[Bone tumors in children and adolescents].
Knochentumoren des Kindes- und Jugendalters.
Bone cysts
Non-ossifying fibroma
Osteoblastoma
Osteosarcoma
WHO classification
Journal
Pathologie (Heidelberg, Germany)
ISSN: 2731-7196
Titre abrégé: Pathologie (Heidelb)
Pays: Germany
ID NLM: 9918384887506676
Informations de publication
Date de publication:
Nov 2023
Nov 2023
Historique:
accepted:
11
09
2023
medline:
30
10
2023
pubmed:
13
10
2023
entrez:
12
10
2023
Statut:
ppublish
Résumé
Osseous lesions are rare; however, their incidence is increased in childhood and adolescence. The spectrum of osseous processes in this age group is limited, with benign lesions being much more prevalent than malignant tumors. For the differential diagnosis, it is essential to have in-depth knowledge of the more frequent bone diseases in children and adolescents. The current review presents these diseases based on the morphologic approach of the WHO classification, including giant cell-rich and cystic lesions, chondrogenic and bone-forming lesions [7]. Small round cell sarcomas which are now summarized in a separate chapter of the WHO classification have been described previously [12, 20]. Ossäre Läsionen sind insgesamt selten, weisen im Kindes- und Jugendalter jedoch eine höhere Inzidenz auf. Das Spektrum ossärer Prozesse in diesem Lebensalter ist insgesamt umschrieben, wobei gutartige Prozesse gegenüber malignen Tumoren überrepräsentiert sind. Für differentialdiagnostische Überlegungen ist es wesentlich, einen Überblick über die häufigsten Erkrankungen des Knochens im Kindes- und Jugendalter zu haben. Die vorliegende Übersichtsarbeit stellt diese Erkrankungen angelehnt an die morphologisch basierte Einteilung der WHO-Klassifikation unter Einbeziehung riesenzellreicher und zystischer Läsionen, chondrogener und knochenbildender Erkrankungen dar und orientiert sich in der Auswahl der Läsionen vordergründig an der WHO-Klassifikation pädiatrischer Tumoren [7]. Die klein-rundzelligen Sarkomen, die in der WHO-Klassifikation in einem gesonderten Kapitel zwischen Weichgewebe- und Knochentumoren gebündelt sind, wurden bereits an anderer Stelle ausführlich dargestellt [12, 20].
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
Ossäre Läsionen sind insgesamt selten, weisen im Kindes- und Jugendalter jedoch eine höhere Inzidenz auf. Das Spektrum ossärer Prozesse in diesem Lebensalter ist insgesamt umschrieben, wobei gutartige Prozesse gegenüber malignen Tumoren überrepräsentiert sind. Für differentialdiagnostische Überlegungen ist es wesentlich, einen Überblick über die häufigsten Erkrankungen des Knochens im Kindes- und Jugendalter zu haben. Die vorliegende Übersichtsarbeit stellt diese Erkrankungen angelehnt an die morphologisch basierte Einteilung der WHO-Klassifikation unter Einbeziehung riesenzellreicher und zystischer Läsionen, chondrogener und knochenbildender Erkrankungen dar und orientiert sich in der Auswahl der Läsionen vordergründig an der WHO-Klassifikation pädiatrischer Tumoren [7]. Die klein-rundzelligen Sarkomen, die in der WHO-Klassifikation in einem gesonderten Kapitel zwischen Weichgewebe- und Knochentumoren gebündelt sind, wurden bereits an anderer Stelle ausführlich dargestellt [12, 20].
