Benchmark Dynamics of Dipolar Molecular Rotors in Fluorinated Metal-Organic Frameworks.
Crystal Engineering
Fluorine
Metal Organic Frameworks
Molecular Dynamics
Molecular Rotor
Journal
Angewandte Chemie (International ed. in English)
ISSN: 1521-3773
Titre abrégé: Angew Chem Int Ed Engl
Pays: Germany
ID NLM: 0370543
Informations de publication
Date de publication:
26 Jan 2023
26 Jan 2023
Historique:
received:
28
10
2022
pubmed:
6
12
2022
medline:
6
12
2022
entrez:
5
12
2022
Statut:
ppublish
Résumé
Fluorinated Metal-Organic Frameworks (MOFs), comprising a wheel-shaped ligand with geminal rotating fluorine atoms, produced benchmark mobility of correlated dipolar rotors at 2 K, with practically null activation energy (E
Identifiants
pubmed: 36469012
doi: 10.1002/anie.202215893
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
e202215893Subventions
Organisme : Dipartimenti di Eccellenza
Organisme : Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca
ID : PRIN NEMO-20173L7W8K
Organisme : Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca
ID : PRIN SHERPA-2020EZ8EPB
Organisme : European Synchrotron Radiation Facility
ID : ID22 beamline (Project: HC-4781)
Organisme : Regione Lombardia
ID : Enhancing Photosynthesis
Organisme : Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky
ID : Czech Academy of Sciences (RVO: 61388963)
Organisme : Ústav organické chemie a biochemie Akademie věd České republiky
ID : (grant number: 20-13745S)
Informations de copyright
© 2022 Wiley-VCH GmbH.
Références
S. Krause, B. L. Feringa, Nat. Chem. Rev. 2020, 4, 550-562.
D. Sluysmans, J. F. Stoddart, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2018, 115, 9359-9361.
J.-P. Collin, C. Dietrich-Buchecker, P. Gaviña, M. C. Jimenez-Molero, J.-P. Sauvage, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 477-487.
K. Kinbara, T. Aida, Chem. Rev. 2005, 105, 1377-1400.
P. Martinez-Bulit, A. J. Stirk, S. J. Loeb, Trends Chem. 2019, 1, 588-600.
A. Coskun, M. Banaszak, R. D. Astumian, J. F. Stoddart, B. A. Grzybowski, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 19-30.
M. Baroncini, S. Silvi, A. Credi, Chem. Rev. 2020, 120, 200-268.
J. Michl, E. Charles, H. Sykes, ACS Nano 2009, 3, 1042-1048.
J. Perego, S. Bracco, M. Negroni, C. X. Bezuidenhout, G. Prando, P. Carretta, A. Comotti, P. Sozzani, Nat. Chem. 2020, 12, 845-851.
G. Prando, J. Perego, M. Negroni, M. Riccò, S. Bracco, A. Comotti, P. Sozzani, P. Carretta, Nano Lett. 2020, 20, 7613-7618.
J. Kaleta, J. Chen, G. Bastien, M. Dračínský, M. Mašát, C. T. Rogers, B. L. Feringa, J. Michl, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 10486-10498.
C. Santos Hurtado, G. Bastien, M. Mašát, J. R. Štoček, M. Dračínský, I. Rončević, I. Císařová, C. T. Rogers, J. Kaleta, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 9337-9351.
F. Castiglioni, W. Danowski, J. Perego, F. King-Chi Leung, P. Sozzani, S. Bracco, S. J. Wezenberg, A. Comotti, B. L. Feringa, Nat. Chem. 2020, 12, 595-602.
M. Baroncini, S. d'Agostino, G. Bergamini, P. Ceroni, A. Comotti, P. Sozzani, I. Bassanetti, F. Grepioni, T. M. Hernandez, S. Silvi, M. Venturi, A. Credi, Nat. Chem. 2015, 7, 634-640.
N. Yanai, T. Uemura, M. Inoue, R. Matsuda, T. Fukushima, M. Tsujimoto, S. Isoda, S. Kitagawa, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4501-4504.
R. Lyndon, K. Konstas, B. P. Ladewig, P. D. Southon, C. J. Kepert, M. R. Hill, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 3695-3698;
Angew. Chem. 2013, 125, 3783-3786.
F. Bigdeli, C. T. Lollar, A. Morsali, H.-C. Zhou, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 4652-4669;
Angew. Chem. 2020, 132, 4680-4699.
