Fallopian Tube Hemangioma Discovered on Follow-up for Uterine Leiomyoma.
Fallopian tube hemangioma
capillary hemangioma
hemangioma
Journal
Medeniyet medical journal
ISSN: 2149-2042
Titre abrégé: Medeni Med J
Pays: Turkey
ID NLM: 101676811
Informations de publication
Date de publication:
21 Mar 2024
21 Mar 2024
Historique:
medline:
21
3
2024
pubmed:
21
3
2024
entrez:
21
3
2024
Statut:
ppublish
Résumé
Hemangioma in female reproductive organs, particularly in the fallopian tube (FT), is a sporadic disease. In this report, we describe a case of hidden capillary hemangioma in FT in a 39-year-old woman who suffered from uterine leiomyoma. During the preoperative stage, pelvic sonography, computed tomography, and diagnostic laparoscopy revealed a subserous leiomyomatous nodule located along the posterior wall of the uterus. Despite this, intraoperatively, a benign vascular neoplasm was diagnosed. Histologically, it is characterized by multiple thin-walled vascular spaces lined with a single layer of endothelial cells, in which single mitoses were observed. The diagnosis was then confirmed immunohistochemically by CD31 and CD34 expression in the endothelial cells lining the inner surface of the spaces and the low mitotic activity of the tumor cells. It is virtually impossible to diagnose this asymptomatic neoplasm before and during surgery, which can result in an inadequate number of surgeries. Incorrect interpretation of a benign tumor at a young age can lead to unnecessary radical surgery with a resulting loss of fertility, and an unrevealed malignant process can threaten life. Kadın üreme organlarında ve özellikle fallop tüpünde (FT) hemanjiyom sporadik bir hastalıktır. Bu yazıda, uterin leiomiyomu olan 39 yaşında bir kadın hastada FT’de gizli kapiller hemanjiyom olgusu sunulmuştur. Ameliyat öncesi pelvik sonografi, bilgisayarlı tomografi ve tanısal laparoskopi, uterusun arka duvarı boyunca yerleşmiş subseröz leiomiyomatöz bir nodülü ortaya çıkardı. Buna rağmen, intraoperatif olarak benign vasküler neoplazm tanısı konuldu. Histolojik olarak, tek mitozların gözlendiği tek bir endotelyal hücre tabakasıyla kaplı çoklu ince duvarlı vasküler boşluklarla karakterizedir. Tanı daha sonra boşlukların iç yüzeyini kaplayan endotel hücrelerindeki CD31 ve CD34 ekspresyonu ve tümör hücresinin düşük mitotik aktivitesi ile immünohistokimyasal olarak doğrulandı. Bu asemptomatik neoplazmın tanısını ameliyattan önce ve ameliyat sırasında koymak neredeyse imkansızdır ve bu da yetersiz ameliyat hacmine neden olabilir. Genç yaşta iyi huylu bir tümörün yanlış yorumlanması, doğurganlık kaybıyla sonuçlanan gereksiz radikal cerrahiye yol açabilir ve ortaya çıkarılmamış bir malign süreç hayatı tehdit edebilir.
Autres résumés
Type: Publisher
(tur)
Kadın üreme organlarında ve özellikle fallop tüpünde (FT) hemanjiyom sporadik bir hastalıktır. Bu yazıda, uterin leiomiyomu olan 39 yaşında bir kadın hastada FT’de gizli kapiller hemanjiyom olgusu sunulmuştur. Ameliyat öncesi pelvik sonografi, bilgisayarlı tomografi ve tanısal laparoskopi, uterusun arka duvarı boyunca yerleşmiş subseröz leiomiyomatöz bir nodülü ortaya çıkardı. Buna rağmen, intraoperatif olarak benign vasküler neoplazm tanısı konuldu. Histolojik olarak, tek mitozların gözlendiği tek bir endotelyal hücre tabakasıyla kaplı çoklu ince duvarlı vasküler boşluklarla karakterizedir. Tanı daha sonra boşlukların iç yüzeyini kaplayan endotel hücrelerindeki CD31 ve CD34 ekspresyonu ve tümör hücresinin düşük mitotik aktivitesi ile immünohistokimyasal olarak doğrulandı. Bu asemptomatik neoplazmın tanısını ameliyattan önce ve ameliyat sırasında koymak neredeyse imkansızdır ve bu da yetersiz ameliyat hacmine neden olabilir. Genç yaşta iyi huylu bir tümörün yanlış yorumlanması, doğurganlık kaybıyla sonuçlanan gereksiz radikal cerrahiye yol açabilir ve ortaya çıkarılmamış bir malign süreç hayatı tehdit edebilir.
Identifiants
pubmed: 38511882
doi: 10.4274/MMJ.galenos.2024.50687
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Pagination
62-65Informations de copyright
Copyright© 2024 The Author. Published by Galenos Publishing House on behalf of Istanbul Medeniyet University Faculty of Medicine.
Déclaration de conflit d'intérêts
Conflict of Interest: The authors have no conflict of interest to declare.