CHUJANS CUL4B Chung-Jansen syndrome DD DIDOD syndrome ID PHIP obesity

Journal

Frontiers in cell and developmental biology
ISSN: 2296-634X
Titre abrégé: Front Cell Dev Biol
Pays: Switzerland
ID NLM: 101630250

Informations de publication

Date de publication:
2022
Historique:
received: 16 08 2022
accepted: 16 11 2022
entrez: 2 2 2023
pubmed: 3 2 2023
medline: 3 2 2023
Statut: epublish

Résumé

In 2016 and 2018, Chung, Jansen and others described a new syndrome caused by haploinsufficiency of

Identifiants

pubmed: 36726590
doi: 10.3389/fcell.2022.1020609
pii: 1020609
pmc: PMC9886139
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

1020609

Informations de copyright

Copyright © 2023 Kampmeier, Leitão, Parenti, Beygo, Depienne, Bramswig, Hsieh, Afenjar, Beck-Wödl, Grasshoff, Haack, Bijlsma, Ruivenkamp, Lausberg, Elbracht, Haanpää, Koillinen, Heinrich, Rost, Jamra, Popp, Koch-Hogrebe, Rostasy, López-González, Sanchez-Soler, Macedo, Schmetz, Steinborn, Weidensee, Lesmann, Marbach, Caro, Schaaf, Krawitz, Wieczorek, Kaiser and Kuechler.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that the research was conducted in the absence of any commercial or financial relationships that could be construed as a potential conflict of interest.

Références

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Auteurs

Antje Kampmeier (A)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Elsa Leitão (E)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Ilaria Parenti (I)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Jasmin Beygo (J)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Christel Depienne (C)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Nuria C Bramswig (NC)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Tzung-Chien Hsieh (TC)

Institut für Genomische Statistik und Bioinformatik, Universitätsklinikum Bonn, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Bonn, Germany.

Alexandra Afenjar (A)

Département de génétique et embryologie médicale, Centre de Référence Malformations et maladies congénitales du cervelet et déficiences intellectuelles de causes rares, Hôpital Trousseau, APHP Sorbonne Université, Paris, France.

Stefanie Beck-Wödl (S)

Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany.

Ute Grasshoff (U)

Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany.

Tobias B Haack (TB)

Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, Tübingen, Germany.

Emilia K Bijlsma (EK)

Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands.

Claudia Ruivenkamp (C)

Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands.

Eva Lausberg (E)

Institut für Humangenetik und Genommedizin, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen, Germany.

Miriam Elbracht (M)

Institut für Humangenetik und Genommedizin, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen, Germany.

Maria K Haanpää (MK)

Clinical Genetics Unit, Turku University Hospital, Turku, Finland.
Department of Genomics, Turku University Hospital, Turku, Finland.

Hannele Koillinen (H)

Clinical Genetics Unit, Turku University Hospital, Turku, Finland.
Institute of Biomedicine, University of Turku, Turku, Finland.

Uwe Heinrich (U)

Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik Dr. Klein Dr. Rost und Kollegen, Martinsried, Germany.

Imma Rost (I)

Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik Dr. Klein Dr. Rost und Kollegen, Martinsried, Germany.

Rami Abou Jamra (RA)

Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany.

Denny Popp (D)

Institute of Human Genetics, University of Leipzig Medical Center, Leipzig, Germany.

Margarete Koch-Hogrebe (M)

Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln, Abteilung für Neuropädiatrie, Datteln, Germany.

Kevin Rostasy (K)

Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln, Abteilung für Neuropädiatrie, Datteln, Germany.

Vanesa López-González (V)

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.

María José Sanchez-Soler (MJ)

Sección Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.

Catarina Macedo (C)

Serviço de Genética, Departamento de Pediatria, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar e Universitário Lisboa Norte, Centro Académico de Medicina de Lisboa, Lisboa, Portugal.

Ariane Schmetz (A)

Institute of Human Genetics, Medical Faculty, University Hospital Düsseldorf, Heinrich Heine University Düsseldorf, Düsseldorf, Germany.

Carmen Steinborn (C)

MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik, Dresden, Germany.

Sabine Weidensee (S)

MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik, Erfurt, Germany.

Hellen Lesmann (H)

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Bonn, Universität Bonn, Bonn, Germany.

Felix Marbach (F)

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Heidelberg, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Pilar Caro (P)

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Heidelberg, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Christian P Schaaf (CP)

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Heidelberg, Universität Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Peter Krawitz (P)

Institut für Genomische Statistik und Bioinformatik, Universitätsklinikum Bonn, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Bonn, Germany.

Dagmar Wieczorek (D)

Institute of Human Genetics, Medical Faculty, University Hospital Düsseldorf, Heinrich Heine University Düsseldorf, Düsseldorf, Germany.
Center for Rare Diseases, Medical Faculty, University Hospital Düsseldorf, Heinrich Heine University Düsseldorf, Düsseldorf, Germany.

Frank J Kaiser (FJ)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE), Universitätsmedizin Essen, Essen, Germany.

Alma Kuechler (A)

Institut für Humangenetik, Universitätsmedizin Essen, Universität Duisburg-Essen, Essen, Germany.
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE), Universitätsmedizin Essen, Essen, Germany.

Classifications MeSH