Pattern of acquisition of hospital-associated pathogens in the ICU of an academic tertiary care hospital.

antibiotics antibiotiques antimicrobial stewardship critical care gestion des antimicrobiens health care–associated infections infections associées aux soins de santé infections nosocomiales nosocomial infections soins intensifs

Journal

Journal of the Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada = Journal officiel de l'Association pour la microbiologie medicale et l'infectiologie Canada
ISSN: 2371-0888
Titre abrégé: J Assoc Med Microbiol Infect Dis Can
Pays: Canada
ID NLM: 101763536

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2022
Historique:
received: 26 08 2021
revised: 10 11 2021
accepted: 16 11 2021
entrez: 7 11 2022
pubmed: 8 11 2022
medline: 8 11 2022
Statut: epublish

Résumé

Among hospitalized patients, a 48-hour window from time of hospitalization defines nosocomial infections and guides empiric antibiotic selection. This time frame may lead to overuse of broad-spectrum antibiotics. Our primary objective was to determine the earliest and median time since hospital admission to acquire antibiotic-resistant pathogens among patients admitted to the intensive care unit (ICU) of an academic, tertiary care hospital. Retrospective chart review was conducted for adult patients admitted to the ICU from home or another hospital within the same health authority in 2018, to identify the time to acquisition of hospital-associated pathogens: methicillin-resistant In 2018, 1,343 patients were admitted to this ICU; 820 met the inclusion criteria. Of these, 121 (14.76%) acquired a hospital-associated pathogen in the ICU. The probability of isolating a hospital-associated pathogen by 48 hours of hospital admission was 3%. The earliest time to isolate any of these pathogens was 29 hours, and the median was 9 days (interquartile range [IQR] 3.8-15.6 days). Most patients (85.3%) in this ICU never acquired a hospital-associated pathogen. The median time to acquire a hospital-associated pathogen among the remaining patients suggests that initiating empiric broad-spectrum antibiotics on the basis of a 48-hour threshold may be premature. Chez les patients hospitalisés, une fenêtre de 48 heures après le moment de l’hospitalisation définit les infections nosocomiales et oriente la sélection d’antibiotiques empiriques. Cette période peut favoriser la surutilisation d’antibiotiques à large spectre. L’objectif primaire de l’étude visait à déterminer la période la plus courte et la période médiane à compter de l’admission pour que les patients admis en soins intensifs à partir d’un hôpital universitaire de soins tertiaires contractent des agents pathogènes antibiorésistants. Les chercheurs ont procédé à un examen rétrospectif des dossiers des patients adultes admis en soins intensifs à partir de la maison ou d’un autre hôpital de la même autorité sanitaire en 2018, afin de déterminer la période avant de contracter des agents pathogènes associés au milieu hospitalier : En 2018, 1 343 patients ont été admis en soins intensifs, dont 820 respectaient les critères d’inclusion. De ce nombre, 121 (14,67 %) ont contracté un agent pathogène en soins intensifs. La probabilité d’isoler un tel agent dans les 48 heures suivant l’admission en milieu hospitalier s’élevait à 3 %. Ces agents pathogènes ont été isolés au plus tôt 29 heures après l’hospitalisation, et au bout d’une période médiane de neuf jours (plage interquartile [PIQ] 3,8 à 15,6 jours). La plupart des patients (85,3%) de cette unité de soins intensifs n’ont jamais contracté d’agent pathogène associé au milieu hospitalier. Selon la période médiane avant d’acquérir un tel agent pathogène chez les autres patients, il serait prématuré d’entreprendre une antibiothérapie à large spectre au seuil de 48 heures.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
Among hospitalized patients, a 48-hour window from time of hospitalization defines nosocomial infections and guides empiric antibiotic selection. This time frame may lead to overuse of broad-spectrum antibiotics. Our primary objective was to determine the earliest and median time since hospital admission to acquire antibiotic-resistant pathogens among patients admitted to the intensive care unit (ICU) of an academic, tertiary care hospital.
METHODS METHODS
Retrospective chart review was conducted for adult patients admitted to the ICU from home or another hospital within the same health authority in 2018, to identify the time to acquisition of hospital-associated pathogens: methicillin-resistant
RESULTS RESULTS
In 2018, 1,343 patients were admitted to this ICU; 820 met the inclusion criteria. Of these, 121 (14.76%) acquired a hospital-associated pathogen in the ICU. The probability of isolating a hospital-associated pathogen by 48 hours of hospital admission was 3%. The earliest time to isolate any of these pathogens was 29 hours, and the median was 9 days (interquartile range [IQR] 3.8-15.6 days).
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
Most patients (85.3%) in this ICU never acquired a hospital-associated pathogen. The median time to acquire a hospital-associated pathogen among the remaining patients suggests that initiating empiric broad-spectrum antibiotics on the basis of a 48-hour threshold may be premature.
HISTORIQUE  UNASSIGNED
Chez les patients hospitalisés, une fenêtre de 48 heures après le moment de l’hospitalisation définit les infections nosocomiales et oriente la sélection d’antibiotiques empiriques. Cette période peut favoriser la surutilisation d’antibiotiques à large spectre. L’objectif primaire de l’étude visait à déterminer la période la plus courte et la période médiane à compter de l’admission pour que les patients admis en soins intensifs à partir d’un hôpital universitaire de soins tertiaires contractent des agents pathogènes antibiorésistants.
MÉTHODOLOGIE UNASSIGNED
Les chercheurs ont procédé à un examen rétrospectif des dossiers des patients adultes admis en soins intensifs à partir de la maison ou d’un autre hôpital de la même autorité sanitaire en 2018, afin de déterminer la période avant de contracter des agents pathogènes associés au milieu hospitalier :
RÉSULTATS UNASSIGNED
En 2018, 1 343 patients ont été admis en soins intensifs, dont 820 respectaient les critères d’inclusion. De ce nombre, 121 (14,67 %) ont contracté un agent pathogène en soins intensifs. La probabilité d’isoler un tel agent dans les 48 heures suivant l’admission en milieu hospitalier s’élevait à 3 %. Ces agents pathogènes ont été isolés au plus tôt 29 heures après l’hospitalisation, et au bout d’une période médiane de neuf jours (plage interquartile [PIQ] 3,8 à 15,6 jours).
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
La plupart des patients (85,3%) de cette unité de soins intensifs n’ont jamais contracté d’agent pathogène associé au milieu hospitalier. Selon la période médiane avant d’acquérir un tel agent pathogène chez les autres patients, il serait prématuré d’entreprendre une antibiothérapie à large spectre au seuil de 48 heures.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Chez les patients hospitalisés, une fenêtre de 48 heures après le moment de l’hospitalisation définit les infections nosocomiales et oriente la sélection d’antibiotiques empiriques. Cette période peut favoriser la surutilisation d’antibiotiques à large spectre. L’objectif primaire de l’étude visait à déterminer la période la plus courte et la période médiane à compter de l’admission pour que les patients admis en soins intensifs à partir d’un hôpital universitaire de soins tertiaires contractent des agents pathogènes antibiorésistants.

