The Use of the Protease Inhibitor, Saquinavir, to Treat Anal Cancer Spheroids Derived From Human Papillomavirus Transgenic Mice.


Journal

Diseases of the colon and rectum
ISSN: 1530-0358
Titre abrégé: Dis Colon Rectum
Pays: United States
ID NLM: 0372764

Informations de publication

Date de publication:
01 03 2023
Historique:
pmc-release: 01 03 2024
pubmed: 5 1 2023
medline: 17 2 2023
entrez: 4 1 2023
Statut: ppublish

Résumé

Anal cancer is associated with high-risk human papillomavirus infection and oncoprotein expression. We have identified several protease inhibitors, used to treat HIV, that decrease oncogene expression. The aim of this project is to determine whether saquinavir, a protease inhibitor, results in a treatment response in anal cancer spheroids. K14E6/E7 transgenic mice (n = 5), which express human papillomavirus 16 oncoproteins E6 and E7 in their epithelium, were treated topically at the anus with a carcinogen, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, to promote anal tumor growth. Tumors were excised and digested, and cells were plated. The tumor cells form 3D multicellular aggregates known as spheroids. This study was performed in an American Association for Accreditation of Laboratory Animal Care-approved facility. Spheroids were placed in treatment groups: no treatment, vehicle (dimethyl sulfoxide), and 15 μM saquinavir. Spheroids were imaged immediately pretreatment and 24 hours posttreatment. Spheroid diameters were measured using ImageJ and mean percent reduction was calculated for each spheroid to determine treatment effect on spheroid growth. Analysis of variance using pairwise comparisons was performed with Fisher protected least significant difference tests. The no-treatment (n = 119 spheroids) and vehicle (n = 126 spheroids) groups demonstrated an increase in spheroid diameter during the treatment period. In contrast, spheroids treated with saquinavir (n = 151 spheroids) demonstrated a statistically significant percent reduction compared to the no-treatment ( p < 0.0001) and vehicle ( p = 0.002) groups. A limitation of these data is that some human error is likely present given that images were analyzed by 3 different scientists. Saquinavir leads to a statistically significant percent reduction in mice anal tumor spheroid growth ex vivo compared to control groups. Protease inhibitor therapy may be an effective treatment or adjuvant therapy to the Nigro protocol to promote anal cancer tumor regression. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/C82 . ANTECEDENTES:El cáncer anal está asociado con la infección por el virus del papiloma humano de alto riesgo y la expresión de oncoproteínas. Hemos identificado varios inhibidores de la proteasa, utilizados para tratar el VIH, que disminuyen la expresión del oncogén.OBJETIVO:El objetivo de este proyecto es determinar si los esferoides de cáncer anal responden al tratamiento con inhibidor de la proteasa, Saquinavir.DISEÑO:Ratones transgénicos K14E6/E7 (n = 5), que expresan las oncoproteínas E6 y E7 del VPH16 en su epitelio, fueron tratados tópicamente en el ano con carcinógeno, 7,12 dimetilbenz[a]antraceno, para promover el crecimiento del tumor anal. Los tumores se extirparon y digirieron, y las células se sembraron en placas. Las células tumorales forman agregados multicelulares tridimensionales, conocidos como esferoides.ESCENARIO:Este estudio se realizó en un centro aprobado por la Asociación Estadounidense para la Acreditación de Cuidado de Animales de Laboratorio.INTERVENCIONES:Se colocaron esferoides en grupos de tratamiento: sin tratamiento, vehículo (sulfóxido de dimetilo) y saquinavir 15 μM. Se tomaron imágenes de los esferoides inmediatamente antes del tratamiento y 24 horas después del tratamiento.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Los diámetros de los esferoides se midieron con ImageJ y se calculó el porcentaje medio de reducción de cada esferoide para determinar el efecto del tratamiento sobre el crecimiento de los esferoides. El análisis de varianza mediante comparaciones por pares se realizó con las pruebas de diferencia mínima significativa protegida de Fisher.RESULTADOS:Los grupos sin tratamiento (n =119 esferoides) y vehículo (n=126 esferoides) demostraron un aumento en el diámetro del esferoide durante el período de tratamiento. Por el contrario, los esferoides tratados con saquinavir (n =151 esferoides) demostraron una reducción porcentual estadísticamente significativa en comparación con los grupos sin tratamiento ( p < 0,0001) y con vehículo (p = 0,002).LIMITACIONES:una limitación de estos datos es que es probable que haya algún error humano dado que las imágenes fueron analizadas por tres científicos diferentes.CONCLUSIONES:Saquinavir conduce a una reducción porcentual estadísticamente significativa en el crecimiento de esferoides de tumores anales en ratones ex-vivo en comparación con los grupos de control. La terapia con inhibidores de la proteasa puede ser un tratamiento eficaz o una terapia adyuvante del protocolo Nigro para promover la regresión del tumor del cáncer anal. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/C82 . (Traducción-Dr. Felipe Bellolio ).

