Synthesis of Nitrostyrylthiazolidine-2,4-dione Derivatives Displaying Antileishmanial Potential.

L. infantum nitrostyryl moiety thiazolidinedione ring visceral leishmaniasis

Journal

Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
ISSN: 1424-8247
Titre abrégé: Pharmaceuticals (Basel)
Pays: Switzerland
ID NLM: 101238453

Informations de publication

Date de publication:
03 Jul 2024
Historique:
received: 13 03 2024
revised: 17 06 2024
accepted: 01 07 2024
medline: 27 7 2024
pubmed: 27 7 2024
entrez: 27 7 2024
Statut: epublish

Résumé

A series of 61 thiazolidine-2,4-diones bearing a styryl group at position 5 was synthesized in 2-5 steps and their structure was proved by elemental and spectral analyses. The compounds obtained were evaluated in vitro against the promastigote stage of the kinetoplastid parasite

Identifiants

pubmed: 39065730
pii: ph17070878
doi: 10.3390/ph17070878
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Subventions

Organisme : Agence Universitaire de la Francophonie
ID : N/A

Auteurs

Omar Khoumeri (O)

Team Pharmaco-Chimie Radicalaire, Faculté de Pharmacie, Aix Marseille University, CNRS, ICR UMR 7273, 27 Boulevard Jean Moulin, CS30064, CEDEX 05, 13385 Marseille, France.

Sébastien Hutter (S)

IHU Méditerranée Infection, UMR RITMES, TEAM-VEPTE, Aix Marseille University, 19-21 Boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, France.

Nicolas Primas (N)

Team Pharmaco-Chimie Radicalaire, Faculté de Pharmacie, Aix Marseille University, CNRS, ICR UMR 7273, 27 Boulevard Jean Moulin, CS30064, CEDEX 05, 13385 Marseille, France.
Service Central de la Qualité et de l'Information Pharmaceutiques, Hôpital de la Conception, AP-HM, 147 Boulevard Baille, 13005 Marseille, France.

Caroline Castera-Ducros (C)

Team Pharmaco-Chimie Radicalaire, Faculté de Pharmacie, Aix Marseille University, CNRS, ICR UMR 7273, 27 Boulevard Jean Moulin, CS30064, CEDEX 05, 13385 Marseille, France.
Service Central de la Qualité et de l'Information Pharmaceutiques, Hôpital de la Conception, AP-HM, 147 Boulevard Baille, 13005 Marseille, France.

Sandra Carvalho (S)

Wellcome Centre for Anti-Infectives Research, School of Life Sciences, University of Dundee, Dow Street, Dundee DD1 5EH, UK.

Susan Wyllie (S)

Wellcome Centre for Anti-Infectives Research, School of Life Sciences, University of Dundee, Dow Street, Dundee DD1 5EH, UK.

Mohamed Lotfi Efrit (ML)

Laboratoire de Synthèse Organique et Hétérocyclique Sélective-Evaluation D'activité Biologique, LR17ES01, Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis El Manar, Campus Universitaire, Tunis 2092, Tunisia.

Dimitri Fayolle (D)

Normandie Université, UNICAEN, CERMN, DruiD Platform, Boulevard Becquerel, 14000 Caen, France.

Marc Since (M)

Normandie Université, UNICAEN, CERMN, DruiD Platform, Boulevard Becquerel, 14000 Caen, France.

Patrice Vanelle (P)

Team Pharmaco-Chimie Radicalaire, Faculté de Pharmacie, Aix Marseille University, CNRS, ICR UMR 7273, 27 Boulevard Jean Moulin, CS30064, CEDEX 05, 13385 Marseille, France.
Service Central de la Qualité et de l'Information Pharmaceutiques, Hôpital de la Conception, AP-HM, 147 Boulevard Baille, 13005 Marseille, France.

Pierre Verhaeghe (P)

CNRS, Département de Pharmacochimie Moléculaire UMR 5063, University Grenoble Alpes, 38041 Grenoble, France.
LCC-CNRS, UPR8241, Laboratoire de Chimie de Coordination, Université de Toulouse, CNRS, UPS, 31400 Toulouse, France.

Nadine Azas (N)

IHU Méditerranée Infection, UMR RITMES, TEAM-VEPTE, Aix Marseille University, 19-21 Boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, France.

Hussein El-Kashef (H)

Chemistry Department, Faculty of Science, Assiut University, Assiut 71516, Egypt.
Faculty of Pharmacy, Sphinx University, Regional Road, New Assiut 71515, Egypt.

Classifications MeSH