Are serum C3 levels or kidney C3 deposits useful markers for predicting outcomes in patients with ANCA-associated vasculitis?

ANCA Complement C3 Dialysis Survival Vasculitis

Journal

Journal of translational autoimmunity
ISSN: 2589-9090
Titre abrégé: J Transl Autoimmun
Pays: Netherlands
ID NLM: 101759413

Informations de publication

Date de publication:
Dec 2023
Historique:
received: 11 07 2023
revised: 03 10 2023
accepted: 06 10 2023
medline: 25 10 2023
pubmed: 25 10 2023
entrez: 25 10 2023
Statut: epublish

Résumé

Complement activation emerged as a key actor of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies-associated vasculitis (AAV). Whether serum levels of C3 (sC3) or C3 kidney deposition may help to refine the prognosis of AAV remains elusive. Retrospective multicentric study that included 154 patients with a first flare of AAV and sC3 (n = 143) or C3 kidney staining (n = 95) available at diagnosis. Clinical presentations, kidney pathology, and survival of patients with normal or low sC3 were compared using univariate analyses, Kaplan-Maier curves with log-rank comparison, or multivariate Cox' model, as appropriate. 20 patients (14 %) had low sC3. sC3 (as bivariate low/normal or as a continuous variable) was associated with 5-year mortality but not with kidney survival. C3 kidney deposition (C3+) was identified in 23 patients who were characterized by more frequent chronic hypertension and lower eGFR at presentation (p = 0.04). C3+ correlated with IgG, IgM, C1q deposition (p = 0.07, p < 0.0001 and p = 0.003, respectively). Chronicity and activity scores were similar in C3+ and C3- patients. Among C3+ patients, those with C3 deposition ≥2+ had lower eGFR at presentation (p = 0.006) and were more frequently classified as sclerotic using the Berden classification (p = 0.04) and as 'high risk' using the Brix score (p = 0.03). However, eGFR improvement following induction regimen was similar between C3+ and C3- patients, and kidney survival at 5 years was similar. Correlation of sC3 with mortality confirms mechanistic links between complement pathways and AAV, but the lack of clear predictive sC3 cut-off and the similar kidney outcome irrespective of C3 deposition precludes their use as biomarkers of AAV outcomes and response to treatment.

Identifiants

pubmed: 37877133
doi: 10.1016/j.jtauto.2023.100217
pii: S2589-9090(23)00030-8
pmc: PMC10590832
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

100217

Informations de copyright

© 2023 The Authors.

Déclaration de conflit d'intérêts

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Références

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Auteurs

Alexis Cassard (A)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Clément Kounde (C)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Laurence Bouillet (L)

Univ. Grenoble Alpes, CNRS, UMR 5525, VetAgro Sup, Grenoble INP, CHU Grenoble Alpes, TIMC, 38000, Grenoble, France.

Tiphaine Goulenok (T)

Service de Médecine Interne, Hôpital Bichat, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, France.

David Ribes (D)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Rafik Mesbah (R)

Service de Néphrologie, Centre Hospitalier de Boulogne-sur-Mer, Boulogne-sur-Mer, France.

Vincent Langlois (V)

Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses, Groupe Hospitalier du Havre, Le Havre France.

Audrey Delas (A)

Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Françoise Fortenfant (F)

Laboratoire d'Immunologie, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Sébastien Humbert (S)

Service de Médecine Interne, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France.

Céline Lebas (C)

Service de Néphrologie et Transplantation rénale, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille, Lille, France.

Julie Belliere (J)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Institut National de La Santé et de La Recherche Médicale, Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (UMR 1297), Toulouse, France.

Philippe Kerschen (P)

Service de Neurologie, Centre Hospitalier du Luxembourg, Luxembourg.

Dominique Chauveau (D)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Institut National de La Santé et de La Recherche Médicale, Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (UMR 1297), Toulouse, France.

Magali Colombat (M)

Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Faculté de Médecine, Université Toulouse-3, Toulouse, France.

Stanislas Faguer (S)

Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Centre de référence des Maladies rénales rares, Groupe Français d'études des Vascularites, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Laboratoire d'Anatomo-pathologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
Institut National de La Santé et de La Recherche Médicale, Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (UMR 1297), Toulouse, France.

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