[Juvenile dermatomyositis, the dermatologist's point of view].


Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
29 Mar 2023
Historique:
medline: 30 3 2023
entrez: 29 3 2023
pubmed: 30 3 2023
Statut: ppublish

Résumé

Juvenile dermatomyositis is a rare multi-system auto-immune disease, particularly causing inflammation of skin and muscles of children. The diagnosis is based on the clinical picture with typical cutaneous lesions, which frequently are the first signs of the disease in contrast to muscle involvement. Muscular MRI is nowadays the first line investigation to diagnose myositis. Recently specific auto-antibodies have been detected allowing a better understanding of the disease and being important prognostic factors. An early diagnosis and aggressive treatment is crucial to induce remission of the disease, especially restore muscular function and to prevent severe complications such as calcinosis and lipodystrophy, which are difficult to treat as well as vital organ dysfunction. La dermatomyosite juvénile est une maladie auto-immune multisystémique rare caractérisée par une faiblesse musculaire et/ou une éruption cutanée. Le diagnostic se pose par la reconnaissance des signes cutanés caractéristiques qui, contrairement à l’atteinte musculaire, se voit au stade initial de la maladie. L’IRM est l’examen de choix pour détecter la myosite. La mise en évidence récente d’auto-anticorps spécifiques de la maladie a permis de mieux comprendre et d’établir des pronostics sur l’évolution clinique des patients. Un diagnostic précoce et un traitement agressif sont cruciaux pour aider à obtenir une rémission. Ils permettent d’améliorer la fonction musculaire, de prévenir d’importantes séquelles cutanées difficilement traitables comme la calcinose et la lipodystrophie et d’éviter l’atteinte d’organes vitaux.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
La dermatomyosite juvénile est une maladie auto-immune multisystémique rare caractérisée par une faiblesse musculaire et/ou une éruption cutanée. Le diagnostic se pose par la reconnaissance des signes cutanés caractéristiques qui, contrairement à l’atteinte musculaire, se voit au stade initial de la maladie. L’IRM est l’examen de choix pour détecter la myosite. La mise en évidence récente d’auto-anticorps spécifiques de la maladie a permis de mieux comprendre et d’établir des pronostics sur l’évolution clinique des patients. Un diagnostic précoce et un traitement agressif sont cruciaux pour aider à obtenir une rémission. Ils permettent d’améliorer la fonction musculaire, de prévenir d’importantes séquelles cutanées difficilement traitables comme la calcinose et la lipodystrophie et d’éviter l’atteinte d’organes vitaux.

Identifiants

pubmed: 36988171
doi: 10.53738/REVMED.2023.19.820.632
pii: RMS0820-006
doi:

Types de publication

English Abstract Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

632-636

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.

Auteurs

Frédéric Minisini (F)

Unité de dermatologie pédiatrie, Service de dermatologie et vénérologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Michel Gilliet (M)

Unité de dermatologie pédiatrie, Service de dermatologie et vénérologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Marie-Anne Morren (MA)

Unité de dermatologie pédiatrie, Service de dermatologie et vénérologie, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

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