In vitro, ex vivo and clinical approaches to evaluate the potential effect of Gentiana lutea extract on skin.
advanced glycation endproducts
gentiopicroside
skin physiology/structure
Journal
International journal of cosmetic science
ISSN: 1468-2494
Titre abrégé: Int J Cosmet Sci
Pays: England
ID NLM: 8007161
Informations de publication
Date de publication:
Oct 2023
Oct 2023
Historique:
revised:
05
05
2023
received:
27
10
2022
accepted:
16
06
2023
medline:
5
10
2023
pubmed:
27
6
2023
entrez:
27
6
2023
Statut:
ppublish
Résumé
Dark circles affect subjects of all ages and in all skin types. They can be treated by various methods, particular by topical solutions. This investigation was directed towards exploring the effect of gentiopicroside (GP) on the skin around the eyes. For this, an extract of Gentiana lutea (GIE) containing GP (65% by dry matter) was evaluated on oxidant and angiogenesis parameters using in vitro and ex-vivo studies. A clinical experimentation was also realized. The effect of GIE at different concentrations on antioxidant gene was evaluated in vitro by RT-qPCR after treatment of NHDF. The effect of 2.93 μg mL Treatment of GIE upregulated the gene expression of NFE2L2 and downregulated the expression of CXCL8. GIE targeted AGEs pathways and reduced the formation of pseudotubes. A total of 147 μg mL By acting on the pathway of AGEs, VEGF-A and VEFG-C, GIE seems to allow a rejuvenation of the skin resulting, among others, in a decrease in redness. It now would be interesting to evaluate the efficacy of GIE on skin around eyes microbiota, antibacterial gentiopicroside property being well-established. Le contour des yeux est une zone sensible. Les cernes affectent les sujets de tout âge et de tout type de peau. Différentes solutions peuvent être proposées, dont les solutions topiques. Cette étude visait a explorer l'effet d’un extrait de Gentiana lutea (GIE) riche en gentiopicroside (65% de matière sèche) sur des paramètres d'oxydation et d'angiogenèse au moyen d’études in vitro et ex-vivo. Une expérimentation clinique a également été réalisée. MÉTHODES: L'effet du GIE a différentes concentrations sur des gènes antioxydants a été évalué in vitro par RT-qPCR après traitement de fibroblastes (NHDF). L'effet de 2.93 μg mL−1 GIE sur la libération de VEGF-A et VEGF-C a également été étudié. Il en est de même pour l'effet de 87.9 μg g mL−1 GIE sur la formation de pseudotubes qui a été évalué dans un système de co-culture de cellules endothéliales (HMVEC-d)- NHDF stimulées ou non avec du VEGF comme facteur pro-angiogénique. Les expressions de la carboxymethyl-lysine et de la glyoxalase-1 ont été quantifiées sur des explants cutanés traites par voie topique avec 147 μg g mL−1 GIE dans des conditions basales et irradiées par UVA. Une étude clinique a été menée sur vingt-deux sujets en utilisant un traitement topique deux fois par jour pendant 14 jours sur le contour des yeux (crème contenant 147 μg g mL−1 GIE contre placebo). L'acquisition d'images 3D et la mesure de la couleur de la peau ont été réalisées a J0 et J14. RÉSULTATS: Le traitement par GIE a augmenté l'expression génétique de NFE2L2 et diminue l'expression de CXCL8. GIE a cible les voies des AGEs et a réduit la formation de pseudotubes. 147 μg g mL−1 GIE gel crème a significativement réduit la rugosité moyenne et le relief de la peau de la paupière supérieure ainsi que la rougeur des cernes après 14 jours d'application. En agissant sur la voie des AGEs, du VEGF-A et du VEFG-C, GIE semble permettre un rajeunissement de la peau se traduisant, entre autres, par une diminution des rougeurs. Il serait maintenant intéressant d'évaluer l'efficacité du GIE sur le microbiote de la peau du contour des yeux, la propriété antibactérienne du gentiopicroside étant bien établie.
Sections du résumé
BACKGROUND
BACKGROUND
Dark circles affect subjects of all ages and in all skin types. They can be treated by various methods, particular by topical solutions. This investigation was directed towards exploring the effect of gentiopicroside (GP) on the skin around the eyes. For this, an extract of Gentiana lutea (GIE) containing GP (65% by dry matter) was evaluated on oxidant and angiogenesis parameters using in vitro and ex-vivo studies. A clinical experimentation was also realized.
