Neurological Impairment in Critically Ill Patients on Dialysis: Research Letter for the INCOGNITO-AKI Feasibility Study.

cerebral oxygenation critical illness kidney replacement therapy neurocognitive impairment neuroimaging

Journal

Canadian journal of kidney health and disease
ISSN: 2054-3581
Titre abrégé: Can J Kidney Health Dis
Pays: England
ID NLM: 101640242

Informations de publication

Date de publication:
2023
Historique:
received: 03 04 2023
accepted: 07 07 2023
pubmed: 30 8 2023
medline: 30 8 2023
entrez: 30 8 2023
Statut: epublish

Résumé

Acute kidney injury (AKI) resulting in kidney replacement therapy is rising among critically ill adults. Long-term kidney replacement therapy and critical illness are independently linked to acute and prolonged cognitive impairment, and structural brain pathology. Poor regional cerebral oxygenation (rSO To assess the feasibility of testing the association between intradialytic rSO Longitudinal observational study. We enrolled patients initiating continuous kidney replacement therapy or intermittent hemodialysis in the Kingston Health Sciences Centre (KHSC) Intensive Care Unit (ICU). rSO Of 484 ICU patients, 26 met the screening criteria. Two declined, and 13 met at least one exclusion criteria. Eleven patients were enrolled. Eight died in ICU, one died 2 months after discharge, and one declined follow-up. Data capture rates were high: rSO Enrollment was low due to a variety of factors, limiting our ability to evaluate long-term outcomes. rSO L’insuffisance rénale aiguë (IRA) menant à une thérapie de remplacement rénal est en augmentation chez les adultes aux soins intensifs. Un séjour aux soins intensifs et la thérapie de remplacement rénal à long terme sont indépendamment liés à des déficits cognitifs aigus et prolongés ainsi qu’à des pathologies structurelles du cerveau. La faible saturation régionale du cerveau en oxygène (rSO2) pourrait être un facteur contributif. Évaluer la possibilité de tester l’association entre la rSO Étude observationnelle longitudinale. Nous avons recruté des patients qui entamaient une thérapie de remplacement rénal en continu ou une hémodialyse intermittente à l’unité des soins intensifs (USI) du Kingston Health Sciences Centre (KHSC). La rSO2 a été surveillée pendant les 72 premières heures de thérapie de remplacement rénal en continu, ou tout au long de chaque séance d’hémodialyse intermittente. Nous avons mesuré les déficits neurologiques aigus par un dépistage quotidien du délirium et les atteintes neurocognitives à long terme à l’aide du robot Kinarm, de la Sur les 484 patients hospitalisés à l’USI, 26 répondaient aux critères de sélection. Deux ont refusé de participer à l’étude et treize satisfaisaient à au moins un critère d’exclusion. Onze patients ont été inclus à l’étude. Huit patients sont décédés à l’USI, un est décédé deux mois après sa sortie de l’hôpital et un a refusé le suivi. Les taux de saisie des données étaient élevés: rSO2 et paramètres vitaux (91,3 %), dépistage du délirium et démographie (100 %). Des tests longitudinaux ont été effectués chez 50 % (1 de 2) des survivants. Le taux d’inscription était faible en raison de divers facteurs, ce qui a limité notre capacité à évaluer les résultats à long terme. Il est possible de collecter des données sur la rSO2 et le délirium chez les patients de soins intensifs qui suivent une thérapie de remplacement rénal; un taux de mortalité élevé a limité le suivi. clinicaltrials.gov, registration number NCT04722939.

