Vasculitis and familial Mediterranean fever: Description of 22 French adults from the juvenile inflammatory rheumatism cohort.

Behçet syndrome IgA vasculitis anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis familial Mediterranean fever polyarteritis nodosa pyrin vasculitis

Journal

Frontiers in medicine
ISSN: 2296-858X
Titre abrégé: Front Med (Lausanne)
Pays: Switzerland
ID NLM: 101648047

Informations de publication

Date de publication:
2022
Historique:
received: 21 07 2022
accepted: 11 10 2022
entrez: 17 11 2022
pubmed: 18 11 2022
medline: 18 11 2022
Statut: epublish

Résumé

The frequency of vasculitis may be increased in patients with Familial Mediterranean Fever (FMF), according to several studies. Our aim was to assess the characteristics of French adult patients with both diseases. Patients with vasculitis were selected from patients followed for FMF in the French JIR-cohort. Twenty-two patients were included [polyarteritis nodosa (PAN) This study confirms the predominance of PAN and IgA vasculitis in patients with FMF and the high frequency of bleeding in FMF-associated PAN. FMF should be considered in case of persistent symptoms and/or inflammatory syndrome despite vasculitis treatment in Mediterranean patients.

Identifiants

DOI: 10.3389/fmed.2022.1000167 PMID: 36388918 PMC: PMC9649929
pubmed: 36388918
doi: 10.3389/fmed.2022.1000167
pmc: PMC9649929
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

1000167

Informations de copyright

Copyright © 2022 Abbara, Monfort, Savey, Moguelet, Saadoun, Bachmeyer, Fain, Terrier, Amoura, Mathian, Gilardin, Buob, Job-Deslandre, Dufour, Sberro-Soussan, Grateau and Georgin-Lavialle.

Déclaration de conflit d'intérêts

SG-L and GG received honoraria as speakers or occasional consultants for the SOBI and Novartis laboratories (5000 euros). The remaining authors declare that the research was conducted in the absence of any commercial or financial relationships that could be construed as a potential conflict of interest.

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Auteurs

Salam Abbara (S)

Département de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'Origine Inflammatoire (CEREMAIA), Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Jean-Benoit Monfort (JB)

Département de Dermatologie, Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Léa Savey (L)

Département de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'Origine Inflammatoire (CEREMAIA), Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Philippe Moguelet (P)

Département d'Anatomo-Pathologie, Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

David Saadoun (D)

Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre National de Référence Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Référence Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire, INSERM UMR_S 959, Immunologie-Immunopathologie-Immunotherapie, i3 and Département Hospitalo-Universitaire Inflammation-Immunopathologie-Biothérapie i2B, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Claude Bachmeyer (C)

Département de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'Origine Inflammatoire (CEREMAIA), Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Olivier Fain (O)

Service de Médecine Interne, Hôpital Saint-Antoine, Sorbonne Université, APHP, Paris, France.

Benjamin Terrier (B)

Service de Médecine Interne, Centre de Référence Maladies Systémiques et Autoimmunes Rares d'Ile de France, Hôpital Cochin, Université Paris Cité, AP-HP, Paris, France.

Zahir Amoura (Z)

Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Inserm UMRS, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), French National Referral Center for Systemic Lupus Erythematosus, Antiphospholipid Antibody Syndrome and Other Autoimmune Disorders, Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Alexis Mathian (A)

Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Inserm UMRS, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), French National Referral Center for Systemic Lupus Erythematosus, Antiphospholipid Antibody Syndrome and Other Autoimmune Disorders, Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Laurent Gilardin (L)

Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

David Buob (D)

Département d'Anatomo-Pathologie, Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Chantal Job-Deslandre (C)

Service de Pédiatrie, Immunologie, Hématologie et Rhumatologie, Centre de Référence pour les Rhumatismes Inflammatoires et les Maladies Auto-Immunes Systémique Rare de l'Enfant (RAISE), Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université Paris Cité, Paris, France.

Jean-François Dufour (JF)

Service Médecine Interne, Hôpital Nord-Ouest, Centre Hospitalier Villefranche sur Saône, Gleize, France.

Rebecca Sberro-Soussan (R)

Service de Transplantation Rénale Adulte, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Université Paris Cité, Paris, France.

Gilles Grateau (G)

Département de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'Origine Inflammatoire (CEREMAIA), Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.

Sophie Georgin-Lavialle (S)

Département de Médecine Interne, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et des Amyloses d'Origine Inflammatoire (CEREMAIA), Hôpital Tenon, Sorbonne Université, AP-HP, Paris, France.
INSERM U938, Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Paris, France.

Classifications MeSH