Effect of Electron-donating Group on NO Photolysis of {RuNO}
Geminate rebinding dynamics of NO
NO photolysis
NO releasing compound
NO spin trap
Ruthenium nitrosyl complex
Journal
Chemistry, an Asian journal
ISSN: 1861-471X
Titre abrégé: Chem Asian J
Pays: Germany
ID NLM: 101294643
Informations de publication
Date de publication:
16 Nov 2023
16 Nov 2023
Historique:
revised:
13
11
2023
received:
13
10
2023
pubmed:
16
11
2023
medline:
16
11
2023
entrez:
16
11
2023
Statut:
aheadofprint
Résumé
In this study, we introduced the electron-donating group (-OH) to the aromatic rings of Ru(salophen)(NO)Cl (0) (salophenH
Identifiants
pubmed: 37969065
doi: 10.1002/asia.202300908
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
e202300908Subventions
Organisme : National Research Foundation of Korea
ID : NRF-2018R1D1A1B07051018
Organisme : National Research Foundation of Korea
ID : NRF-2023R1A2C2004993
Organisme : National Research Foundation of Korea
ID : RS-2023-00208856
Informations de copyright
© 2023 Wiley-VCH GmbH.
Références
L. Ignarro, B. Freeman, Nitric Oxide: Biology and Pathobiology, 3rd Ed, Elsevier, Netherlands, 2017.
T. Roszer, The Biology of Subcellular Nitric Oxide, Springer, Netherlands, 2012.
J. C. Toledo, O. Augusto, Chem. Res. Toxicol. 2012, 25, 975-989.
A. N. Osipov, G. G. Borisenko, Y. A. Vladimirov, Biochem. (Mosc.) 2007, 72, 1491-1504.
J. A. McCleverty, Chem. Rev. 2004, 104, 403-418.
S. Mocellin, V. Bronte, D. Nitti, Med. Res. Rev. 2007, 27, 317-352.
R. Weinstain, T. Slanina, D. Kand, P. Klan, Chem. Rev. 2020, 120, 13135-13272.
A. R. Butler, I. L. Megson, Chem. Rev. 2002, 102, 1155-1166.
N. Lehnert, E. Kim, H. T. Dong, J. B. Harland, A. P. Hunt, E. C. Manickas, K. M. Oakley, J. Pham, G. C. Reed, V. S. Alfaro, Chem. Rev. 2021, 121, 14682-14905.
M. J. Rose, P. K. Mascharak, Curr. Opin. Chem. Biol. 2008, 12, 238-244.
M. J. Rose, P. K. Mascharak, Coord. Chem. Rev. 2008, 252, 2093-2114.
N. L. Fry, P. K. Mascharak, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 289-298.
S. Shin, J. Choe, Y. Park, D. Jeong, H. Song, Y. You, D. Seo, J. Cho, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 10126-10131.
P. C. Ford, Coord. Chem. Rev. 2018, 376, 548-564.
H. J. Xiang, M. Guo, J. G. Liu, Eur. J. Inorg. Chem. 2017, 1586-1595.
E. Tfouni, M. Krieger, B. R. McGarvey, D. W. Franco, Coord. Chem. Rev. 2003, 236, 57-69.
E. Tfouni, F. G. Doro, L. E. Figueiredo, J. C. M. Pereira, G. Metzker, D. W. Franco, Curr. Med. Chem. 2010, 17, 3643-3657.
E. Tfouni, D. R. Truzzi, A. Tavares, A. J. Gomes, L. E. Figueiredo, D. W. Franco, Nitric Oxide 2012, 26, 38-53.
R. S. da Silva, R. G. de Lima, S. D. Machado, Adv. Inorg. Chem. 2015, 265-294.
E. Villemin, Y. C. Ong, C. M. Thomas, G. Gasser, Nat. Chem. Rev. 2019, 3, 261-282.
F. d S Oliveira, K. Q. Ferreira, D. Bonaventura, L. M. Bendhack, A. C. Tedesco, S. d P Machado, E. Tfouni, R. S. da Silva, J. Inorg. Biochem. 2007, 101, 313-320.
