Novel Pathogenic Variants in the Gene Encoding Stereocilin (

DFNB16 STRC genetic epidemiology non-syndromic hearing impairment stereocilin

Journal

Biomedicines
ISSN: 2227-9059
Titre abrégé: Biomedicines
Pays: Switzerland
ID NLM: 101691304

Informations de publication

Date de publication:
31 Oct 2023
Historique:
received: 10 10 2023
revised: 24 10 2023
accepted: 27 10 2023
medline: 25 11 2023
pubmed: 25 11 2023
entrez: 25 11 2023
Statut: epublish

Résumé

Non-syndromic hearing impairment (NSHI) is a very heterogeneous genetic condition, involving over 130 genes. Mutations in

Identifiants

pubmed: 38001944
pii: biomedicines11112943
doi: 10.3390/biomedicines11112943
pmc: PMC10668944
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Subventions

Organisme : NIMHD NIH HHS
ID : L60 MD003721
Pays : United States

Références

Nat Genet. 2001 Nov;29(3):345-9
pubmed: 11687802
Front Genet. 2021 Sep 21;12:707845
pubmed: 34621290
Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020 Nov;138:110247
pubmed: 32705992
Genet Med. 2015 May;17(5):405-24
pubmed: 25741868
Ann Otol Rhinol Laryngol. 2016 Nov;125(11):918-923
pubmed: 27469136
J Comp Neurol. 2011 Feb 1;519(2):194-210
pubmed: 21165971
Sci Adv. 2021 Dec 17;7(51):eabi7629
pubmed: 34910522
J Med Genet. 2007 Apr;44(4):233-40
pubmed: 17098888
Hum Genet. 2022 Apr;141(3-4):683-696
pubmed: 35044523
Nature. 1996 Mar 14;380(6570):152-4
pubmed: 8600387
Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Dec 17;116(51):25948-25957
pubmed: 31776257
Laryngoscope. 2021 Dec;131(12):E2897-E2903
pubmed: 34111299
Sci Rep. 2022 Jan 12;12(1):634
pubmed: 35022556
Clin Chem. 2018 Apr;64(4):705-714
pubmed: 29339441
Eur J Hum Genet. 2018 Dec;26(12):1871-1874
pubmed: 30250054
Sci Rep. 2019 Mar 13;9(1):4408
pubmed: 30867468
Am J Med Genet A. 2012 Feb;158A(2):298-308
pubmed: 22147502
Sci Rep. 2020 Apr 10;10(1):6213
pubmed: 32277154
Otol Neurotol. 2017 Dec;38(10):e393-e400
pubmed: 28984810
Am J Med Genet A. 2013 Jan;161A(1):145-52
pubmed: 23208854
J Mol Diagn. 2014 Nov;16(6):639-47
pubmed: 25157971
Hum Mutat. 2018 Nov;39(11):1593-1613
pubmed: 30311386
Genet Test Mol Biomarkers. 2018 Feb;22(2):127-134
pubmed: 29425068
Clin Genet. 2015;87(1):49-55
pubmed: 26011646
Nature. 2008 Nov 13;456(7219):255-8
pubmed: 18849963
Otol Neurotol. 2023 Apr 1;44(4):e241-e245
pubmed: 36764706
Nat Rev Genet. 2023 Oct;24(10):665-686
pubmed: 37173518

Auteurs

María Domínguez-Ruiz (M)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Laura Ruiz-Palmero (L)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.

Paula I Buonfiglio (PI)

Laboratory of Physiology and Genetics of Hearing, Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres", Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Vuelta de Obligado 2490, Ciudad Autónoma de Buenos Aires C1428ADN, Argentina.

Irene García-Vaquero (I)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.

Elena Gómez-Rosas (E)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.

Marina Goñi (M)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.

Manuela Villamar (M)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Matías Morín (M)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Miguel A Moreno-Pelayo (MA)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Ana B Elgoyhen (AB)

Laboratory of Physiology and Genetics of Hearing, Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres", Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Vuelta de Obligado 2490, Ciudad Autónoma de Buenos Aires C1428ADN, Argentina.
Instituto de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires C1121ABG, Argentina.

Francisco J Del Castillo (FJ)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Viviana Dalamón (V)

Laboratory of Physiology and Genetics of Hearing, Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres", Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Vuelta de Obligado 2490, Ciudad Autónoma de Buenos Aires C1428ADN, Argentina.

Ignacio Del Castillo (I)

Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, 28034 Madrid, Spain.
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28034 Madrid, Spain.

Classifications MeSH