Identifiants

pubmed: 36337356
doi: 10.3138/jammi-2021-0025
pmc: PMC9608111
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

108-116

Informations de copyright

Copyright © 2022, Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada (AMMI Canada).

Déclaration de conflit d'intérêts

M Harbin has received payment from the University of British Columbia, Faculty of Pharmaceutical Sciences, for a lecture for 2nd-year pharmacy students titled ‘Hospital-Acquired Pneumonia.’ The other authors have nothing to disclose.

Références

Clin Infect Dis. 2006 Jan 15;42 Suppl 2:S82-9
pubmed: 16355321
Clin Infect Dis. 2016 Sep 1;63(5):e61-e111
pubmed: 27418577
PLoS One. 2018 Mar 8;13(3):e0194210
pubmed: 29518133
Rheum Dis Clin North Am. 2016 Feb;42(1):157-76, ix-x
pubmed: 26611557
Am J Respir Crit Care Med. 2005 Feb 15;171(4):388-416
pubmed: 15699079
JAMA. 2001 Oct 17;286(15):1857-62
pubmed: 11597287
Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-e67
pubmed: 31573350
JAMA. 2009 Dec 2;302(21):2323-9
pubmed: 19952319
N Engl J Med. 1997 Aug 14;337(7):441-6
pubmed: 9250845
N Engl J Med. 1999 Jul 22;341(4):233-9
pubmed: 10413735
J Infect. 2017 Feb;74(2):131-141
pubmed: 27838521
JAMA Netw Open. 2020 Apr 1;3(4):e202899
pubmed: 32297949
Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012;2012:174-82
pubmed: 23233578
CMAJ. 2009 Feb 17;180(4):408-15
pubmed: 19221354
N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(16):1539-48
pubmed: 25875259

Auteurs

Shazia Damji (S)

Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.

Jerrold Perrott (J)

Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.

Salomeh Shajari (S)

Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.

Jennifer Grant (J)

Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.

Titus Wong (T)

Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, Vancouver, British Columbia, Canada.

Megan Harbin (M)

Department of Pharmacy, Royal Inland Hospital, Kamloops, British Columbia, Canada.

Classifications MeSH