J. Kaleta, G. Bastien, J. Wen, M. Dračínský, E. Tortorici, I. Císařová, P. D. Beale, C. T. Rogers, J. Michl, J. Org. Chem. 2019, 84, 8449-8467.
S. Kassem, T. van Leeuwen, A. S. Lubbe, M. R. Wilson, B. L. Feringa, D. A. Leigh, Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 2592-2621.
A. S. Tayi, A. Kaeser, M. Matsumoto, T. Aida, S. I. Stupp, Nat. Chem. 2015, 7, 281-294.
J. Neumann, K. E. Gottschalk, R. D. Astumian, ACS Nano 2012, 6, 5242-5248.
W. Danowski, F. Castiglioni, A. S. Sardjan, S. Krause, L. Pfeifer, D. Roke, A. Comotti, W. R. Browne, B. L. Feringa, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 9048-9056.
J. Vacek, J. Michl, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2001, 98, 5481-5486.
J. Vacek, J. Michl, Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 730-739.
A. Rodríguez-Fortea, J. Kaleta, C. Méziècre, M. Allain, E. Canadell, P. Wzietek, J. Michl, P. Batail, ACS Omega 2018, 3, 1293-1297.
J. Kaleta, J. Michl, C. Mézière, S. Simonov, L. Zorina, P. Wzietek, A. Rodríguez-Fortea, E. Canadell, P. Batail, CrystEngComm 2015, 17, 7829-7834.
S. Bracco, M. Beretta, A. Cattaneo, A. Comotti, A. Falqui, K. Zhao, C. Rogers, P. Sozzani, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4773-4777;
Angew. Chem. 2015, 127, 4855-4859.
Y.-S. Su, E. S. Lamb, I. Liepuoniute, A. Chronister, A. L. Stanton, P. Guzman, S. Pérez-Estrada, T. Y. Chang, K. N. Houk, M. A. Garcia-Garibay, S. E. Brown, Nat. Chem. 2021, 13, 278-283.
L. Kobr, K. Zhao, Y. Shen, A. Comotti, S. Bracco, R. K. Shoemaker, P. Sozzani, N. A. Clark, J. C. Price, C. T. Rogers, J. Michl, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 10122-10131.
J. Dong, V. Wee, S. Bo Peh, D. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 16279-16292;
Angew. Chem. 2021, 133, 16415-16428.
A. Comotti, S. Bracco, P. Sozzani, Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1701-1710.
O. M. Yaghi, M. J. Kalmutzki, C. S. Diercks, in Introduction to Reticular Chemistry: Metal-Organic Frameworks and Covalent Organic Frameworks. Wiley-VCH, Weinheim, 2019.
S. Das, P. Heasman, T. Ben, S. Qiu, Chem. Rev. 2017, 117, 1515-1563.
S. Inagaki, S. Guan, T. Ohsuna, O. Terasaki, Nature 2002, 416, 304-307.
J.-B. Lin, T. T. T. Nguyen, R. Vaidhyanathan, J. Burner, J. M. Taylor, H. Durekova, F. Akhtar, R. K. Mah, O. Ghaffari-Nik, S. Marx, N. Fylstra, S. S. Iremonger, K. W. Dawson, P. Sarkar, P. Hovington, A. Rajendran, T. K. Woo, G. K. H. Shimizu, Science 2021, 374, 1464-1469.
I. Bassanetti, S. Bracco, A. Comotti, M. Negroni, C. Bezuidenhout, S. Canossa, P. P. Mazzeo, L. Marchiò, P. Sozzani, J. Mater. Chem. A 2018, 6, 14231-14239.
G. Xing, I. Bassanetti, S. Bracco, M. Negroni, C. Bezuidenhout, T. Ben, P. Sozzani, A. Comotti, Chem. Sci. 2019, 10, 730-736.
I. Bassanetti, A. Comotti, P. Sozzani, S. Bracco, G. Calestani, F. Mezzadri, L. Marchio, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 14883-14895.
M. Inukai, T. Fukushima, Y. Hijikata, N. Ogiwara, S. Horike, S. Kitagawa, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 12183-12186.
A. Comotti, S. Bracco, T. Ben, S. Qiu, P. Sozzani, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1043-1047;
Angew. Chem. 2014, 126, 1061-1065.
C. S. Vogelsberg, F. J. Uribe-Romo, A. S. Lipton, S. Yang, K. N. Houk, S. Brown, M. A. Garcia-Garibay, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114, 13613-13618.