K. Q. Ferreira, E. Tfouni, J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, 1349-1358.
J. Cho, M. Kim, Y. You, H. Lee, Chem. Asian J. 2022, 17, e202101244.
A. K. Patra, M. J. Rose, K. A. Murphy, M. M. Olmstead, P. K. Mascharak, Inorg. Chem. 2004, 43, 4487-4495.
N. L. Fry, B. J. Heilman, P. K. Mascharak, Inorg. Chem. 2011, 50, 317-324.
M. J. Rose, M. M. Olmstead, P. K. Mascharak, Polyhedron 2007, 26, 4713-4718.
M. Roose, M. Tasse, P. G. Lacroix, I. Malfant, New J. Chem. 2019, 43, 755-767.
S. Amabilino, M. Tasse, P. G. Lacroix, S. Mallet-Ladeira, V. Pimienta, J. Akl, I. Sasaki, I. Malfant, New J. Chem. 2017, 41, 7371-7383.
M. Roose, I. Sasaki, V. Bukhanko, S. Mallet-Ladeira, R. M. Barba-Barba, G. Ramos-Ortiz, A. Enriquez-Cabrera, N. Farfan, P. G. Lacroix, I. Malfant, Polyhedron 2018, 151, 100-111.
I. Sasaki, S. Amabilino, S. Mallet-Ladeira, M. Tasse, A. Sournia-Saquet, P. G. Lacroix, I. Malfant, New J. Chem. 2019, 43, 11241-11250.
P. Labra-Vazquez, M. Boce, M. Tasse, S. Mallet-Ladeira, P. G. Lacroix, N. Farfan, I. Malfant, Dalton Trans. 2020, 49, 3138-3154.
B. Giri, S. Kumbhakar, K. K. Selvan, A. Muley, S. Maji, Inorg. Chim. Acta 2020, 502, 119360.
J. Bordini, D. L. Hughes, J. Neto, C. J. da Cunha, Inorg. Chem. 2002, 41, 5410-5416.
C. F. Works, C. J. Jocher, G. D. Bart, X. Bu, P. C. Ford, Inorg. Chem. 2002, 41, 3728-3739.
M. A. Crisalli, L. P. Franco, B. R. Silva, A. Holanda, L. M. Bendhack, R. S. Da Silva, P. C. Ford, J. Coord. Chem. 2018, 71, 1690-1703.
C. F. Works, P. C. Ford, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7592-7593.
M. Kim, S. Park, D. Song, D. Moon, Y. You, M. Lim, H. Lee, Dalton Trans. 2022, 51, 11404-11415.
S. Jana, S. Chatterjee, S. Chattopadhyay, Polyhedron 2012, 48, 189-198.
V. Bukhanko, P. G. Lacroix, I. Sasaki, M. Tasse, S. Mallet-Ladeira, Z. Voitenko, I. Malfant, Inorg. Chim. Acta 2018, 482, 195-205.
Q. A. Paula, A. A. Batista, E. E. Castellano, J. Ellena, J. Inorg. Biochem. 2002, 90, 144-148.
R. Galvao de Lima, M. G. Sauaia, D. Bonaventura, A. C. Tedesco, L. M. Bendhack, R. Santana da Silva, Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 2543-2549.
M. J. Rose, P. K. Mascharak, Inorg. Chem. 2009, 48, 6904-6917.
K. Nakanishi, T. Koshiyama, S. Iba, M. Ohba, Dalton Trans. 2015, 44, 14200-14203.
R. Kumar, S. Kumar, M. Bala, A. Ratnam, U. P. Singh, K. Ghosh, RSC Adv. 2016, 6, 72096-72106.
N. L. Fry, J. Wei, P. K. Mascharak, Inorg. Chem. 2011, 50, 9045-9052.
J. B. Raynor, B. G. Jeliazkowa, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1982, 1185-1189.
M. M. T. Khan, D. Srinivas, R. I. Kureshy, N. H. Khan, Inorg. Chem. 1990, 29, 2320-2326.
R. E. DeSiomone, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 6238-6244.
K. J. Lachancegalang, P. E. Doan, M. J. Clarke, U. Rao, A. Yamano, B. M. Hoffman, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 3529-3538.
