[Treatment of tuberculosis: what is new?]

Therapie der Tuberkulose: Was gibt es Neues?

Journal

Innere Medizin (Heidelberg, Germany)
ISSN: 2731-7099
Titre abrégé: Inn Med (Heidelb)
Pays: Germany
ID NLM: 9918384885306676

Informations de publication

Date de publication:
Jul 2023
Historique:
accepted: 20 04 2023
medline: 23 6 2023
pubmed: 15 6 2023
entrez: 14 6 2023
Statut: ppublish

Résumé

Never before have so many people around the world been simultaneously affected by tuberculosis. Tuberculosis is the leading cause of death from a bacterial infectious disease worldwide. The World Health Organization's ambitious goal from 2014 of achieving global elimination of tuberculosis does not seem realistic, but on current trends, tuberculosis could be eliminated in the European Union by 2040. Since the beginning of 2022, there have been more innovations for the treatment of tuberculosis than in no other comparable time period before. One month of rifapentine and isoniazid is effective in treating latent tuberculosis infection. However, rifapentine is licensed in the USA but not in the EU and must be imported for individual cases. The duration of the standard treatment for tuberculosis can be shortened to four months but this treatment regimen is also based on rifapentine, in addition to isoniazid, pyrazinamide, and moxifloxacin. The approval of rifapentine in Europe is a much-needed step towards shortening the treatment of tuberculosis. With new drugs an even shorter standard treatment of only 2 months is possible. The treatment of multidrug-resistant/rifampicin-resistant tuberculosis (MDR-/RR-TB) has been shortened to six months, the same length as the standard treatment available in Germany. The combination of bedaquiline, pretomanid, linezolid ± moxifloxacin, cured around 90% of affected patients were cured in studies with a treatment duration of six months. With 19 drugs in clinical trials, the treatment of tuberculosis is expected to continue to improve rapidly in the coming years. Noch nie waren so viele Menschen auf der Welt gleichzeitig an einer Tuberkulose erkrankt wie in der heutigen Zeit. Auch ist die Tuberkulose weiterhin die häufigste zum Tode führende bakterielle Infektionskrankheit weltweit. Die ambitionierten Ziele der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2014, eine baldige globale Elimination der Tuberkulose zu erreichen, erscheinen nicht realistisch. Aber dem aktuellen Trend folgend, könnte die Tuberkulose bis 2040 in der EU eliminiert werden. Seit Beginn des Jahres 2022 hat es so viele Innovationen für die Behandlung der Tuberkulose gegeben, wie in keiner anderen vergleichbaren Zeitspanne zuvor. Eine effektive Therapie der latenten Tuberkulose ist nun über nur einen Monat hinweg mit Rifapentin und Isoniazid möglich, allerdings ist Rifapentin zwar in den USA, aber nicht in der EU zugelassen und muss für den Einzelfall importiert werden. Die Dauer der Standardtherapie der Tuberkulose kann auf vier Monate verkürzt werden, allerdings beruht auch dieses Therapieregime neben Isoniazid, Pyrazinamid und Moxifloxacin auf Rifapentin. Die Zulassung von Rifapentin in Europa ist somit ein dringend notwendiger Schritt, um die Therapie der Tuberkulose zu verkürzen. Mit neuen Medikamenten könnten noch kürzere Standardtherapien von nur zwei Monaten möglich sein. Die Therapie der multiresistenten/rifampicinresistenten Tuberkulose (MDR-/RR-TB) hat sich auf sechs Monate verkürzt und ist damit genau so lang, wie die in Deutschland verfügbare Standardtherapie. Mit der Kombinationstherapie aus Bedaquilin, Pretomanid, Linezolid ± Moxifloxacin wurden in Studien mit einer Behandlungsdauer von sechs Monaten ca. 90 % der betroffenen Patient:innen geheilt. Mit 19 Medikamenten in klinischer Erprobung ist zu erwarten, dass sich die Therapie der Tuberkulose in den kommenden Jahren auch weiterhin rasch verbessern wird.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Noch nie waren so viele Menschen auf der Welt gleichzeitig an einer Tuberkulose erkrankt wie in der heutigen Zeit. Auch ist die Tuberkulose weiterhin die häufigste zum Tode führende bakterielle Infektionskrankheit weltweit. Die ambitionierten Ziele der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2014, eine baldige globale Elimination der Tuberkulose zu erreichen, erscheinen nicht realistisch. Aber dem aktuellen Trend folgend, könnte die Tuberkulose bis 2040 in der EU eliminiert werden. Seit Beginn des Jahres 2022 hat es so viele Innovationen für die Behandlung der Tuberkulose gegeben, wie in keiner anderen vergleichbaren Zeitspanne zuvor. Eine effektive Therapie der latenten Tuberkulose ist nun über nur einen Monat hinweg mit Rifapentin und Isoniazid möglich, allerdings ist Rifapentin zwar in den USA, aber nicht in der EU zugelassen und muss für den Einzelfall importiert werden. Die Dauer der Standardtherapie der Tuberkulose kann auf vier Monate verkürzt werden, allerdings beruht auch dieses Therapieregime neben Isoniazid, Pyrazinamid und Moxifloxacin auf Rifapentin. Die Zulassung von Rifapentin in Europa ist somit ein dringend notwendiger Schritt, um die Therapie der Tuberkulose zu verkürzen. Mit neuen Medikamenten könnten noch kürzere Standardtherapien von nur zwei Monaten möglich sein. Die Therapie der multiresistenten/rifampicinresistenten Tuberkulose (MDR-/RR-TB) hat sich auf sechs Monate verkürzt und ist damit genau so lang, wie die in Deutschland verfügbare Standardtherapie. Mit der Kombinationstherapie aus Bedaquilin, Pretomanid, Linezolid ± Moxifloxacin wurden in Studien mit einer Behandlungsdauer von sechs Monaten ca. 90 % der betroffenen Patient:innen geheilt. Mit 19 Medikamenten in klinischer Erprobung ist zu erwarten, dass sich die Therapie der Tuberkulose in den kommenden Jahren auch weiterhin rasch verbessern wird.

