[Production of innervated bronchial epithelium from a blood sample].

Fabrication d’un épithélium bronchique innervé à partir d’une prise de sang.
Asthma Asthme Bronchial epithelium Cellules souches pluripotentes induites Induced pluripotent stem cells Inflammation neurogène Innervation sensitive Neurogenic inflammation Sensory innervation Épithélium bronchique

Journal

Revue des maladies respiratoires
ISSN: 1776-2588
Titre abrégé: Rev Mal Respir
Pays: France
ID NLM: 8408032

Informations de publication

Date de publication:
Mar 2023
Historique:
received: 05 01 2023
accepted: 06 01 2023
pubmed: 14 2 2023
medline: 28 3 2023
entrez: 13 2 2023
Statut: ppublish

Résumé

Asthma is a frequent respiratory disease, with severe asthma occurring in 3 to 5% of cases. Chronic inflammation of the bronchial epithelium is essential to its pathophysiology. When activated by the bronchial environment, the peripheral sensory nervous system contributes to inflammation of the airways. However, due to a lack of reliable models, the mechanisms of action remain largely unknown. Using induced pluripotent stem cells reprogrammed from blood cells, we have set up a model of bronchial epithelium innervated by sensory neurons. This model will ensure better understanding of the mechanisms of action underlying neurogenic inflammation.

Identifiants

pubmed: 36781344
pii: S0761-8425(23)00044-X
doi: 10.1016/j.rmr.2023.01.021
pii:
doi:

Types de publication

English Abstract Journal Article

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247-249

Informations de copyright

Copyright © 2023 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Auteurs

F Foisset (F)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France; LIT (laboratoire d'innovation thérapeutique), UMR7200 CNRS-université de Strasbourg, faculté de pharmacie, Illkirch, France.

C Lehalle (C)

LIT (laboratoire d'innovation thérapeutique), UMR7200 CNRS-université de Strasbourg, faculté de pharmacie, Illkirch, France.

A Nasri (A)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

C Bourdais (C)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

L Morichon (L)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

A Petit (A)

Département de pneumologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

I Vachier (I)

Département de pneumologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

S Assou (S)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.

A Bourdin (A)

Département de pneumologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France; PhyMedExp, université de Montpellier, Inserm U1046, CNRS UMR 9214, Montpellier, France.

N Frossard (N)

LIT (laboratoire d'innovation thérapeutique), UMR7200 CNRS-université de Strasbourg, faculté de pharmacie, Illkirch, France.

J De Vos (J)

IRMB (institut de médecine régénératrice et de biothérapies), Inserm UMR 1183, université Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France; Département d'ingénierie cellulaire et tissulaire, université de Montpellier, CHU de Montpellier, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France. Electronic address: john.devos@inserm.fr.

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