Ultrasonographic Vasospasm and Outcome of Posterior Reversible Encephalopathy and Cerebral Vasoconstriction Syndromes.

Ultrasonografischer Vasospasmus und Outcome bei posteriorer reversibler Enzephalopathie und zerebralen Vasokonstriktionssyndromen.

Journal

Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980)
ISSN: 1438-8782
Titre abrégé: Ultraschall Med
Pays: Germany
ID NLM: 8303585

Informations de publication

Date de publication:
Oct 2023
Historique:
medline: 1 11 2023
pubmed: 14 10 2023
entrez: 13 10 2023
Statut: ppublish

Résumé

Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) and reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) are often complicated by vasospasm and ischemia. Monitoring with transcranial color-coded Doppler (TCCD) could be useful, but its role is not established. We studied the incidence of ultrasonographic vasospasm (uVSP) in PRES/RCVS and its relationship with ischemic lesions and clinical outcome. We conducted a multicenter retrospective study of all patients with PRES/RCVS from 2008 to 2020 who underwent TCCD and magnetic resonance imaging (MRI). TCCD exams were analyzed for uVSP. Diffusion-weighted MRI was analyzed for positive lesions (DWI-positive). Functional outcome was assessed by modified Rankin scale (mRS) at 90 days. The associations with outcomes were determined by logistic regression. We included 80 patients (mean age of 46 (standard deviation, 17) years; 66% females; 41 with PRES, 28 with RCVS and 11 with overlap phenotype). uVSP was detected in 25 (31%) patients. DWI-positive lesions were more often detected in uVSP-positive than uVSP-negative patients (36% vs. 15%; adjusted odds ratio [aOR] 4.05 [95% CI 1.06 - 15.5], P=0.04). DWI-positive lesions were independently associated with worse functional prognosis (mRS 2-6, 43% vs. 10%; aOR, 10 [95% CI 2.6 - 43], P<0.01). Having additional uVSP further increased the odds of a worse outcome (P interaction=0.03). Ultrasonographic vasospasm was detected in a third of patients with PRES/RCVS and was associated with brain ischemic lesions. TCCD bedside monitoring can help to stratify patients at risk for cerebral ischemia, a strong predictor of functional outcome. ZIEL: Das posteriore reversible Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und das reversible zerebrale Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) werden häufig durch Vasospasmen und Ischämie kompliziert. Die Überwachung mit der transkraniellen farbkodierten Dopplersonografie (TCCD) könnte nützlich sein, aber deren Rolle ist nicht geklärt. Wir untersuchten die Inzidenz von ultrasonografischen Vasospasmen (uVSP) bei PRES/RCVS sowie ihren Zusammenhang mit ischämischen Läsionen und dem klinischen Outcome. Wir führten eine multizentrische retrospektive Studie aller Patienten mit PRES/RCVS von 2008–2020 durch, die sich einer TCCD und einer Magnetresonanztomografie (MRT) unterzogen. Die TCCD-Untersuchungen wurden auf uVSP analysiert. Die diffusionsgewichtete MRT-Bildgebung wurde auf positive Läsionen (DWI-positiv) untersucht. Das funktionelle Outcome wurde nach 90 Tagen anhand der modifizierten Rankin-Skala (mRS) bewertet. Die Zusammenhänge mit dem Outcome wurden durch logistische Regression ermittelt. Wir schlossen 80 Patienten ein (Durchschnittsalter 46 Jahre [Standardabweichung 17]; 66% Frauen; 41 mit PRES, 28 mit RCVS und 11 mit überlappendem Phänotyp). Ultrasonografische Vasospasmen (uVSP) wurden bei 25 Patienten (31%) festgestellt. DWI-positive Läsionen wurden häufiger bei uVSP-positiven als bei uVSP-negativen Patienten festgestellt (36 % vs. 15%; adjustierte Odds Ratio [aOR] 4,05 [95%-CI 1,06–15,5], p=0,04). DWI-positive Läsionen waren ein unabhängiger Risikofaktor für eine ungünstige funktionelle Prognose (mRS 2–6, 43% vs. 10%; aOR, 10 [95%-CI 2,6–43], p<0,01). Zusätzliche uVSP erhöhten die Wahrscheinlichkeit eines schlechteren Outcomes (p-Interaktion=0,03). Bei einem Drittel der Patienten mit PRES/RCVS wurden ultrasonografisch Vasospasmen festgestellt, die mit ischämischen Hirnläsionen assoziiert waren. Die TCCD-Überwachung am Krankenbett kann dazu beitragen, Patienten mit dem Risiko für eine zerebrale Ischämie zu klassifizieren, und ist somit ein starker Prädiktor für das funktionelle Outcome.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
ZIEL: Das posteriore reversible Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und das reversible zerebrale Vasokonstriktionssyndrom (RCVS) werden häufig durch Vasospasmen und Ischämie kompliziert. Die Überwachung mit der transkraniellen farbkodierten Dopplersonografie (TCCD) könnte nützlich sein, aber deren Rolle ist nicht geklärt. Wir untersuchten die Inzidenz von ultrasonografischen Vasospasmen (uVSP) bei PRES/RCVS sowie ihren Zusammenhang mit ischämischen Läsionen und dem klinischen Outcome.

Identifiants

pubmed: 37832534
doi: 10.1055/a-2127-9459
doi:

Types de publication

Multicenter Study Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

487-494

Informations de copyright

Thieme. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that they have no conflict of interest.

Auteurs

Maria João Pinto (MJ)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitario de Sao Joao, Porto, Portugal.

Miguel Schon (M)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE, Lisboa, Portugal.

João André Sousa (JA)

Department of Neurology, Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Coimbra, Portugal.

João Filipe (J)

Neuroradiology, Centro Hospitalar Universitario de Sao Joao, Porto, Portugal.

Andreia Costa (A)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitario de Sao Joao, Porto, Portugal.
Department of Clinical Neurosciences and Mental Health, University of Porto Faculty of Medicine, Porto, Portugal.

Elsa Azevedo (E)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitario de Sao Joao, Porto, Portugal.
Department of Clinical Neurosciences and Mental Health, University of Porto Faculty of Medicine, Porto, Portugal.
Cardiovascular Research and Development Unit, University of Porto Faculty of Medicine, Porto, Portugal.

João Sargento-Freitas (J)

Department of Neurology, Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Coimbra, Portugal.

Fernando Silva (F)

Department of Neurology, Universidade de Coimbra Faculdade de Medicina, Coimbra, Portugal.

Ana Catarina Fonseca (AC)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte EPE, Lisboa, Portugal.
IMM, Universidade de Lisboa Instituto de Medicina Molecular, Lisboa, Portugal.

Pedro Castro (P)

Department of Neurology, Centro Hospitalar Universitario de Sao Joao, Porto, Portugal.
Department of Clinical Neurosciences and Mental Health, University of Porto Faculty of Medicine, Porto, Portugal.
Cardiovascular Research and Development Unit, University of Porto Faculty of Medicine, Porto, Portugal.

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