Prognosis and long-term outcomes in type I cryoglobulinemia: A multicenter study of 168 patients.


Journal

American journal of hematology
ISSN: 1096-8652
Titre abrégé: Am J Hematol
Pays: United States
ID NLM: 7610369

Informations de publication

Date de publication:
07 2023
Historique:
revised: 14 04 2023
received: 12 01 2023
accepted: 18 04 2023
medline: 14 6 2023
pubmed: 4 5 2023
entrez: 4 5 2023
Statut: ppublish

Résumé

Type I cryoglobulinemia (CG) accounts for 10%-15% of all cryoglobulinemias and are exclusively seen in clonal proliferative hematologic conditions. In this multicenter nationwide cohort study, we analyzed the prognosis and long-term outcomes of 168 patients with type I CG (93 (55.4%) IgM and 75 [44.6%] IgG). Five- and 10-year event-free survivals (EFS) were 26.5% (95% CI 18.2%-38.4%) and 20.8% (95% CI 13.1%-33.1%), respectively. In multivariable analysis, factors associated with poorer EFS were renal involvement (HR: 2.42, 95% CI 1.41-4.17, p = .001) and IgG type I CG (HR: 1.96, 95% CI 1.13-3.33, p = 0.016), regardless of underlying hematological disorders. IgG type I CG patients had higher cumulative incidence of relapse (94.6% [95% CI 57.8%-99.4%] vs. 56.6% [95% CI 36.6%-72.4%], p = .0002) and death at 10 years (35.8% [19.8%-64.6%] vs. 71.3% [54.0%-94.2%], p = .01) as compared to IgM CG, respectively. Overall, complete response of type I CG at 6 months was 38.7%, with no significant difference between Igs isotypes. In conclusion, renal involvement and IgG CG were identified as independent poor prognostic factors of type I CG.

Identifiants

pubmed: 37139676
doi: 10.1002/ajh.26944
doi:

Substances chimiques

Immunoglobulin G 0
Immunoglobulin M 0

Types de publication

Multicenter Study Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1080-1086

Informations de copyright

© 2023 Wiley Periodicals LLC.

Références

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Auteurs

Amine Ghembaza (A)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

Gonçalo Boleto (G)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.
Instituto Português de Reumatologia, Lisbon, Portugal.

Marin Bommelaer (M)

Service de Biostatistique et Information Médicale, AP-HP Hôpital Saint-Louis - INSERM, UMR1153, Paris, France.

Alexandre Karras (A)

Département de néphrologie, Hôpital Européen Georges Pompidou, APHP, Paris, France.

Vincent Javaugue (V)

Service de néphrologie et Centre National de référence amylose AL et autres maladies à dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Poitiers, Poitiers, France.
CNRS UMR 7276, INSERM UMR 1262, Université de Limoges, Limoges, France.

Frank Bridoux (F)

Service de néphrologie et Centre National de référence amylose AL et autres maladies à dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire, Université de Poitiers, Poitiers, France.
CNRS UMR 7276, INSERM UMR 1262, Université de Limoges, Limoges, France.

Marie-Alexandra Alyanakian (MA)

Laboratoire d'immunologie, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP et Institut Necker-Enfants malades (INEM), Paris, France.

Valérie Molinier Frenkel (V)

Laboratoire d'immunologie, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France.

Pascale Ghillani-Dalbin (P)

Laboratoire d'immunochimie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.

Lucile Musset (L)

Laboratoire d'immunochimie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.

Stéphane Barete (S)

Unité fonctionnelle de dermatologie, service de médecine interne, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Damien Roosweil (D)

Service d'hématologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Sylvain Choquet (S)

Service d'hématologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Alexandre Le Joncour (A)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

Adrien Mirouse (A)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

Dan Lipsker (D)

Clinique dermatologique, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Stanislas Faguer (S)

Département de Néphrologie et Transplantation d'Organes, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares, Hôpital Rangueil, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, UMR 1297, Université Paul Sabatier - Toulouse 3, Toulouse, France.

Matheus Vieira (M)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

Patrice Cacoub (P)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

Lucie Biard (L)

Service de Biostatistique et Information Médicale, AP-HP Hôpital Saint-Louis - INSERM, UMR1153, Paris, France.

David Saadoun (D)

Sorbonne Universités, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Paris, France.
AP-HP, Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire, Paris, France.
Institut national de la santé et de la recherche médicale, INSERM, UMR_S 959, Paris, France.
CNRS, FRE3632, Paris, France.

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