[Delayed graft function : an ongoing clinical challenge].

Reprise retardée de fonction du greffon après transplantation rénale : un challenge clinique toujours d’actualité.

Journal

Revue medicale de Liege
ISSN: 0370-629X
Titre abrégé: Rev Med Liege
Pays: Belgium
ID NLM: 0404317

Informations de publication

Date de publication:
Feb 2023
Historique:
entrez: 17 2 2023
pubmed: 18 2 2023
medline: 22 2 2023
Statut: ppublish

Résumé

Delayed Graft Function (DGF) is defined as the need for dialysis during the first week after transplantation. DGF is frequent and mostly derived from the ischemia/reperfusion cascade to which the graft is subjected throughout the transplantation process. A graft biopsy is recommended after 7 days of DGF to exclude an episode of acute rejection. Note that DGF per se is associated with an increased risk of acute graft rejection, as well as with a shorter long-term graft survival. Several strategies are being studied to mitigate the ischaemic damage, thereby improving graft quality. Among these, cellular therapy using mesenchymal stromal cells (MSC) is promising, in particular via the administration of MSC in the machine perfusion during the preservation of the graft. We will discuss here the different definitions of DGF and the main predictive factors of DGF, as well as the impact on the graft outcomes. The current strategies to prevent DGF will be briefly reviewed. La reprise retardée de fonction du greffon rénal (DGF en anglais pour Delayed Graft Function), définie notamment par la nécessité de dialyse durant la 1ère semaine après transplantation, reste un événement fréquent. La DGF résulte principalement des phénomènes d’ischémie/reperfusion auxquels le greffon est soumis tout au long du processus de transplantation. Néanmoins, une biopsie du greffon est préconisée après 7 jours de DGF afin d’exclure une cause non ischémique telle qu’un rejet aigu. La DGF est per se associée à un risque accru de rejet du greffon, ainsi qu’à une moins bonne survie du greffon rénal au long cours. Plusieurs stratégies sont étudiées afin d’atténuer les dommages ischémiques et améliorer la qualité du greffon. Parmi celles-ci, la thérapie cellulaire par cellules stromales mésenchymateuses est prometteuse, notamment via l’administration de celles-ci dans la machine de perfusion lors de la préservation du greffon. Nous aborderons les différentes définitions de la DGF ainsi que ses principaux facteurs prédictifs, l’impact sur le devenir du greffon et, brièvement, les stratégies actuelles dans le cadre de la prévention de la DGF.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
La reprise retardée de fonction du greffon rénal (DGF en anglais pour Delayed Graft Function), définie notamment par la nécessité de dialyse durant la 1ère semaine après transplantation, reste un événement fréquent. La DGF résulte principalement des phénomènes d’ischémie/reperfusion auxquels le greffon est soumis tout au long du processus de transplantation. Néanmoins, une biopsie du greffon est préconisée après 7 jours de DGF afin d’exclure une cause non ischémique telle qu’un rejet aigu. La DGF est per se associée à un risque accru de rejet du greffon, ainsi qu’à une moins bonne survie du greffon rénal au long cours. Plusieurs stratégies sont étudiées afin d’atténuer les dommages ischémiques et améliorer la qualité du greffon. Parmi celles-ci, la thérapie cellulaire par cellules stromales mésenchymateuses est prometteuse, notamment via l’administration de celles-ci dans la machine de perfusion lors de la préservation du greffon. Nous aborderons les différentes définitions de la DGF ainsi que ses principaux facteurs prédictifs, l’impact sur le devenir du greffon et, brièvement, les stratégies actuelles dans le cadre de la prévention de la DGF.

Identifiants

pubmed: 36799328

Types de publication

English Abstract Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

107-113

Auteurs

Pauline Erpicum (P)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.
Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.

Tiago Pinto Coelho (T)

Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.

Catherine Bonvoisin (C)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

Antoine Bouquegneau (A)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

Stéphanie Grosch (S)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

Margaux Navez (M)

Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.

Morgan Vandermeulen (M)

Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.
Service de Chirurgie Abdominale et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

Yves Beguin (Y)

Service d'Hématologie, CHU Liège, Belgique.

Olivier Detry (O)

Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.
Service de Chirurgie Abdominale et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

François Jouret (F)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.
Groupe Interdisciplinaire de Génoprotéomique Appliquée (GIGA), Unité de Recherche Cardio- Vasculaire, ULiège, Belgique.

Laurent Weekers (L)

Service de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU Liège, Belgique.

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