estudio observacional, ambispectivo, longitudinal y multicéntrico. Se  compararán dos grupos: grupo control (seguimiento según práctica clínica  habitual) frente a un grupo intervención (seguimiento mediante la metodología  del International Consortium for Health Outcomes Measurement adaptada al entorno español) durante un período de 6 meses.  Las variables recogidas incluirán aspectos demográficos (edad, sexo, apoyo familiar), clínicos (hábito tabáquico, comorbilidades, capacidad   pulmonar), del tumor (histología, estadiaje, mutaciones), farmacoterapéutico (esquema de tratamiento, modificaciones y  complicaciones), grado de salud (estado funcional, calidad de vida, satisfacción y supervivencia global) y consumo de recursos (visitas a urgencias, ingresos  hospitalarios y tiempo dedicado por los profesionales sanitarios). El protocolo  del estudio PeOpLe ha sido aprobado por el Comité de Ética de la Investigación con medicamentos y se realizará respetando los principios y las normas éticas  básicas. El estudio PeOpLe explorará cómo se pueden desarrollar e  integrar los procesos de medición de resultados en salud centrados en los  pacientes, especialmente los patient-reported outcomes, en pacientes con  cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en la  práctica clínica. La evaluación sistemática de estos patient-reported outcomes  permitirá conocer su impacto en términos de efectividad (supervivencia),  seguridad (complicaciones de la terapia sistémica) y calidad de vida y  satisfacción. El carácter multidisciplinar y multicéntrico facilitará una visión  integral y su reproducibilidad externa.

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