Infectious Crystalline Keratopathy after Penetrating Keratoplasty with Light and Electron Microscopic Examination.

Infektiöse kristalline Keratopathie nach perforierender Keratoplastik mit licht- und elektronenmikroskopischer Untersuchung.

Journal

Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde
ISSN: 1439-3999
Titre abrégé: Klin Monbl Augenheilkd
Pays: Germany
ID NLM: 0014133

Informations de publication

Date de publication:
Dec 2022
Historique:
pubmed: 10 12 2022
medline: 15 12 2022
entrez: 9 12 2022
Statut: ppublish

Résumé

To highlight the typical histological and ultrastructural features of severe infectious crystalline keratopathy (ICK) in a corneal graft, which required excimer laser-assisted repeat penetrating keratoplasty (PKP) and to present the challenging treatment conditions associated with ICK. An 85-year-old female patient underwent PKP for secondary graft failure after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) for Fuchs' endothelial corneal dystrophy in the left eye. One year later, white branched opacities were observed in the superficial corneal stroma of the graft without surrounding inflammation in the left eye. The patient underwent excimer laser-assisted repeat PKP (8.0/8.1 mm) in the left eye after prolonged refractory topical anti-infectious treatment for 1 month. The corneal explant was further examined by light and transmission electron microscopy (TEM). The light microscopic examination of the corneal explant demonstrated aggregates of coccoid bacteria in the superficial and mid-stromal region that were positive for periodic acid-Schiff (PAS) and Gram stain. The bacterial aggregates extended into the interlamellar spaces, showed a spindle-shaped appearance, and were not surrounded by an inflammatory cellular reaction. TEM demonstrated lamellae separation within the anterior corneal stroma with spindle-shaped aggregates of bacteria, which were embedded in an extracellular amorphous matrix with incipient calcification, being consistent with a biofilm. No inflammatory cellular reaction was evident by TEM. At discharge from hospital, the corrected visual acuity was 20/80 in the left eye. ICK is often challenging due to the difficult diagnosis and treatment conditions. The refractory courses are mainly attributed to a biofilm formation, which inhibits effective topical anti-infectious treatment. In such cases, (repeat) PKP may be necessary to completely remove the pathology, prevent recurrences, and improve vision. Darstellung der typischen histologischen und ultrastrukturellen Merkmale und die schwierigen Behandlungsbedingungen einer schweren infektiösen kristallinen Keratopathie (ICK). Eine 85-jährige Patientin unterzog sich einer perforierenden Keratoplastik (PKP) aufgrund sekundären Transplantatversagens nach einer Descemet-Membran-Endothel-Keratoplastik (DMEK) bei Fuchsʼscher endothelialer Hornhautdystrophie am linken Auge. Ein Jahr später wurden weiße verzweigte Trübungen im oberflächlichen Hornhautstroma des Transplantats ohne umgebende Entzündung am linken Auge beobachtet. Die Patientin unterzog sich einer erneuten Excimer-Laser-unterstützten PKP (8,0/8,1 mm) am linken Auge, nachdem die topische antiinfektiöse Behandlung zu keiner Besserung nach einem Monat führte. Das Hornhautexplantat wurde mittels Licht- und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) untersucht. Die lichtmikroskopische Untersuchung des Hornhautexplantats zeigte Aggregate von kokkoiden Bakterien im oberflächlichen und mittleren Stromabereich, die positiv in der PAS-Reaktion und Gram-Färbung waren. Die Bakterienaggregate erstreckten sich bis in die interlamellären Räume, zeigten ein spindelförmiges Aussehen und waren nicht von einer entzündlichen Zellreaktion umgeben. Die TEM zeigte eine Lamellenseparation im vorderen Hornhautstroma mit spindelförmigen Bakterienaggregaten, die in eine extrazelluläre amorphe Matrix mit beginnender Verkalkung eingebettet waren, was auf einen Biofilm schließen lässt. In der TEM war keine entzündliche zelluläre Reaktion erkennbar. Bei der Entlassung betrug die korrigierte Sehschärfe 20/80 auf dem linken Auge. Die ICK stellt aufgrund der schwierigen Diagnose- und Behandlungsbedingungen häufig eine Herausforderung dar. Die therapierefraktären Verläufe werden hauptsächlich auf eine Biofilmbildung zurückgeführt, die eine wirksame topische antiinfektiöse Behandlung verhindert. In solchen Fällen kann eine (Re-)PKP erforderlich sein, um die Pathologie vollständig zu entfernen, Rezidive zu verhindern und das Sehvermögen zu verbessern.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Darstellung der typischen histologischen und ultrastrukturellen Merkmale und die schwierigen Behandlungsbedingungen einer schweren infektiösen kristallinen Keratopathie (ICK).

Identifiants

pubmed: 36493767
doi: 10.1055/a-1961-7081
doi:

Types de publication

Case Reports Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1478-1482

Informations de copyright

Thieme. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that they have no conflict of interest.

Auteurs

Tim Berger (T)

Department of Ophthalmology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

Berthold Seitz (B)

Department of Ophthalmology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

Max Bofferding (M)

Department of Ophthalmology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

Fidelis Flockerzi (F)

Institute of Pathology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

Ursula Schlötzer-Schrehardt (U)

Department of Ophthalmology, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany.

Loay Daas (L)

Department of Ophthalmology, Saarland University Medical Center, Homburg/Saar, Germany.

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