M. Murali, R. Mayilmurugan, M. Palaniandavar, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 3238-3249.
N. Cetinbas, M. I. Webb, J. A. Dubland, C. J. Walsby, J. Biol. Inorg. Chem. 2010, 15, 131-145.
S. Porasuphatana, J. Weaver, T. A. Budzichowski, P. Tsai, G. M. Rosen, Anal. Biochem. 2001, 298, 50-56.
Y. Xia, A. J. Cardounel, A. F. Vanin, J. L. Zweier, Free Radical Biol. Med. 2000, 29, 793-797.
A. F. Vanin, X. P. Liu, A. Samouilov, R. A. Stukan, J. L. Zweier, Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2000, 1474, 365-377.
C. S. Lai, A. M. Komarov, FEBS Lett. 1994, 345, 120-124.
H. Fujii, L. J. Berliner, Magn. Reson. Med. 1999, 42, 599-602.
A. Enriquez-Cabrera, P. G. Lacroix, I. Sasaki, S. Mallet-Ladeira, N. Farfan, R. M. Barba-Barba, G. Ramos-Ortiz, I. Malfant, Eur. J. Inorg. Chem. 2018, 531-543.
K. Tsuchiya, M. Yoshizumi, H. Houchi, R. P. Mason, J. Biol. Chem. 2000, 275, 1551-1556.
S. Kim, G. Jin, M. Lim, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 20366-20375.
S. Kim, M. Lim, J. Phys. Chem. B 2012, 116, 5819-5830.
N. Marchenko, P. G. Lacroix, V. Bukhanko, M. Tasse, C. Duhayon, M. Boggio-Pasqua, I. Malfant, Molecules 2020, 25, 2205.
M. Cossi, N. Rega, G. Scalmani, V. Barone, J. Comput. Chem. 2003, 24, 669-681.
A. V. Marenich, C. J. Cramer, D. G. Truhlar, J. Phys. Chem. B 2009, 113, 6378-6396.
D. Bradley, G. Williams, M. Lawton, J. Org. Chem. 2010, 75, 8351-8354.
J. W. Shin, K. Eom, D. Moon, J. Synchrotron Radiat. 2016, 23, 369-373.
Z. Otwinowski, W. Minor, Methods Enzymol. 1997, 276, 307-326.
G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. A 2015, 71, 3-8.
G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr. C 2015, 71, 3-8.
L. J. Bourhis, O. V. Dolomanov, R. J. Gildea, J. A. K. Howard, H. Puschmann, Acta Crystallogr. A 2015, 71, 59-75.
O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard, H. Puschmann, J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339-341.
F. Neese, Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2012, 2, 73-78.
F. Neese, Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2017, 8, e1327.
F. Neese, Wiley Interdiscip. Rev.: Comput. Mol. Sci. 2018, 8, e1327.
S. Grimme, S. Ehrlich, L. Goerigk, J. Comput. Chem. 2011, 32, 1456-1465.
S. Grimme, J. Antony, S. Ehrlich, H. Krieg, J. Chem. Phys. 2010, 132, 154104.
F. Weigend, R. Ahlrichs, Phys. Chem. Chem. Phys. 2005, 7, 3297-3305.
F. Weigend, Phys. Chem. Chem. Phys. 2006, 8, 1057-1065.
D. Andrae, U. Haeussermann, M. Dolg, H. Stoll, H. Preuss, Theor. Chim. Acta 1990, 77, 123-141.
J. Pipek, J. Mezey, J. Chem. Phys. 1989, 90, 4916.
S. Hirata, M. Head-Gordon, Chem. Phys. Lett. 1999, 314.
Chemcraft - graphical software for visualization of quantum chemistry computations. Version 1.8, build 654. https://www.chemcraftprog.com.
S. Stoll, A. Schweiger, J. Magn. Reson. 2006, 178, 42-55.