Variability in Reporting eGFR at Dialysis Initiation in Canada: A Research Letter.

Background

Estimated glomerular filtration rate (eGFR) at dialysis initiation is increasingly recognized as a key quality indicator (QI) for patients with end-stage kidney disease (ESKD). Specifically, guidelines recommend assessing deferral of dialysis initiation until symptoms arise or if the eGFR is ≤6 mL/min/1.73 m

Objectives

To identify how provincial renal programs define eGFR at dialysis initiation, to compare practice across Canadian provinces, and to determine if there is a consistent benchmark for deferred dialysis start.

Design

Cross-sectional survey distributed to the medical leads of each provincial renal program, administered from July 2021 to November 2021. Quebec was not included given it did not yet participate in Canadian Organ Replacement Register (CORR) data submission.

Setting

The survey was designed and distributed by the Canadian Society of Nephrology Quality Improvement & Implementation Science Committee (CSN-QUIS) Indicator Working Group.

Methods

The survey asked respondents on how eGFR is defined, collected, reported, and perceived barriers to QI data collection. The National Senior Renal Leaders Forum helped identify the key provincial medical leads to disseminate the survey for completion.

Results

Surveys were distributed to the medical leads of the 9 provincial renal programs that participate in CORR. In total, there were 8 responses. Five provinces submit eGFR for all new dialysis starts and 3 provinces only submit this information for chronic patients. There is variation in determining when a patient with acute kidney injury requiring dialysis is classified as a chronic patient. Four provinces use a 30-day trigger, 3 provinces use a 90-day trigger, and the patient's nephrologist makes this determination in 1 province. The creatinine used for the eGFR at dialysis initiation was the value measured on the first dialysis session (ie, day 0) for 5 provinces; the last outpatient clinic creatinine value in 2 provinces, and 1 province did not have a standard definition. Three provinces did not have a benchmark target for eGFR at dialysis initiation, 1 province had a target of <9.5 mL/min/1.73 m

Limitations

This survey was restricted to provincial medical leads and therefore is unable to determine practice at individual dialysis sites. The survey was not anonymous, so it may be subject to conformity bias.

Conclusions

There is wide variability in how eGFR at dialysis initiation is measured and reported across Canada. Additionally, there is no consensus on a benchmark target for an intent-to-defer dialysis strategy. Standardization of target eGFR at dialysis initiation may facilitate national reporting and quality improvement initiatives.

Contexte

Le débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) à l’amorce de la dialyse est de plus en plus reconnu comme un indicateur clé de la qualité (IQ) chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale (IRT). Plus précisément, les lignes directrices recommandent d’évaluer la possibilité de reporter l’initiation de la dialyse jusqu’à l’apparition des symptômes ou l’atteinte d’un DFGe égal ou inférieur à 6 ml/min/1,73 m

Objectifs

Déterminer la façon dont les programmes rénaux provinciaux définissent le DFGe à l’initiation de la dialyse, comparer les pratiques en cours dans les différentes provinces canadiennes et déterminer s’il existe une cible de référence commune pour une initiation différée de la dialyse.

Conception

Un sondage transversal distribué entre juillet et novembre 2021 aux directeurs médicaux de chaque programme provincial de soins rénaux. Le Québec n’a pas été inclus puisque la province n’a pas encore participé au Registre canadien des insuffisances et des transplantations d’organes (RCITO).

Cadre

Le sondage a été conçu et distribué par le Groupe de travail sur les indicateurs du Quality Improvement & Implementation Science Committee de la Société canadienne de néphrologie (CSN-QUIS).

Méthodologie

Les répondants au sondage devaient décrire la façon dont le DFGe est défini, mesuré et rapporté, ainsi que les obstacles perçus à la collecte de données sur les IQ. Le sondage a été distribué aux directeurs médicaux provinciaux identifiés par le biais du National Senior Renal leaders Forum.

Résultats

Le sondage a été distribué aux directeurs médicaux des neuf programmes provinciaux de soins rénaux participant au RCITO; huit ont répondu. Cinq provinces soumettent le DFGe pour toute nouvelle initiation d’un traitement de dialyse; trois provinces ne soumettent cette information que pour les patients atteints d’insuffisance rénale chronique. Il existe des différences entre les provinces dans la détermination du moment où un patient passe de l’insuffisance rénale aiguë nécessitant une dialyse à l’insuffisance rénale chronique. Quatre provinces utilisent un délai de 30 jours, trois provinces utilisent un délai de 90 jours et dans la dernière province, cette détermination est faite par le néphrologue du patient. Dans cinq des huit provinces sondées, le taux de créatinine utilisé pour établir le DFGe à l’initiation de la dialyse est la valeur mesurée à la première séance de dialyse (au jour 0); deux provinces utilisent la valeur de créatinine mesurée lors de la dernière visite en ambulatoire, et une province n’a pas de définition normalisée. Trois provinces n’ont pas de cible de référence pour le DFGe à l’initiation de la dialyse; cette cible est de moins de 9,5 ml/min/1,73 m

Limites

Ce sondage n’a été envoyé qu’aux directions médicales provinciales, par conséquent, il ne permet pas de déterminer les pratiques en cours dans chaque site de dialyse. Le sondage n’étant pas anonyme, il pourrait comporter un biais de conformité.

Conclusion

Il existe une grande variabilité au Canada dans la façon dont le DFGe est mesuré et rapporté au début de la dialyse. On observe en outre une absence de consensus quant à une cible de référence pour une stratégie d’initiation différée de la dialyse. La normalisation de la valeur cible de DFGe au début de la dialyse pourrait faciliter les initiatives nationales de déclaration et d’amélioration de la qualité.

Informations de copyright

© The Author(s) 2023.

Déclaration de conflit d'intérêts

The author(s) declared no potential conflicts of interest with respect to the research, authorship, and/or publication of this article.