Identifiants

pubmed: 37316702
doi: 10.1007/s00108-023-01523-z
pii: 10.1007/s00108-023-01523-z
doi:

Substances chimiques

Antitubercular Agents 0
Isoniazid V83O1VOZ8L
Moxifloxacin U188XYD42P
Pyrazinamide 2KNI5N06TI

Types de publication

English Abstract Journal Article Review

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

701-707

Informations de copyright

© 2023. The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.

Références

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Auteurs

Thomas Theo Brehm (TT)

Sektion Infektiologie, I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland.
Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), Braunschweig, Deutschland.

Niklas Köhler (N)

Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, Parkallee 35, 23845, Borstel, Deutschland.

Stefan Schmiedel (S)

Sektion Infektiologie, I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Deutschland.
Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), Braunschweig, Deutschland.

Elena Terhalle (E)

LungenClinic Grosshansdorf, Großhansdorf, Deutschland.

Julia Martensen (J)

Elbpneumologie MVZ GmbH, Hamburg, Deutschland.

Barbara Kalsdorf (B)

Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, Parkallee 35, 23845, Borstel, Deutschland.

Janne Kandulla (J)

Lungenpraxis Niendorf, Hamburg, Deutschland.

Jan Heyckendorf (J)

Klinik für Innere Medizin I, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Christian Albrechts-Universität zu Kiel, Kiel, Deutschland.

Martin Kuhns (M)

Nationales Referenzzentrum für Mykobakterien, Forschungszentrum Borstel, Borstel, Deutschland.

Inna Friesen (I)

Nationales Referenzzentrum für Mykobakterien, Forschungszentrum Borstel, Borstel, Deutschland.

Christoph Lange (C)

Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (DZIF), Braunschweig, Deutschland. clange@fz-borstel.de.
Forschungszentrum Borstel, Leibniz Lungenzentrum, Parkallee 35, 23845, Borstel, Deutschland. clange@fz-borstel.de.
Respiratory Medicine & International Health, Universität zu Lübeck, Lübeck, Deutschland. clange@fz-borstel.de.
Baylor College of Medicine and Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA. clange@fz-borstel.de.

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