Sections du résumé

Background UNASSIGNED
Acute kidney injury (AKI) resulting in kidney replacement therapy is rising among critically ill adults. Long-term kidney replacement therapy and critical illness are independently linked to acute and prolonged cognitive impairment, and structural brain pathology. Poor regional cerebral oxygenation (rSO
Objective UNASSIGNED
To assess the feasibility of testing the association between intradialytic rSO
Design UNASSIGNED
Longitudinal observational study.
Setting and Participants UNASSIGNED
We enrolled patients initiating continuous kidney replacement therapy or intermittent hemodialysis in the Kingston Health Sciences Centre (KHSC) Intensive Care Unit (ICU).
Measurements and Methods UNASSIGNED
rSO
Results UNASSIGNED
Of 484 ICU patients, 26 met the screening criteria. Two declined, and 13 met at least one exclusion criteria. Eleven patients were enrolled. Eight died in ICU, one died 2 months after discharge, and one declined follow-up. Data capture rates were high: rSO
Limitations UNASSIGNED
Enrollment was low due to a variety of factors, limiting our ability to evaluate long-term outcomes.
Conclusion UNASSIGNED
rSO
Contexte UNASSIGNED
L’insuffisance rénale aiguë (IRA) menant à une thérapie de remplacement rénal est en augmentation chez les adultes aux soins intensifs. Un séjour aux soins intensifs et la thérapie de remplacement rénal à long terme sont indépendamment liés à des déficits cognitifs aigus et prolongés ainsi qu’à des pathologies structurelles du cerveau. La faible saturation régionale du cerveau en oxygène (rSO2) pourrait être un facteur contributif.
Objectif UNASSIGNED
Évaluer la possibilité de tester l’association entre la rSO
Type d’étude UNASSIGNED
Étude observationnelle longitudinale.
Cadre et sujets de l’étude UNASSIGNED
Nous avons recruté des patients qui entamaient une thérapie de remplacement rénal en continu ou une hémodialyse intermittente à l’unité des soins intensifs (USI) du Kingston Health Sciences Centre (KHSC).
Mesures et méthodologie UNASSIGNED
La rSO2 a été surveillée pendant les 72 premières heures de thérapie de remplacement rénal en continu, ou tout au long de chaque séance d’hémodialyse intermittente. Nous avons mesuré les déficits neurologiques aigus par un dépistage quotidien du délirium et les atteintes neurocognitives à long terme à l’aide du robot Kinarm, de la
Résultats UNASSIGNED
Sur les 484 patients hospitalisés à l’USI, 26 répondaient aux critères de sélection. Deux ont refusé de participer à l’étude et treize satisfaisaient à au moins un critère d’exclusion. Onze patients ont été inclus à l’étude. Huit patients sont décédés à l’USI, un est décédé deux mois après sa sortie de l’hôpital et un a refusé le suivi. Les taux de saisie des données étaient élevés: rSO2 et paramètres vitaux (91,3 %), dépistage du délirium et démographie (100 %). Des tests longitudinaux ont été effectués chez 50 % (1 de 2) des survivants.
Limites UNASSIGNED
Le taux d’inscription était faible en raison de divers facteurs, ce qui a limité notre capacité à évaluer les résultats à long terme.
Conclusion UNASSIGNED
Il est possible de collecter des données sur la rSO2 et le délirium chez les patients de soins intensifs qui suivent une thérapie de remplacement rénal; un taux de mortalité élevé a limité le suivi.
Trial Registration UNASSIGNED
clinicaltrials.gov, registration number NCT04722939.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
L’insuffisance rénale aiguë (IRA) menant à une thérapie de remplacement rénal est en augmentation chez les adultes aux soins intensifs. Un séjour aux soins intensifs et la thérapie de remplacement rénal à long terme sont indépendamment liés à des déficits cognitifs aigus et prolongés ainsi qu’à des pathologies structurelles du cerveau. La faible saturation régionale du cerveau en oxygène (rSO2) pourrait être un facteur contributif.

Identifiants

pubmed: 37644980
doi: 10.1177/20543581231192743
pii: 10.1177_20543581231192743
pmc: PMC10461308
doi:

Banques de données

ClinicalTrials.gov
['NCT04722939']

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

20543581231192743

Informations de copyright

© The Author(s) 2023.

Déclaration de conflit d'intérêts

The author(s) declared the following potential conflicts of interest with respect to the research, authorship, and/or publication of this article: S.H.S. is cofounder and CSO of Kinarm (Kingston, Ontario, Canada), which commercializes the Kinarm End-Point Lab robotic technology used in the present study. S.A.S. has received speaking fees from Baxter Canada. N.A.J., R.M.H., A.G.D., P.A.N., B.Y.M.K., D.M.M., J.M., and J.G.B. have no conflicts of interest to declare.

Auteurs

Natasha A Jawa (NA)

Centre for Neuroscience Studies, School of Medicine, Queen's Health Sciences, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Samuel A Silver (SA)

Division of Nephrology, Department of Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Rachel M Holden (RM)

Division of Nephrology, Department of Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Stephen H Scott (SH)

Centre for Neuroscience Studies, School of Medicine, Queen's Health Sciences, Queen's University, Kingston, ON, Canada.
Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Andrew G Day (AG)

Kingston General Health Research Institute, Kingston, ON, Canada.
Department of Public Health Sciences, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Patrick A Norman (PA)

Kingston General Health Research Institute, Kingston, ON, Canada.

Benjamin Y M Kwan (BYM)

Department of Diagnostic Radiology, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

David M Maslove (DM)

Department of Critical Care Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.
Department of Critical Care Medicine, Kingston Health Sciences Centre, Kingston, ON, Canada.

John Muscedere (J)

Department of Critical Care Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.
Department of Critical Care Medicine, Kingston Health Sciences Centre, Kingston, ON, Canada.

J Gordon Boyd (JG)

Centre for Neuroscience Studies, School of Medicine, Queen's Health Sciences, Queen's University, Kingston, ON, Canada.
Department of Critical Care Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.
Department of Critical Care Medicine, Kingston Health Sciences Centre, Kingston, ON, Canada.
Division of Neurology, Department of Medicine, Queen's University, Kingston, ON, Canada.

Classifications MeSH