Optimization of Rituximab Therapy in Adult Patients With PLA2R1-Associated Membranous Nephropathy With Artificial Intelligence.

artificial intelligence immunomonitoring machine learning nephrotic syndrome primary membranous nephropathy rituximab

Journal

Kidney international reports
ISSN: 2468-0249
Titre abrégé: Kidney Int Rep
Pays: United States
ID NLM: 101684752

Informations de publication

Date de publication:
Jan 2024
Historique:
received: 29 06 2023
revised: 12 10 2023
accepted: 23 10 2023
medline: 5 2 2024
pubmed: 5 2 2024
entrez: 5 2 2024
Statut: epublish

Résumé

Rituximab is a first-line treatment for membranous nephropathy. Nephrotic syndrome limits rituximab exposure due to urinary drug loss. Rituximab underdosing (serum level <2 μg/ml at month-3) is a risk factor for treatment failure. We developed a machine learning algorithm to predict the risk of underdosing based on patients' characteristics at rituximab infusion. We investigated the relationship between the predicted risk of underdosing and the cumulative dose of rituximab required to achieve remission. Rituximab concentrations were measured at month-3 in 92 sera from adult patients with primary membranous nephropathy, split into a training (75%) and a testing set (25%). A forward-backward machine-learning procedure determined the best combination of variables to predict rituximab underdosing in the training data set, which was tested in the test set. The performances were evaluated for accuracy, sensitivity, and specificity in 10-fold cross-validation training and test sets. The best variables combination to predict rituximab underdosing included age, gender, body surface area (BSA), anti-phospholipase A2 receptor type 1 (anti-PLA2R1) antibody titer on day-0, serum albumin on day-0 and day-15, and serum creatinine on day-0 and day-15. The accuracy, sensitivity, and specificity were respectively 79.4%, 78.7%, and 81.0% (training data set), and 79.2%, 84.6% and 72.7% (testing data set). In both sets, the algorithm performed significantly better than chance ( This algorithm could allow for early intensification of rituximab regimen in patients at high estimated risk of underdosing to increase the likelihood of remission.

Identifiants

pubmed: 38312797
doi: 10.1016/j.ekir.2023.10.023
pii: S2468-0249(23)01563-2
pmc: PMC10831377
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

134-144

Informations de copyright

© 2023 Published by Elsevier, Inc., on behalf of the International Society of Nephrology.

Auteurs

Alexandre Destere (A)

Département de Pharmacologie et de Pharmacovigilance, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Université Côte d'Azur, Inria, CNRS, Laboratoire J.A. Dieudonné, Maasai team, Nice, France.

Maxime Teisseyre (M)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.
Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Diane Merino (D)

Département de Pharmacologie et de Pharmacovigilance, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Marion Cremoni (M)

Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.
Laboratoire d'Immunologie, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Alexandre O Gérard (AO)

Département de Pharmacologie et de Pharmacovigilance, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Thomas Crepin (T)

Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU de Besançon, Besançon, France.

Noémie Jourde-Chiche (N)

Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, Hôpital de la Conception, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille, Marseille, France.

Daisy Graça (D)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.
Laboratoire d'Immunologie, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Kévin Zorzi (K)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.

Céline Fernandez (C)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.

Vesna Brglez (V)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.
Laboratoire d'Immunologie, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Sylvia Benzaken (S)

Laboratoire d'Immunologie, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Vincent L M Esnault (VLM)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Sylvain Benito (S)

EXACTCURE, Nice, France.

Milou-Daniel Drici (MD)

Département de Pharmacologie et de Pharmacovigilance, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Barbara Seitz-Polski (B)

Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Unité de Recherche Clinique Côte d'Azur (UR2CA), Université Côte d'Azur, CHU de Nice, France.
Département de Néphrologie, Dialyse et Transplantation, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.
Laboratoire d'Immunologie, CHU de Nice, Université Côte d'Azur, France.

Classifications MeSH