Risk of flare in patients with SLE in remission after hydroxychloroquine or chloroquine withdrawal.

Chloroquine Hydroxychloroquine Retinopathy Systemic lupus erythematosus

Journal

Joint bone spine
ISSN: 1778-7254
Titre abrégé: Joint Bone Spine
Pays: France
ID NLM: 100938016

Informations de publication

Date de publication:
02 Jul 2024
Historique:
received: 08 03 2024
revised: 07 06 2024
accepted: 14 06 2024
medline: 5 7 2024
pubmed: 5 7 2024
entrez: 4 7 2024
Statut: aheadofprint

Résumé

Previous studies have provided evidence that the discontinuation of hydroxychloroquine (HCQ), and chloroquine (CQ), in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) is associated with an increased risk of disease flares, with limited information on the level of disease activity at the time of HCQ/CQ discontinuation. Here we aimed to describe the risk of SLE flare after withdrawal of HCQ or CQ in patients with SLE in remission. Case-control study (1:2) comparing the evolution of patients with SLE after HCQ/CQ withdrawal for antimalarial retinopathy (cases) with patients with SLE matched for sex, antimalarial treatment duration and age at SLE diagnosis, whose antimalarial treatment was continued throughout the entire follow-up period (controls). To be included in the study, patients had to be in remission for at least one year according to DORIS classification. The primary endpoint was the proportion of patient experiencing a flare according to the SELENA-SLEDAI Flare Index after a 36-month follow-up. We studied 48 cases and 96 controls. Proportion of patients experiencing a flare was significantly higher in the HCQ/CQ withdrawal group as compared to the maintenance group (15 (31.3%) patients versus 12(12.5%); OR 3.1 (95%CI 1.2-8.2), p=0.01). Withdrawal of HCQ/CQ was inferior with respect to occurrence of severe SLE flare (12 (25.0%) vs 11 (11.5%); OR 2.5 (95%CI 0.9-6.9), p=0.053) and time to first flare (HR 6.3 [2.0-19.9], p<0.005. Elevated serum levels of anti-dsDNA antibodies were identified as a risk factor for SLE flare following HCQ/CQ discontinuation (HR 5.4 [1.5-18.7], p<0.01). Withdrawal of HCQ or CQ in patients with SLE in remission is associated with a 3-fold increased risk of relapse.

Identifiants

pubmed: 38964624
pii: S1297-319X(24)00067-8
doi: 10.1016/j.jbspin.2024.105756
pii:
doi:

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Journal Article

Langues

eng

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105756

Informations de copyright

Copyright © 2024. Published by Elsevier Masson SAS.

Auteurs

Ludovic Trefond (L)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France; Médecine Interne, Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Montpied, M2iSH, Inserm UMR, Université Clermont Auvergne, 63000 Clermont-Ferrand, France.

Alexis Mathian (A)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France; Sorbonne Université, Inserm, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France.

Raphael Lhote (R)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Mrc Pineton De Chambrun (MP)

Service de médecine intensive-réanimation, Institut de Cardiologie, APHP Hôpital Pitié-Salpêtrière, France.

Micheline Pha (M)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Miguel Hie (M)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Makoto Miyara (M)

Sorbonne Université, Inserm, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France; Sorbonne Université, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Département d'Immunologie, Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

Matthias Papo (M)

Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Quentin Moyon (Q)

Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Dov Taieb (D)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Nassim Ait Abdallah (NA)

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

François Chasset (F)

Sorbonne Université, Faculté de Médecine, APHP, Service de Dermatologie et Allergologie, Hôpital Tenon, Paris, France.

Fleur Cohen Aubart (FC)

Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Julien Haroche (J)

Sorbonne Université, Inserm, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France; Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France.

Noel Zahr (N)

AP-HP, Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Pharmacology, CIC-1901, Pharmacokinetics and Therapeutic Drug Monitoring Unit, UMR-S 1166, F-75013 Paris, France.

Zahir Amoura (Z)

Sorbonne Université, Inserm, Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI-Paris), Paris, France; Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Groupement Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence pour le Lupus, le Syndrome des anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, Service de Médecine Interne 2, Institut E3M, Paris, France. Electronic address: zahir.amoura@aphp.fr.

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