Selective enhancement of (6-4) photoproduct formation in dithymine dinucleotides driven by specific sugar puckering.


Journal

Organic & biomolecular chemistry
ISSN: 1477-0539
Titre abrégé: Org Biomol Chem
Pays: England
ID NLM: 101154995

Informations de publication

Date de publication:
26 Mar 2024
Historique:
medline: 26 3 2024
pubmed: 26 3 2024
entrez: 26 3 2024
Statut: aheadofprint

Résumé

Four dinucleotide analogs of thymidylyl(3'-5')thymidine (TpT) have been designed and synthesized with a view to increase the selectivity, with respect to CPD, of efficient UV-induced (6-4) photoproduct formation. The deoxyribose residues of these analogs have been modified to increase north and south conformer populations at 5'- and 3'-ends, respectively. Dinucleotides whose 5'-end north population exceeds

Identifiants

pubmed: 38530278
doi: 10.1039/d4ob00279b
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Auteurs

Jouda Jakhlal (J)

Université de Reims Champagne-Ardenne, CNRS, ICMR, UFR de Pharmacie, Reims, France. pascale.clivio@univ-reims.fr.

Clément Denhez (C)

Université de Reims Champagne-Ardenne, CNRS, ICMR, UFR de Pharmacie, Reims, France. pascale.clivio@univ-reims.fr.

Stéphanie Coantic-Castex (S)

Université de Reims Champagne-Ardenne, CNRS, ICMR, UFR des Sciences Exactes et Naturelles, Reims, France.

Agathe Martinez (A)

Université de Reims Champagne Ardenne, CNRS UMR 7312, ICMR, URCATech, 51100 Reims, France.

Dominique Harakat (D)

Université de Reims Champagne Ardenne, CNRS UMR 7312, ICMR, URCATech, 51100 Reims, France.

Thierry Douki (T)

Université Grenoble Alpes, CEA, CNRS, Grenoble INP, IRIG, SyMMES, F-38000 Grenoble, France.

Dominique Guillaume (D)

Université de Reims Champagne-Ardenne, CNRS, ICMR, UFR de Pharmacie, Reims, France. pascale.clivio@univ-reims.fr.

Pascale Clivio (P)

Université de Reims Champagne-Ardenne, CNRS, ICMR, UFR de Pharmacie, Reims, France. pascale.clivio@univ-reims.fr.

Classifications MeSH