Sections du résumé

BACKGROUND
Anal cancer is associated with high-risk human papillomavirus infection and oncoprotein expression. We have identified several protease inhibitors, used to treat HIV, that decrease oncogene expression.
OBJECTIVE
The aim of this project is to determine whether saquinavir, a protease inhibitor, results in a treatment response in anal cancer spheroids.
DESIGN
K14E6/E7 transgenic mice (n = 5), which express human papillomavirus 16 oncoproteins E6 and E7 in their epithelium, were treated topically at the anus with a carcinogen, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, to promote anal tumor growth. Tumors were excised and digested, and cells were plated. The tumor cells form 3D multicellular aggregates known as spheroids.
SETTINGS
This study was performed in an American Association for Accreditation of Laboratory Animal Care-approved facility.
INTERVENTIONS
Spheroids were placed in treatment groups: no treatment, vehicle (dimethyl sulfoxide), and 15 μM saquinavir. Spheroids were imaged immediately pretreatment and 24 hours posttreatment.
MAIN OUTCOME MEASURES
Spheroid diameters were measured using ImageJ and mean percent reduction was calculated for each spheroid to determine treatment effect on spheroid growth. Analysis of variance using pairwise comparisons was performed with Fisher protected least significant difference tests.
RESULTS
The no-treatment (n = 119 spheroids) and vehicle (n = 126 spheroids) groups demonstrated an increase in spheroid diameter during the treatment period. In contrast, spheroids treated with saquinavir (n = 151 spheroids) demonstrated a statistically significant percent reduction compared to the no-treatment ( p < 0.0001) and vehicle ( p = 0.002) groups.
LIMITATIONS
A limitation of these data is that some human error is likely present given that images were analyzed by 3 different scientists.
CONCLUSIONS
Saquinavir leads to a statistically significant percent reduction in mice anal tumor spheroid growth ex vivo compared to control groups. Protease inhibitor therapy may be an effective treatment or adjuvant therapy to the Nigro protocol to promote anal cancer tumor regression. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/C82 .
EL USO DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA, SAQUINAVIR, PARA TRATAR LOS ESFEROIDES DEL CNCER ANAL DERIVADOS DE RATONES TRANSGNICOS PARA EL VPH
ANTECEDENTES:El cáncer anal está asociado con la infección por el virus del papiloma humano de alto riesgo y la expresión de oncoproteínas. Hemos identificado varios inhibidores de la proteasa, utilizados para tratar el VIH, que disminuyen la expresión del oncogén.OBJETIVO:El objetivo de este proyecto es determinar si los esferoides de cáncer anal responden al tratamiento con inhibidor de la proteasa, Saquinavir.DISEÑO:Ratones transgénicos K14E6/E7 (n = 5), que expresan las oncoproteínas E6 y E7 del VPH16 en su epitelio, fueron tratados tópicamente en el ano con carcinógeno, 7,12 dimetilbenz[a]antraceno, para promover el crecimiento del tumor anal. Los tumores se extirparon y digirieron, y las células se sembraron en placas. Las células tumorales forman agregados multicelulares tridimensionales, conocidos como esferoides.ESCENARIO:Este estudio se realizó en un centro aprobado por la Asociación Estadounidense para la Acreditación de Cuidado de Animales de Laboratorio.INTERVENCIONES:Se colocaron esferoides en grupos de tratamiento: sin tratamiento, vehículo (sulfóxido de dimetilo) y saquinavir 15 μM. Se tomaron imágenes de los esferoides inmediatamente antes del tratamiento y 24 horas después del tratamiento.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Los diámetros de los esferoides se midieron con ImageJ y se calculó el porcentaje medio de reducción de cada esferoide para determinar el efecto del tratamiento sobre el crecimiento de los esferoides. El análisis de varianza mediante comparaciones por pares se realizó con las pruebas de diferencia mínima significativa protegida de Fisher.RESULTADOS:Los grupos sin tratamiento (n =119 esferoides) y vehículo (n=126 esferoides) demostraron un aumento en el diámetro del esferoide durante el período de tratamiento. Por el contrario, los esferoides tratados con saquinavir (n =151 esferoides) demostraron una reducción porcentual estadísticamente significativa en comparación con los grupos sin tratamiento ( p < 0,0001) y con vehículo (p = 0,002).LIMITACIONES:una limitación de estos datos es que es probable que haya algún error humano dado que las imágenes fueron analizadas por tres científicos diferentes.CONCLUSIONES:Saquinavir conduce a una reducción porcentual estadísticamente significativa en el crecimiento de esferoides de tumores anales en ratones ex-vivo en comparación con los grupos de control. La terapia con inhibidores de la proteasa puede ser un tratamiento eficaz o una terapia adyuvante del protocolo Nigro para promover la regresión del tumor del cáncer anal. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/C82 . (Traducción-Dr. Felipe Bellolio ).

