Evaluation of the performance of multiple immunoassay diagnostic platforms on the National Microbiology Laboratory SARS-CoV-2 National Serology Panel.

COVID-19 SARS-CoV-2 proficiency sensitivity serology specificity

Journal

Journal of the Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada = Journal officiel de l'Association pour la microbiologie medicale et l'infectiologie Canada
ISSN: 2371-0888
Titre abrégé: J Assoc Med Microbiol Infect Dis Can
Pays: Canada
ID NLM: 101763536

Informations de publication

Date de publication:
Sep 2022
Historique:
received: 26 08 2021
revised: 05 11 2021
accepted: 05 03 2022
entrez: 7 11 2022
pubmed: 8 11 2022
medline: 8 11 2022
Statut: epublish

Résumé

Serological assays designed to detect SARS-CoV-2 antibodies are being used in serological surveys and other specialized applications. As a result, and to ensure that the outcomes of serological testing meet high quality standards, evaluations are required to assess the performance of these assays and the proficiency of laboratories performing them. A panel of 60 plasma/serum samples from blood donors who had reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) confirmed SARS-CoV-2 infections and 21 SARS-CoV-2 negative samples were secured and distributed to interested laboratories within Canada ( The performance of the different assays evaluated was excellent, with the high-throughput platforms of Roche, Ortho, and Siemens demonstrating 100% sensitivity. Most other high-throughput platforms had sensitivities of >93%, with the exception of the IgG assay using the Abbott ARCHITECT which had an average sensitivity of only 87%. The majority of the high-throughput platforms also demonstrated very good specificities (>97%). This proficiency study demonstrates that most of the SARS-CoV-2 serological assays utilized by provincial public health or hospital laboratories in Canada have acceptable sensitivity and excellent specificity. Les dosages sérologiques conçus pour dépister les anticorps anti-SRAS-CoV-2 sont utilisés dans les études sérologiques et d’autres applications spécialisées. Par conséquent, et pour s’assurer que leurs résultats respectent des normes de qualité, il faut procéder à des évaluations de leur performance et de la compétence des laboratoires à les effectuer. Les chercheurs ont obtenu une batterie de 60 prélèvements de plasma et de sérum chez des donneurs dont l’amplification en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR) avait confirmé des infections par le SRAS-CoV-2 et de 21 prélèvements dont les résultats étaient négatifs au SRAS-CoV-2 et les ont distribués aux laboratoires intéressés du Canada ( Les divers dosages avaient une excellente exécution, les plateformes à haut débit de Roche, d’Ortho et de Siemens démontrant une sensibilité de 100 %. La plupart des autres plateformes à haut débit avaient des sensibilités de plus de 93 %, à l’exception des dosages des IgG faisant appel à l’analyseur ARCHITECT d’Abbott, dont la sensibilité moyenne était de seulement 87 %. La majorité des plateformes à haut débit avaient également une très bonne spécificité (plus de 97 %). La présente étude de compétence démontre que la plupart des dosages sérologiques du SRAS-CoV-2 évalués dans des laboratoires sanitaires provinciaux ou les laboratoires hospitaliers du Canada possèdent une sensibilité acceptable et une excellente spécificité.

