[Modern aspects of diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in children].

Analysis of demographic, clinical, laboratory, electrophysiological and neuroimaging data and pathogenetic therapy of pediatric patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Patients ( In all patients, there was a significant difference between scores on the MRCss and INCAT functional scales before and after treatment. At the moment, 11/30 (36.6%) patients are in clinical remission and are not receiving pathogenetic therapy. The median duration of remission is 48 months (30-84). The longest remission (84 months) was observed in a patient with the onset of CIDP at the age of 1 year 7 months. Early diagnosis of CIDP is important, since the disease is potentially curable; early administration of pathogenetic therapy provides a long-term favorable prognosis. Анализ демографических, клинических, лабораторных, электрофизиологических и нейровизуализационных данных и результатов патогенетической терапии пациентов детского возраста с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП). Пациенты ( У всех пациентов наблюдалась достоверная разница между оценками по функциональным шкалам MRCss и INCAT до лечения и после него. На данный момент 11/30 (36,6%) пациентов находятся в клинической ремиссии и не получают патогенетическую терапию. Медиана длительности ремиссии 48 (30—84) мес. Наиболее длительная ремиссия (84 мес) отмечена у пациента с дебютом ХВДП в возрасте 1 года 7 мес. Ранняя диагностика ХВДП является актуальной, поскольку заболевание потенциально курабельно, раннее назначение патогенетической терапии обеспечивает долгосрочный благоприятный прогноз.