Development of a Model to Predict Liver Decompensation prior to Transarterial Chemoembolization Refractoriness in Patients with Intermediate-Stage Hepatocellular Carcinoma.
Child-Pugh class
Hepatocellular carcinoma
Transarterial chemoembolization
Journal
GE Portuguese journal of gastroenterology
ISSN: 2341-4545
Titre abrégé: GE Port J Gastroenterol
Pays: Switzerland
ID NLM: 101685861
Informations de publication
Date de publication:
Jan 2023
Jan 2023
Historique:
received:
05
08
2021
accepted:
08
10
2021
entrez:
6
2
2023
pubmed:
30
11
2021
medline:
30
11
2021
Statut:
epublish
Résumé
Transarterial chemoembolization (TACE) is the first-line treatment for patients with intermediate-stage hepatocellular carcinoma (HCC). For patients without an adequate response, current finding suggests that treatment with molecular target agents, approved for advanced stage, might present benefits. However, this requires a preserved liver function. This study aims to evaluate possible predictors of early deterioration of hepatic reserve, prior to TACE refractoriness, in a cohort of patients treated with TACE. Retrospective analysis of 99 patients with Child-Pugh class A and intermediate-stage HCC who underwent TACE as the first-line treatment. All patients were submitted to a biochemical and medical evaluation prior to initial TACE and every month afterward. Response to initial TACE was evaluated at 1 month. The time to Child-Pugh class deterioration before TACE refractoriness was assessed. Ninety-nine patients were included. Objective response rate (ORR) to initial TACE was assessed as present in 59 (63.4%) and as absent in 34 (36.6%) patients. Liver decompensated before TACE refractoriness in 51 (51.5%) patients, and the median time to liver decompensation was 14 (IQR 8-20) months after first TACE. In multivariate analysis, beyond up-to-7 criteria (HR 2.4, The absence of ORR after initial TACE, beyond up-to-7 criteria and albumin <35 mg/dL, was a predictive factor for early liver decompensation before TACE refractoriness in our population. Such patients might benefit from treatment escalation to systemic therapy, in monotherapy or in combination with TACE. A quimioembolização transarterial (TACE) é o tratamento de primeira linha para doentes com carcinoma hepatocelular (HCC) em estadio intermédio. Em doentes sem resposta adequada, a evidência atual sugere que o tratamento com agentes de alvo molecular, aprovado para estágio avançado, pode apresentar benefícios. Porém, isso requer função hepática preservada. O objetivo deste estudo é avaliar possíveis preditores de deterioração precoce da reserva hepática, antes da refratariedade ao TACE, em uma coorte de doentes tratados com TACE. Análise retrospectiva de noventa e nove doentes com Child-Pugh classe A e HCC em estadio intermédio que foram submetidos a TACE como tratamento de primeira linha. Todos os doentes foram submetidos a uma avaliação bioquímica e médica antes do TACE inicial e a cada mês após. A resposta ao TACE inicial foi avaliada em 1 mês. O tempo para a deterioração da classe Child-Pugh antes da refratariedade a TACE foi avaliado. Noventa e nove doentes foram incluídos. A resposta radiológica objetiva (ORR) ao TACE inicial foi avaliada como presente em 59 (63.4%) e ausente em 34 (36.6%) doentes. Descompensação hepática ocorreu, antes da refratariedade a TACE, em 51 (51.5%) doentes e o tempo médio para a descompensação hepática foi de 14 (IQR 8–20) meses, após o primeiro TACE. Na análise multivariada, além dos critérios A ausência de ORR após TACE inicial, além dos critérios
Autres résumés
Type: Publisher
(por)
A quimioembolização transarterial (TACE) é o tratamento de primeira linha para doentes com carcinoma hepatocelular (HCC) em estadio intermédio. Em doentes sem resposta adequada, a evidência atual sugere que o tratamento com agentes de alvo molecular, aprovado para estágio avançado, pode apresentar benefícios. Porém, isso requer função hepática preservada. O objetivo deste estudo é avaliar possíveis preditores de deterioração precoce da reserva hepática, antes da refratariedade ao TACE, em uma coorte de doentes tratados com TACE.
Identifiants
pubmed: 36743988
doi: 10.1159/000520530
pii: pjg-0030-0029
pmc: PMC9891150
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Pagination
29-37Informations de copyright
Copyright © 2021 by Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia Published by S. Karger AG, Basel.
Déclaration de conflit d'intérêts
The authors have no conflicts of interest to declare.
Références
Oncology. 2014;87(6):330-41
pubmed: 25227534
Gut. 2020 Aug;69(8):1492-1501
pubmed: 31801872
Anaesthesia. 2019 Mar;74(3):373-379
pubmed: 30648259
Cancer Treat Rev. 2011 May;37(3):212-20
pubmed: 20724077
J Hepatol. 2017 Jul;67(1):173-183
pubmed: 28323121
Hepatology. 2020 Dec;72(6):2206-2218
pubmed: 32064645
Semin Liver Dis. 2010 Feb;30(1):52-60
pubmed: 20175033
Radiologia. 2011 May-Jun;53(3):246-53
pubmed: 21295802
Medicine (Baltimore). 2015 Nov;94(47):e1659
pubmed: 26632677
BMC Cancer. 2019 Aug 13;19(1):795
pubmed: 31409405
J Hepatol. 2012 Oct;57(4):821-9
pubmed: 22727733
Gastrointest Cancer Res. 2011 Mar;4(2):40-4
pubmed: 21673874
Dig Liver Dis. 2014 Nov;46(11):1014-9
pubmed: 25085684
Dig Dis. 2017;35(6):602-610
pubmed: 29040999
BMC Cancer. 2015 Jun 10;15:465
pubmed: 26059447
Liver Cancer. 2014 Oct;3(3-4):458-68
pubmed: 26280007
Hepatology. 2018 Aug;68(2):723-750
pubmed: 29624699
United European Gastroenterol J. 2017 Jun;5(4):511-518
pubmed: 28588882
J Hepatol. 2012;56 Suppl 1:S75-87
pubmed: 22300468
Hepatol Res. 2018 May;48(6):442-450
pubmed: 29278654
Cancers (Basel). 2019 Mar 22;11(3):
pubmed: 30909405
J Hepatol. 2012 Jun;56(6):1330-5
pubmed: 22314428
Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020 Feb;17(2):66
pubmed: 31919475
Liver Cancer. 2015 Dec;4(4):253-62
pubmed: 26734579
Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2016 Dec;40(6):705-714
pubmed: 27289168
Semin Radiat Oncol. 2003 Jul;13(3):176-81
pubmed: 12903007
BMJ Open Gastroenterol. 2015 Jun 23;2(1):e000032
pubmed: 26462282