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
Serological assays designed to detect SARS-CoV-2 antibodies are being used in serological surveys and other specialized applications. As a result, and to ensure that the outcomes of serological testing meet high quality standards, evaluations are required to assess the performance of these assays and the proficiency of laboratories performing them.
METHODS METHODS
A panel of 60 plasma/serum samples from blood donors who had reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) confirmed SARS-CoV-2 infections and 21 SARS-CoV-2 negative samples were secured and distributed to interested laboratories within Canada (
RESULTS RESULTS
The performance of the different assays evaluated was excellent, with the high-throughput platforms of Roche, Ortho, and Siemens demonstrating 100% sensitivity. Most other high-throughput platforms had sensitivities of >93%, with the exception of the IgG assay using the Abbott ARCHITECT which had an average sensitivity of only 87%. The majority of the high-throughput platforms also demonstrated very good specificities (>97%).
CONCLUSION CONCLUSIONS
This proficiency study demonstrates that most of the SARS-CoV-2 serological assays utilized by provincial public health or hospital laboratories in Canada have acceptable sensitivity and excellent specificity.
HISTORIQUE UNASSIGNED
Les dosages sérologiques conçus pour dépister les anticorps anti-SRAS-CoV-2 sont utilisés dans les études sérologiques et d’autres applications spécialisées. Par conséquent, et pour s’assurer que leurs résultats respectent des normes de qualité, il faut procéder à des évaluations de leur performance et de la compétence des laboratoires à les effectuer.
MÉTHODOLOGIE UNASSIGNED
Les chercheurs ont obtenu une batterie de 60 prélèvements de plasma et de sérum chez des donneurs dont l’amplification en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR) avait confirmé des infections par le SRAS-CoV-2 et de 21 prélèvements dont les résultats étaient négatifs au SRAS-CoV-2 et les ont distribués aux laboratoires intéressés du Canada (
RÉSULTATS UNASSIGNED
Les divers dosages avaient une excellente exécution, les plateformes à haut débit de Roche, d’Ortho et de Siemens démontrant une sensibilité de 100 %. La plupart des autres plateformes à haut débit avaient des sensibilités de plus de 93 %, à l’exception des dosages des IgG faisant appel à l’analyseur ARCHITECT d’Abbott, dont la sensibilité moyenne était de seulement 87 %. La majorité des plateformes à haut débit avaient également une très bonne spécificité (plus de 97 %).
CONCLUSION CONCLUSIONS
La présente étude de compétence démontre que la plupart des dosages sérologiques du SRAS-CoV-2 évalués dans des laboratoires sanitaires provinciaux ou les laboratoires hospitaliers du Canada possèdent une sensibilité acceptable et une excellente spécificité.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Les dosages sérologiques conçus pour dépister les anticorps anti-SRAS-CoV-2 sont utilisés dans les études sérologiques et d’autres applications spécialisées. Par conséquent, et pour s’assurer que leurs résultats respectent des normes de qualité, il faut procéder à des évaluations de leur performance et de la compétence des laboratoires à les effectuer.

Identifiants

pubmed: 36337598
doi: 10.3138/jammi-2021-0026
pmc: PMC9629736
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

186-195

Informations de copyright

Copyright © 2022, Association of Medical Microbiology and Infectious Disease Canada (AMMI Canada).

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Auteurs

Antonia Dibernardo (A)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Nikki Pl Toledo (NP)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Alyssia Robinson (A)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Carla Osiowy (C)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Elizabeth Giles (E)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Jacqueline Day (J)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

L Robbin Lindsay (L)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Michael A Drebot (MA)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Timothy F Booth (TF)

National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Tamara Pidduck (T)

BCCDC Public Health Laboratory, Vancouver, British Columbia, Canada.

Ashley Baily (A)

Public Health Laboratory, Alberta Precision Laboratories, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada.

Carmen L Charlton (CL)

Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Faculty of Medicine and Dentistry, Edmonton, Alberta, Canada.

Graham Tipples (G)

Department of Medical Microbiology & Immunology, University of Alberta, Faculty of Medicine and Dentistry, Edmonton, Alberta, Canada.
Li Ka Shing Institute for Virology, Edmonton, Alberta, Canada.

Jamil N Kanji (JN)

Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Faculty of Medicine and Dentistry, Edmonton, Alberta, Canada.
Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, University of Alberta, Faculty of Medicine and Dentistry, Edmonton, Alberta, Canada.
Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.

Gino Brochu (G)

CIUSSS Mauricie-Centre du Québec, Trois-Rivières, Québec, Canada.

Amanda Lang (A)

Roy Romanow Provincial Laboratory, Saskatchewan Health Authority, Regina, Saskatchewan, Canada.

Christian Therrien (C)

Laboratoire de santé publique du Québec, Institut de santé publique du Québec, Saint-Anne-de-Bellevue, Québec, Canada.

Mélina Bélanger-Collard (M)

Laboratoire de santé publique du Québec, Institut de santé publique du Québec, Saint-Anne-de-Bellevue, Québec, Canada.

Sylvie-Nancy Beaulac (SN)

Laboratoire de santé publique du Québec, Institut de santé publique du Québec, Saint-Anne-de-Bellevue, Québec, Canada.

Brian M Gilfix (BM)

McGill University Health Centre, Department of Medicine, Montreal, Québec, Canada.

Guy Boivin (G)

Université Laval and CHU de Québec, Québec City, Québec, Canada.

Marie-Ève Hamelin (MÈ)

Université Laval and CHU de Québec, Québec City, Québec, Canada.

