Elucidating the Role of Wildtype and Variant FGFR2 Structural Dynamics in (Dys)Function and Disorder.

Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2 / genetics Humans Mutation Machine Learning Mutation, Missense Models, Molecular Protein Conformation Protein Domains Structure-Activity Relationship
clinical implications constitutive activation fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) missense mutations regulatory functions structural dynamics tyrosine kinase domain

Journal

International journal of molecular sciences
ISSN: 1422-0067
Titre abrégé: Int J Mol Sci
Pays: Switzerland
ID NLM: 101092791

Informations de publication

Date de publication:
20 Apr 2024
Historique:
received: 12 03 2024
revised: 12 04 2024
accepted: 17 04 2024
medline: 27 4 2024
pubmed: 27 4 2024
entrez: 27 4 2024
Statut: epublish

Résumé

The fibroblast growth factor receptor 2 (

Identifiants

DOI: 10.3390/ijms25084523 PMID: 38674107
pubmed: 38674107
pii: ijms25084523
doi: 10.3390/ijms25084523
pii:
doi:

Substances chimiques

Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2 EC 2.7.10.1
FGFR2 protein, human EC 2.7.10.1

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Auteurs

Yiyang Lian (Y)

School of Systems Biology, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA.

Dale Bodian (D)

Diamond Age Data Science, Boston, MA 02143, USA.

Amarda Shehu (A)

School of Systems Biology, George Mason University, Manassas, VA 20110, USA.
Department of Computer Science, George Mason University, Fairfax, VA 22030, USA.
ORCID: 0000-0001-5230-4610

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