A. Comotti, S. Bracco, A. Yamamoto, M. Beretta, T. Hirukawa, N. Tohnai, M. Miyata, P. Sozzani, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 618-621.
A. Comotti, S. Bracco, P. Valsesia, M. Beretta, P. Sozzani, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1760-1764;
Angew. Chem. 2010, 122, 1804-1808.
C. S. Vogelsberg, S. Bracco, M. Beretta, A. Comotti, P. Sozzani, M. A. Garcia-Garibay, J. Phys. Chem. B 2012, 116, 1623-1632.
L. Feng, R. D. Astumian, J. F. Stoddart, Nat. Chem. Rev. 2022, 6, 705-725.
T. P. Le, I. Rončević, M. Dračínský, I. Císařová, V. Šolínová, V. Kašička, J. Kaleta, J. Org. Chem. 2021, 86, 10303-10319.
Deposition numbers 2194587 (for activated Al-FTR, phase 1), 2194588 (for activated Al-FTR, phase 2), 2194589 (for activated Al-FTR-F2, phase 1) and 2194590 (for activated Al-FTR-F2, phase 2) contain the supplementary crystallographic data for this paper. These data are provided free of charge by the joint Cambridge Crystallographic Data Centre and Fachinformationszentrum Karlsruhe Access Structures service.
N. L. Rosi, J. Kim, M. Eddaoudi, B. Chen, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1504-1518.
T. Loiseau, C. Serre, C. Huguenard, G. Fink, F. Taulelle, M. Henry, T. Bataille, G. Férey, Chem. Eur. J. 2004, 10, 1373-1382.
A. Comotti, S. Bracco, P. Sozzani, S. Horike, R. Matsuda, J. Chen, M. Takata, Y. Kubota, S. Kitagawa, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 13664-13672.
J. Perego, C. X. Bezuidenhout, S. Bracco, G. Prando, L. Marchio’, M. Negroni, P. Carretta, P. Sozzani, A. Comotti, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 13082-13090.
W. K. Feldmann, K.-A. White, C. X. Bezuidenhout, V. J. Smith, C. Esterhuysen, L. J. Barbour, ChemSusChem 2020, 13, 102-105.
Hyperpolarized Xenon-129 Magnetic Resonance: Concepts, Production, Techniques and Applications, New Developments in NMR, Vol. 2 (Eds: R. Meersmann, E. Brunner), RSC, London, 2015.
P. Sozzani, A. Comotti, R. Simonutti, T. Meersmann, J. W. Logan, A. Pines, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2695-2699;
Angew. Chem. 2000, 112, 2807-2810.
A. Comotti, S. Bracco, L. Ferretti, M. Mauri, R. Simonutti, P. Sozzani, Chem. Commun. 2007, 350-352.
C. J. Jameson, A. C. de Dios, J. Chem. Phys. 2002, 116, 3805-3821.
R. Kubo, K. Tomita, J. Phys. Soc. Jpn. 1954, 9, 888-919.
N. L. Owen, in Internal rotation in molecules, Wiley monographs in Chemical Physics, Wiley-Interscience, 1974, p. 157.
C. Lemouchi, K. Iliopoulos, L. Zorina, S. Simonov, P. Wzietek, T. Cauchy, A. Rodríguez-Fortea, E. Canadell, J. Kaleta, J. Michl, D. Gindre, M. Chrysos, P. Batail, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 9366-9376.
I. Liepuoniute, M. J. Jellen, M. A. Garcia-Garibay, Chem. Sci. 2020, 11, 12994-13007.
K. Eibl, R. Kannengießer, W. Stahl, H. V. L. Nguyen, I. Kleiner, Mol. Phys. 2016, 114, 3483-3489.
P. Nugent, Y. Belmabkhout, S. D. Burd, A. J. Cairns, R. Luebke, K. Forrest, T. Pham, S. Ma, B. Space, L. Wojtas, M. Eddaoudi, M. J. Zaworotko, Nature 2013, 495, 80-84.
P. M. Bhatt, Y. Belmabkhout, A. Cadiau, K. Adil, O. Shekhah, A. Shkurenko, L. J. Barbour, M. Eddaoudi, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 9301-9307.
A. Pedrini, J. Perego, S. Bracco, C. X. Bezuidenhout, P. Sozzani, A. Comotti, J. Mater. Chem. A 2021, 9, 27353-27360.