Julie Carbonneau (J)

Université Laval and CHU de Québec, Québec City, Québec, Canada.

Simon Lévesque (S)

CIUSSSE de l'Estrie-CHUS, Sherbrooke, Québec, Canada.
National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.
Département de microbiologie et infectiologie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.

Philippe Martin (P)

CIUSSSE de l'Estrie-CHUS, Sherbrooke, Québec, Canada.
National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.
Département de microbiologie et infectiologie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.

Andrés Finzi (A)

Département de Microbiologie, Infectiologie et Immunologie, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.
National Microbiology Laboratory, Public Health Agency of Canada, Winnipeg, Manitoba, Canada.
Canada Department of Microbiology and Immunology, McGill University, Montreal, Québec, Canada.

Gabrielle Gendron-Lepage (G)

Centre de Recherche du CHUM, Montréal, Québec, Canada.

Guillaume Goyette (G)

Centre de Recherche du CHUM, Montréal, Québec, Canada.

Mehdi Benlarbi (M)

Centre de Recherche du CHUM, Montréal, Québec, Canada.

Romain Gasser (R)

Département de Microbiologie, Infectiologie et Immunologie, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.

Claude Fortin (C)

CHUM: Centre hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.

Valérie Martel-Lafferrière (V)

CHUM: Centre hospitalier de l'Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.

Myriam Lavoie (M)

CIUSSS du Saguenay Lac-St-Jean, Hôpital de Chicoutimi, Chicoutimi, Québec, Canada.

Renée Guérin (R)

Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.

Louis-Patrick Haraoui (LP)

Department of Microbiology and Infectious Diseases, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.

Christian Renaud (C)

Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Montréal, Québec, Canada.

Craig Jenkins (C)

Canadian Blood Services, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Sheila F O'Brien (SF)

Canadian Blood Services, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Steven J Drews (SJ)

Canadian Blood Services, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Valerie Conrod (V)

Canadian Blood Services, Winnipeg, Manitoba, Canada.

Vanessa Tran (V)

Public Health Ontario, Toronto, Ontario, Canada.
BCCDC Public Health Laboratory, Vancouver, British Columbia, Canada.
Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Bill Awrey (B)

Alpha Laboratories Inc., Toronto, Ontario, Canada.

Robert Scheuermann (R)

Alpha Laboratories Inc., Toronto, Ontario, Canada.

Alan DuPuis (A)

Wadsworth Center, New York State Department of Health (NYSDOH), Albany, New York, United States.

Anne Payne (A)

Wadsworth Center, New York State Department of Health (NYSDOH), Albany, New York, United States.

Casey Warszycki (C)

Wadsworth Center, New York State Department of Health (NYSDOH), Albany, New York, United States.

Roxie Girardin (R)

Wadsworth Center, New York State Department of Health (NYSDOH), Albany, New York, United States.

William Lee (W)

Wadsworth Center, New York State Department of Health (NYSDOH), Albany, New York, United States.
BCCDC Public Health Laboratory, Vancouver, British Columbia, Canada.
Department of Biomedical Sciences, School of Public Health, University at Albany, Albany, New York, United States.

George Zahariadis (G)

Newfoundland and Labrador Public Health Microbiology Laboratory, St. Johns, Newfoundland, Canada.

Lei Jiao (L)

Newfoundland and Labrador Public Health Microbiology Laboratory, St. Johns, Newfoundland, Canada.

Robert Needle (R)

Newfoundland and Labrador Public Health Microbiology Laboratory, St. Johns, Newfoundland, Canada.

James Cordenbach (J)

Jewish General Hospital, Montréal, Québec, Canada.

Jerry Zaharatos (J)

Jewish General Hospital, Montréal, Québec, Canada.

Kellee Taylor (K)

Jewish General Hospital, Montréal, Québec, Canada.

Marty Teltscher (M)

Jewish General Hospital, Montréal, Québec, Canada.

Matthew Miller (M)

Canadian Centre for Vaccinology, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.

May Elsherif (M)

Canadian Centre for Vaccinology, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.

Peter Robertson (P)

Canadian Centre for Vaccinology, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.

Jason L Robinson (JL)

Division of Clinical Chemistry, Provincial Laboratory Services, Health PEI, Charlottetown, Prince Edward Island, Canada.

Classifications MeSH