[Potential use of liposomes in tuberculosis treatment].
Potential use of liposomes in tuberculosis treatment.
Drug Resistance, Microbial
Liposomes
Tuberculosis
Journal
Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social
ISSN: 2448-5667
Titre abrégé: Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Pays: Mexico
ID NLM: 101243727
Informations de publication
Date de publication:
04 Sep 2023
04 Sep 2023
Historique:
received:
07
02
2022
accepted:
03
04
2023
medline:
2
10
2023
pubmed:
28
9
2023
entrez:
28
9
2023
Statut:
epublish
Résumé
Tuberculosis is among the infectious diseases with the highest mortality and morbidity worldwide, behind the COVID-19 pandemic. It can affect any organ, although the respiratory infection is the most common. The correct activation of the immune response eliminates or contain the bacteria; however, the active disease is progressive and must be treated under strict supervision. Treatment for tuberculosis is prolonged and consists of a combination of several antibiotics associated with a wide variety of adverse effects. These effects are the main cause of therapeutic abandonment, which facilitates the appearance of drug-resistant strains. Hence the importance of developing new therapeutic strategies to reduce the dose of the drug or its administration time. To achieve these objectives, the use of nano-vehicles, which are controlled and directed drug release systems, has been proposed. Specifically, liposomes are formulations that have advantages when administered by the respiratory route since they facilitate the reach of the respiratory mucosa and the lungs, which are the main organs affected by tuberculosis. This review analyzes the use of nano-vehicles as effective drug delivery systems and the formulations under study. Perspectives for the application of nanotechnology in the development of new pharmacological treatments for tuberculosis are also proposed. La tuberculosis se ubica entre las enfermedades infecciosas con mayor mortalidad y morbilidad a nivel mundial, por detrás de la actual pandemia de COVID-19. Puede afectar a cualquier órgano, aunque la principal forma de infección es respiratoria. La correcta activación de la respuesta inmune logra eliminar o contener a la bacteria en un estado de latencia; sin embargo, la enfermedad activa es progresiva y debe ser tratada bajo estricta supervisión. El tratamiento para la tuberculosis es prolongado y consiste en una combinación de varios antifímicos; por lo tanto, se asocia a la aparición de una gran diversidad de efectos adversos. Estos efectos son la principal causa de abandono terapéutico, que a su vez facilita la aparición de cepas farmacorresistentes. De ahí la importancia de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas con el objetivo de disminuir la dosis del fármaco o bien su tiempo de administración. Para lograr estos objetivos se ha propuesto el uso de nanovehículos, que son sistemas de liberación de fármacos controlados y dirigidos. Específicamente, los liposomas son formulaciones que presentan ventajas al ser administrados por vía respiratoria, ya que esta facilita el alcance a la mucosa respiratoria y a los pulmones, que es el principal órgano afectado en la infección por tuberculosis. En la presente revisión se analiza el uso de nanovehículos como sistemas efectivos de entrega de fármacos, así como las formulaciones que se encuentran en estudio. También se proponen perspectivas para la aplicación de la nanotecnología en el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos para la tuberculosis.
Autres résumés
Type: Publisher
(spa)
La tuberculosis se ubica entre las enfermedades infecciosas con mayor mortalidad y morbilidad a nivel mundial, por detrás de la actual pandemia de COVID-19. Puede afectar a cualquier órgano, aunque la principal forma de infección es respiratoria. La correcta activación de la respuesta inmune logra eliminar o contener a la bacteria en un estado de latencia; sin embargo, la enfermedad activa es progresiva y debe ser tratada bajo estricta supervisión. El tratamiento para la tuberculosis es prolongado y consiste en una combinación de varios antifímicos; por lo tanto, se asocia a la aparición de una gran diversidad de efectos adversos. Estos efectos son la principal causa de abandono terapéutico, que a su vez facilita la aparición de cepas farmacorresistentes. De ahí la importancia de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas con el objetivo de disminuir la dosis del fármaco o bien su tiempo de administración. Para lograr estos objetivos se ha propuesto el uso de nanovehículos, que son sistemas de liberación de fármacos controlados y dirigidos. Específicamente, los liposomas son formulaciones que presentan ventajas al ser administrados por vía respiratoria, ya que esta facilita el alcance a la mucosa respiratoria y a los pulmones, que es el principal órgano afectado en la infección por tuberculosis. En la presente revisión se analiza el uso de nanovehículos como sistemas efectivos de entrega de fármacos, así como las formulaciones que se encuentran en estudio. También se proponen perspectivas para la aplicación de la nanotecnología en el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos para la tuberculosis.