METHODS
METHODS
The effect of GIE at different concentrations on antioxidant gene was evaluated in vitro by RT-qPCR after treatment of NHDF. The effect of 2.93 μg mL
RESULTS
RESULTS
Treatment of GIE upregulated the gene expression of NFE2L2 and downregulated the expression of CXCL8. GIE targeted AGEs pathways and reduced the formation of pseudotubes. A total of 147 μg mL
CONCLUSION
CONCLUSIONS
By acting on the pathway of AGEs, VEGF-A and VEFG-C, GIE seems to allow a rejuvenation of the skin resulting, among others, in a decrease in redness. It now would be interesting to evaluate the efficacy of GIE on skin around eyes microbiota, antibacterial gentiopicroside property being well-established.
CONTEXTE
BACKGROUND
Le contour des yeux est une zone sensible. Les cernes affectent les sujets de tout âge et de tout type de peau. Différentes solutions peuvent être proposées, dont les solutions topiques. Cette étude visait a explorer l'effet d’un extrait de Gentiana lutea (GIE) riche en gentiopicroside (65% de matière sèche) sur des paramètres d'oxydation et d'angiogenèse au moyen d’études in vitro et ex-vivo. Une expérimentation clinique a également été réalisée. MÉTHODES: L'effet du GIE a différentes concentrations sur des gènes antioxydants a été évalué in vitro par RT-qPCR après traitement de fibroblastes (NHDF). L'effet de 2.93 μg mL−1 GIE sur la libération de VEGF-A et VEGF-C a également été étudié. Il en est de même pour l'effet de 87.9 μg g mL−1 GIE sur la formation de pseudotubes qui a été évalué dans un système de co-culture de cellules endothéliales (HMVEC-d)- NHDF stimulées ou non avec du VEGF comme facteur pro-angiogénique. Les expressions de la carboxymethyl-lysine et de la glyoxalase-1 ont été quantifiées sur des explants cutanés traites par voie topique avec 147 μg g mL−1 GIE dans des conditions basales et irradiées par UVA. Une étude clinique a été menée sur vingt-deux sujets en utilisant un traitement topique deux fois par jour pendant 14 jours sur le contour des yeux (crème contenant 147 μg g mL−1 GIE contre placebo). L'acquisition d'images 3D et la mesure de la couleur de la peau ont été réalisées a J0 et J14. RÉSULTATS: Le traitement par GIE a augmenté l'expression génétique de NFE2L2 et diminue l'expression de CXCL8. GIE a cible les voies des AGEs et a réduit la formation de pseudotubes. 147 μg g mL−1 GIE gel crème a significativement réduit la rugosité moyenne et le relief de la peau de la paupière supérieure ainsi que la rougeur des cernes après 14 jours d'application.
CONCLUSION
CONCLUSIONS
En agissant sur la voie des AGEs, du VEGF-A et du VEFG-C, GIE semble permettre un rajeunissement de la peau se traduisant, entre autres, par une diminution des rougeurs. Il serait maintenant intéressant d'évaluer l'efficacité du GIE sur le microbiote de la peau du contour des yeux, la propriété antibactérienne du gentiopicroside étant bien établie.
Autres résumés
Type: Publisher
(fre)
Le contour des yeux est une zone sensible. Les cernes affectent les sujets de tout âge et de tout type de peau. Différentes solutions peuvent être proposées, dont les solutions topiques. Cette étude visait a explorer l'effet d’un extrait de Gentiana lutea (GIE) riche en gentiopicroside (65% de matière sèche) sur des paramètres d'oxydation et d'angiogenèse au moyen d’études in vitro et ex-vivo. Une expérimentation clinique a également été réalisée. MÉTHODES: L'effet du GIE a différentes concentrations sur des gènes antioxydants a été évalué in vitro par RT-qPCR après traitement de fibroblastes (NHDF). L'effet de 2.93 μg mL−1 GIE sur la libération de VEGF-A et VEGF-C a également été étudié. Il en est de même pour l'effet de 87.9 μg g mL−1 GIE sur la formation de pseudotubes qui a été évalué dans un système de co-culture de cellules endothéliales (HMVEC-d)- NHDF stimulées ou non avec du VEGF comme facteur pro-angiogénique. Les expressions de la carboxymethyl-lysine et de la glyoxalase-1 ont été quantifiées sur des explants cutanés traites par voie topique avec 147 μg g mL−1 GIE dans des conditions basales et irradiées par UVA. Une étude clinique a été menée sur vingt-deux sujets en utilisant un traitement topique deux fois par jour pendant 14 jours sur le contour des yeux (crème contenant 147 μg g mL−1 GIE contre placebo). L'acquisition d'images 3D et la mesure de la couleur de la peau ont été réalisées a J0 et J14. RÉSULTATS: Le traitement par GIE a augmenté l'expression génétique de NFE2L2 et diminue l'expression de CXCL8. GIE a cible les voies des AGEs et a réduit la formation de pseudotubes. 147 μg g mL−1 GIE gel crème a significativement réduit la rugosité moyenne et le relief de la peau de la paupière supérieure ainsi que la rougeur des cernes après 14 jours d'application.
