Serum α-SMA is a potential noninvasive biomarker of liver fibrosis.

Alpha-smooth muscle actin HSC biomarker extracellular matrix hepatic stellate cells

Journal

Toxicology mechanisms and methods
ISSN: 1537-6524
Titre abrégé: Toxicol Mech Methods
Pays: England
ID NLM: 101134521

Informations de publication

Date de publication:
29 Aug 2023
Historique:
pubmed: 2 8 2023
medline: 2 8 2023
entrez: 2 8 2023
Statut: aheadofprint

Résumé

The severity of fibrosis is central to the therapeutic course for patients with chronic liver disease; therefore, early detection of liver fibrosis is critical for timely therapeutic interventions. Liver biopsy is the gold standard for the diagnosis of liver fibrosis; however, it is contraindicated in several pathological conditions. Activated hepatic stellate cells (HSCs) are the main cells for fibrotic tissue synthesis, such as that of alpha-smooth muscle actin (α-SMA). This study aimed to determine whether serum α-SMA levels are a suitable noninvasive, sensitive, and reliable liver fibrosis marker. Fibrosis was induced in male Wistar rats

Identifiants

pubmed: 37528633
doi: 10.1080/15376516.2023.2244061
doi:

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Journal Article

Langues

eng

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1-7

Auteurs

Irina Cardoso-Lezama (I)

Departamento de Farmacología, Laboratorio de Hepatología Experimental, Centro de Investigación y de estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México.

Erika Ramos-Tovar (E)

Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México.

Jaime Arellanes-Robledo (J)

Laboratorio de Enfermedades Hepáticas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Ciudad de México, México. Dirección de Cátedras, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Ciudad de México, México.

Eduardo E Vargas-Pozada (EE)

Departamento de Farmacología, Laboratorio de Hepatología Experimental, Centro de Investigación y de estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México.

Verónica Rocío Vásquez-Garzón (VR)

CONACYT-Facultad de Medicina y Cirugía, Universidad Autónoma 'Benito Juárez' de Oaxaca, Ex Hacienda de Aguilera S/N, Oaxaca, México.

Saúl Villa-Treviño (S)

Departamento de Biología Celular, Centro de Investigación y de estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México.

Pablo Muriel (P)

Departamento de Farmacología, Laboratorio de Hepatología Experimental, Centro de Investigación y de estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, México.

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