Identifiants
pubmed: 37769138
doi: 10.5281/zenodo.8316467
pmc: PMC10599776
doi:
Substances chimiques
Liposomes
0
Antitubercular Agents
0
Types de publication
English Abstract
Journal Article
Review
Langues
spa
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
661-669Informations de copyright
Licencia CC 4.0 (BY-NC-ND) © 2023 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social.
Références
Med Clin (Engl Ed). 2021 Sep 24;157(6):288-293
pubmed: 34541325
Hum Vaccin Immunother. 2022 Dec 31;18(1):2002083
pubmed: 35130825
Chem Rev. 2015 Oct 14;115(19):10938-66
pubmed: 26010257
Front Immunol. 2018 Feb 27;9:310
pubmed: 29535714
Pharmaceutics. 2021 Nov 30;13(12):
pubmed: 34959323
Thorax. 2022 Apr;77(4):408-416
pubmed: 35017314
ACS Omega. 2020 Nov 20;5(48):31306-31313
pubmed: 33324841
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2010 Jul;94(1):1-10
pubmed: 20524179
Int J Biol Macromol. 2020 Jan 1;142:244-253
pubmed: 31690471
Drug Dev Ind Pharm. 2019 Aug;45(8):1313-1320
pubmed: 30990096
J Pharm Biomed Anal. 2021 Jan 5;192:113642
pubmed: 33011580
Salud Publica Mex. 2021 Mar 25;63(3 May-Jun):328
pubmed: 34098605
Int J Biol Macromol. 2018 Oct 15;118(Pt B):1627-1638
pubmed: 29981824
Curr Pharm Des. 2019;25(14):1593-1603
pubmed: 31264542
Front Immunol. 2018 Jun 12;9:1346
pubmed: 29977236
Lancet Infect Dis. 2022 Jul;22(7):e191-e196
pubmed: 35248168
Tuberc Res Treat. 2017;2017:4920209
pubmed: 28210505
Respirology. 2010 Apr;15(3):433-50
pubmed: 20415982
Biol Pharm Bull. 2017;40(1):1-10
pubmed: 28049940
Drug Dev Ind Pharm. 2010 Jan;36(1):102-7
pubmed: 19656002
Drug Deliv Transl Res. 2021 Jun;11(3):1218-1235
pubmed: 32946043
Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2021 Mar 27;69(1):8
pubmed: 33772646
Molecules. 2020 Dec 01;25(23):
pubmed: 33271886
Pharmaceutics. 2021 Jul 13;13(7):
pubmed: 34371761
Drug Deliv. 2016 Jun;23(5):1676-98
pubmed: 26289212
Macromol Biosci. 2019 Apr;19(4):e1800397
pubmed: 30645022
J Control Release. 2014 Aug 10;187:183-97
pubmed: 24878180
Eur J Pharm Sci. 2018 Nov 1;124:273-287
pubmed: 30176365
J Biomed Nanotechnol. 2021 Aug 1;17(8):1699-1710
pubmed: 34544546
Carbohydr Polym. 2019 Aug 15;218:53-62
pubmed: 31221343
J Biomed Nanotechnol. 2016 Feb;12(2):241-60
pubmed: 27305759
Nat Med. 2015 Oct;21(10):1223-7
pubmed: 26343800
J Biomed Nanotechnol. 2020 Jan 1;16(1):14-28
pubmed: 31996282
Front Immunol. 2020 Feb 03;11:36
pubmed: 32117228