Identifiants
pubmed: 37828376
doi: 10.1007/s00292-023-01235-z
pii: 10.1007/s00292-023-01235-z
doi:
Types de publication
English Abstract
Journal Article
Review
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
348-356Informations de copyright
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Références
Allen CE, Merad M, Mcclain KL (2018) Langerhans-cell histiocytosis. N Engl J Med 379:856–868
doi: 10.1056/NEJMra1607548
pubmed: 30157397
pmcid: 6334777
Amary F, Markert E, Berisha F et al (2019) FOS expression in osteoid osteoma and osteoblastoma: a valuable ancillary diagnostic tool. Am J Surg Pathol 43:1661–1667
doi: 10.1097/PAS.0000000000001355
pubmed: 31490237
Amary MF, Berisha F, Mozela R et al (2016) The H3F3 K36M mutant antibody is a sensitive and specific marker for the diagnosis of chondroblastoma. Histopathology 69:121–127
doi: 10.1111/his.12945
pubmed: 26844533
Baumhoer D (2017) Hereditary bone tumors. Pathologe 38:179–185
doi: 10.1007/s00292-017-0284-y
pubmed: 28421271
Baumhoer D, Kovac M, Sperveslage J et al (2019) Activating mutations in the MAP-kinase pathway define non-ossifying fibroma of bone. J Pathol 248:116–122
doi: 10.1002/path.5216
pubmed: 30549028
Behjati S, Tarpey PS, Presneau N et al (2013) Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone. Nat Genet 45:1479–1482
doi: 10.1038/ng.2814
pubmed: 24162739
Board WCOTE (2022) Paediatric tumours. International Agency for Research on Cancer
Board WCOTE (2020) WHO classification of soft tissue and bone tumours. International Agency for Research on Cancer
Cleven AH, Hocker S, Briaire-De Bruijn I et al (2015) Mutation analysis of H3F3A and H3F3B as a diagnostic tool for giant cell tumor of bone and chondroblastoma. Am J Surg Pathol 39:1576–1583
doi: 10.1097/PAS.0000000000000512
pubmed: 26457357
Faivre L, Nivelon-Chevallier A, Kottler ML et al (2001) Mazabraud syndrome in two patients: clinical overlap with McCune-Albright syndrome. Am J Med Genet 99:132–136
doi: 10.1002/1096-8628(2000)9999:999<00::AID-AJMG1135>3.0.CO;2-A
pubmed: 11241472
Fittall MW, Mifsud W, Pillay N et al (2018) Recurrent rearrangements of FOS and FOSB define osteoblastoma. Nat Commun 9:2150
doi: 10.1038/s41467-018-04530-z
pubmed: 29858576
pmcid: 5984627
Hartmann W, Hardes J, Vieth V (2022) Bone tumours-What’s new in the 2020 WHO classification and beyond. Pathologie 43:319–329
doi: 10.1007/s00292-022-01079-z
pubmed: 35925224
Hasegawa T, Hirose T, Kudo E et al (1991) Immunophenotypic heterogeneity in osteosarcomas. Hum Pathol 22:583–590
doi: 10.1016/0046-8177(91)90236-I
pubmed: 1864588
Lam SW, Cleven AHG, Kroon HM et al (2020) Utility of FOS as diagnostic marker for osteoid osteoma and osteoblastoma. Virchows Arch 476:455–463
doi: 10.1007/s00428-019-02684-9
pubmed: 31768625
Lee SE, Lee EH, Park H et al (2012) The diagnostic utility of the GNAS mutation in patients with fibrous dysplasia: meta-analysis of 168 sporadic cases. Hum Pathol 43:1234–1242
doi: 10.1016/j.humpath.2011.09.012
pubmed: 22245114
Martinez V, Sissons HA (1988) Aneurysmal bone cyst. A review of 123 cases including primary lesions and those secondary to other bone pathology. Cancer 61:2291–2304
doi: 10.1002/1097-0142(19880601)61:11<2291::AID-CNCR2820611125>3.0.CO;2-V
pubmed: 2835141
Oliveira AM, Hsi BL, Weremowicz S et al (2004) USP6 (Tre2) fusion oncogenes in aneurysmal bone cyst. Cancer Res 64:1920–1923
doi: 10.1158/0008-5472.CAN-03-2827
pubmed: 15026324
Ottaviani G, Jaffe N (2009) The epidemiology of osteosarcoma. Cancer Treat Res 152:3–13
doi: 10.1007/978-1-4419-0284-9_1
pubmed: 20213383
Pizem J, Sekoranja D, Zupan A et al (2020) FUS-NFATC2 or EWSR1-NFATC2 fusions are present in a large proportion of simple bone cysts. Am J Surg Pathol 44:1623–1634
doi: 10.1097/PAS.0000000000001584
pubmed: 32991339
Specht K, Hartmann W (2018) Ewing sarcomas and ewing-like sarcomas : new aspects. Pathologe 39:154–163
doi: 10.1007/s00292-018-0421-2
pubmed: 29480450
Springfield DS, Capanna R, Gherlinzoni F et al (1985) Chondroblastoma. A review of seventy cases. J Bone Joint Surg Am 67:748–755
doi: 10.2106/00004623-198567050-00009
pubmed: 3997927
Struhl S, Edelson C, Pritzker H et al (1989) Solitary (unicameral) bone cyst. The fallen fragment sign revisited. Skelet Radiol 18:261–265
doi: 10.1007/BF00361203
Titgemeyer C, Grois N, Minkov M et al (2001) Pattern and course of single-system disease in Langerhans cell histiocytosis data from the DAL-HX 83- and 90-study. Med Pediatr Oncol 37:108–114
doi: 10.1002/mpo.1178
pubmed: 11496348
Turcotte RE, Kurt AM, Sim FH et al (1993) Chondroblastoma. Hum Pathol 24:944–949
doi: 10.1016/0046-8177(93)90107-R
pubmed: 8253461
Vergel De Dios AM, Bond JR, Shives TC et al (1992) Aneurysmal bone cyst. A clinicopathologic study of 238 cases. Cancer 69:2921–2931
doi: 10.1002/1097-0142(19920615)69:12<2921::AID-CNCR2820691210>3.0.CO;2-E
pubmed: 1591685