Substances chimiques
gentiopicroside
0WE09Z21RC
Vascular Endothelial Growth Factor A
0
Emollients
0
Glycation End Products, Advanced
0
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
688-698Informations de copyright
© 2023 Society of Cosmetic Scientists and Societe Francaise de Cosmetologie.
Références
Freitag FM, Cestari TF. What causes dark circles under the eyes? J Cosmet Dermatol. 2007;6:211-5.
Knight J, Wigham C, Nigam Y. Anatomy and physiology of ageing 6: the eyes and ears. Nurs Times. 2017;113:39-42.
Masuda Y, Takahashi M, Satou A, Yanai M, Yamashita T, Likura T, et al. Dermatological study on dark eye circles and their treatment with newly developed cosmetics. Int J Cosmetic Sci. 2004;26:315.
Sha-Desai S, Joganathan V. Novel technique of non-surgical rejuvenation of infraorbital dark circles. J Cosmet Dermatol. 2021;20:1214-20.
Ly DH, Lockhart DJ, Lerner RA, Schultz PG. Mitotic misregulation and human aging. Science. 2000;287:2486-92.
Fu MX, Requena JR, Jenkins AJ, Lyons TJ, Baynes JW, Thorpe SR. The advanced glycation end product, N∊-(Carboxymethyl)lysine, is a product of both lipid peroxidation and glycoxidation reactions. J Biol Biochem. 1996;271:9982-6.
Dieterich LC, Seidel CD, Detmar M. Lymphatic vessels: new targets for the treatment of inflammatory diseases. Angiogenesis. 2014;17:359-71.
Hou Y, Yang X, Huang L, Qi Z, Xiao R. Optical characteristics of the skin with dark circles using pump-probe imaging. Sci Rep. 2022;12:18553.
Liu Q, Cheng L, Matsuura A, Xiang L, Qi J. Gentiopicroside, a Secoiridoid glycoside from Gentiana rigescens Franch, extends the lifespan of yeast via inducing mitophagy and antioxidative stress. Oxi Med Cell Longev. 2020;2020:9125752.
Zhang X, Shi E, Fu LYW, Hu F, Zhou X. Gentiopicroside attenuates diabetic retinopathy by inhibiting inflammation, oxidative stress, and NF-κB activation in rat model. Eur J Inflammation. 2019;17:1-13.
Zhao L, Ye J, Wu GT, Peng XJ, Xia PF, Ren Y. Gentiopicroside prevents interleukin-1 beta induced inflammation response in rat articular chondrocyte. J Ethnopharmac. 2015;172:100-7.
Liu N, Li YX, Gong SS. Antinociceptive effects of gentiopicroside on neuropathic pain induced by chronic constriction injury in mice: a behavioral and electrophysiological study. Can J Physiol Pharmacol. 2016;94:769-78.
Chen L, Liu JC, Zhang XN, Guo YY, Xu ZH, Cao W, et al. Down-regulation of NR2B to of gentiopicroside in persistent inflammatory pain. Neuropharmacology. 2008;54:1175-81.
Karaman S, Buschle D, Luciani P, Leroux JC, Detmar M, Proulx ST. Decline of lymphatic vessel density and function in murine skin during aging. Angiogenesis. 2015;18:489-98.
Chen H, Liu W, Wu X, Gou M, Shen J, Wang H. Advanced glycation end products induced IL-6 and VEGF-A production and apoptosis in osteocyte-like MLO-Y4 cells by activating RAGE and ERK1/2, P38 and STAT3 signalling pathways. Int Immunopharmacol. 2017;52:143-9.
Yoshinaga E, Kawada A, Ono K, Fujimoto E, Wachi H, Harumiya S, et al. Ne-(Carboxymethyl)lysine modification of elastin alters its biological properties: implications for the accumulation of abnormal elastic fibers in actinic elastosis. J Invest Dermatol. 2012;132:315-23.
Trellu S, Courties A, Jaisson S, Gorisse P, Gillery P, Kerdine-Römer S, et al. Impairment of glyoxalase-1, an advanced glycation end-product detoxifying enzyme, induced by inflammation in age-related osteoarthritis. Arthritis Res Ther. 2019;21:18.
Wang J, Fasina OB, Manzoor M, Wang Y, Liu Q, Mo J, et al. A new gentiopicroside derivative improves cognitive deficits of AD mice via activation of Wnt signaling pathway and regulation of gut microbiota homeostasis. Phytomedicine. 2023;113:154730.