DAA-mediated HCV cure reduces HIV DNA levels in HCV/HIV coinfected people.

CD4+ T-cells HIV viral reservoir direct acting antivirals hepatitis C virus

Journal

Journal of virology
ISSN: 1098-5514
Titre abrégé: J Virol
Pays: United States
ID NLM: 0113724

Informations de publication

Date de publication:
05 Dec 2023
Historique:
medline: 5 12 2023
pubmed: 5 12 2023
entrez: 5 12 2023
Statut: aheadofprint

Résumé

Antiretroviral therapy (ART) for human immunodeficiency virus (HIV) can control virus replication and prolong the life of people living with HIV (PLWH). However, the virus remains dormant within immune cells in what is called the HIV reservoir. Furthermore, 2.3 million PLWH are also coinfected with hepatitis C virus (HCV) and are at risk of developing chronic liver disease and cancer. HCV treatment with direct acting antivirals (DAA) can completely cure the infection in more than 95% of treated individuals and improve their long-term health outcomes. In this study, we investigated how HCV treatment and cure affect the HIV reservoir. We demonstrate the beneficial impact of DAA treatment as it reduces the HIV reservoirs in particular in people infected with HCV before HIV. These results support the need for early ART and DAA treatment in HIV/HCV coinfections.

Identifiants

pubmed: 38051044
doi: 10.1128/jvi.01105-23
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

e0110523

Auteurs

Samaa T Gobran (ST)

Département de microbiologie, infectiologie, et immunologie, Université de Montréal, Faculté de médicine, Montréal, Québec, Canada.
Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.
Department of Medical Microbiology and Immunology, Faculty of Medicine, Zagazig University, Zagazig, Egypt.

Amélie Pagliuzza (A)

Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.

Omar Khedr (O)

Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.

Augustine Fert (A)

Département de microbiologie, infectiologie, et immunologie, Université de Montréal, Faculté de médicine, Montréal, Québec, Canada.
Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.

Nicolas Chomont (N)

Département de microbiologie, infectiologie, et immunologie, Université de Montréal, Faculté de médicine, Montréal, Québec, Canada.
Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.

Julie Bruneau (J)

Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.
Département de médecine de famille et de médecine d'urgence, Faculté de médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.

Marina B Klein (MB)

Department of Medicine, Faculty of Medicine and Health Sciences, McGill University, Montréal, Québec, Canada.
Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, McGill University Health Center (MUHC), Montréal, Québec, Canada.

Petronela Ancuta (P)

Département de microbiologie, infectiologie, et immunologie, Université de Montréal, Faculté de médicine, Montréal, Québec, Canada.
Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.

Naglaa H Shoukry (NH)

Centre de Recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM), Montréal, Québec, Canada.
Département de médecine, Faculté de médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada.

Classifications MeSH