Identifiants

pubmed: 36599112
doi: 10.1097/DCR.0000000000002623
pii: 00003453-202303000-00007
pmc: PMC9931656
mid: NIHMS1851941
doi:

Substances chimiques

Saquinavir L3JE09KZ2F
Protease Inhibitors 0
Anti-Infective Agents 0

Types de publication

Video-Audio Media Journal Article Comment

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

360-365

Subventions

Organisme : NCI NIH HHS
ID : T32 CA090217
Pays : United States

Commentaires et corrections

Type : CommentOn

Références

Babiker HM, Kashyap S, Mehta SR, Lekkala MR, Cagir B. Anal cancer. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island, FL: StatPearls Publishing; 2022 PMID: 28722921.
National Cancer Institute. Cancer Stat Facts: Anal Cancer. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/anus.html . Published 2021. Accessed February 8, 2022.
Deshmukh AA, Suk R, Shiels MS, et al. Recent trends in squamous cell carcinoma of the anus incidence and mortality in the United States, 2001-2015. J Natl Cancer Inst. 2020;112:829–838.
Yeo-Teh NSL, Ito Y, Jha S. High-risk human papillomaviral oncogenes E6 and E7 target key cellular pathways to achieve oncogenesis. Int J Mol Sci. 2018;19:1706.
Hampson L, Kitchener HC, Hampson IN. Specific HIV protease inhibitors inhibit the ability of HPV16 E6 to degrade p53 and selectively kill E6-dependent cervical carcinoma cells in vitro. Antivir Ther. 2006;11:813–825.
Park S, Auyeung A, Lee DL, Lambert PF, Carchman EH, Sherer NM. HIV-1 protease inhibitors slow HPV16-driven cell proliferation through targeted depletion of viral E6 and E7 oncoproteins. Cancers (Basel). 2021;13:949.
Farias JPF, Rangel da Silva MHC, Jácome AA. Emerging and experimental agents for anal cancer: what is new? J Exp Pharmacol. 2021;13:433–440.
Johnson KA, DeStefanis RA, Emmerich PB, et al. Human colon organoids and other laboratory strategies to enhance patient treatment selection. Curr Treat Options Oncol. 2020;21:35.
Pasch CA, Favreau PF, Yueh AE, et al. Patient-derived cancer organoid cultures to predict sensitivity to chemotherapy and radiation. Clin Cancer Res. 2019;25:5376–5387.
Stelzer MK, Pitot HC, Liem A, Schweizer J, Mahoney C, Lambert PF. A mouse model for human anal cancer. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3:1534–1541.
Carchman EH, Matkowskyj KA, Meske L, Lambert PF. Dysregulation of autophagy contributes to anal carcinogenesis. PLoS One. 2016;11:e0164273.
Davis MA, Delaney JR, Patel CB, Storgard R, Stupack DG. Nelfinavir is effective against human cervical cancer cells in vivo: a potential treatment modality in resource-limited settings. Drug Des Devel Ther. 2016;10:1837–1846.
Garcia-Soto AE, McKenzie ND, Whicker ME, et al. Phase 1 trial of nelfinavir added to standard cisplatin chemotherapy with concurrent pelvic radiation for locally advanced cervical cancer. Cancer. 2021;127:2279–2293.
Gupta AK, Lee JH, Wilke WW, et al. Radiation response in two HPV-infected head-and-neck cancer cell lines in comparison to a non-HPV-infected cell line and relationship to signaling through AKT. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009;74:928–933.

Auteurs

Hillary R Johnson (HR)

Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery, University of Wisconsin-Madison, Department of Surgery, Madison, Wisconsin.

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