Analysis of VEGFR-2 and PDGFR-β expression in canine splenic hemangiosarcoma to identify drug repositioning candidates.

dogs drug repurposing endothelial cells spleen

Journal

Brazilian journal of veterinary medicine
ISSN: 2527-2179
Titre abrégé: Braz J Vet Med
Pays: Brazil
ID NLM: 9918435088106676

Informations de publication

Date de publication:
2024
Historique:
received: 19 02 2024
accepted: 03 06 2024
medline: 12 8 2024
pubmed: 12 8 2024
entrez: 12 8 2024
Statut: epublish

Résumé

Splenic tumors are very common in dogs, and canine hemangiosarcoma (HSA) is one of the most important malignant splenic tumors. Surgery followed by chemotherapy (anthracycline-based protocols) is recommended for treating canine HSA; however, patients still do not achieve long-term survival. Therefore, this research aimed to assess vascular endothelial growth factor receptor-2 ( Os tumores esplênicos são muito comuns em cães, e o hemangiosarcoma (HSA) é um dos tumores esplênicos malignos mais importantes em cães. A cirurgia seguida de quimioterapia (protocolos baseados em antraciclinas) é a abordagem terapêutica mais recomendada para o tratamento da HSA canino; no entanto, os pacientes ainda não alcançam longa sobrevida após tratamento. Portanto, esta pesquisa teve como objetivo avaliar a expressão do receptor do fator de crescimento endotelial vascular-2 (VEGFR-2) e do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas-β (PDGFR-β) em tecidos fixados em formalina e identificar candidatos ao reposicionamento de medicamentos baseado na expressão desses genes. A análise qPCR identificou a expressão relativa heterogênea de VEGFR-2 e PDGFR-β, com amostras sem transcritos ou com expressão muito baixa ou amostras com alta quantificação relativa para ambos os genes. Em seguida, foi realizada o exame imuno-histoquímico para correlacionar a quantificação relativa dos transcritos de VEGFR-2 e PDGFR-β com a respectiva maior expressão proteica para validar nossos resultados. Na próxima etapa, avaliamos candidatos ao reposicionamento de medicamentos e identificamos inibidores de moléculas pequenas (ou seja, sorafenibe) e compostos naturais (curcumina e resveratrol) com capacidade de bloquear os genes VEGFR-2 e PDGFR-β. No geral, nossos resultados indicaram que a expressão de VEGFR-2 e PDGFR-β é altamente variável entre amostras caninas de HSA e diferentes drogas podem bloquear a expressão de ambos os genes. Portanto, uma abordagem personalizada poderia ser útil para selecionar terapias anti-VEGFR-2 e PDGFR-β e ambos os genes são potenciais candidatos para futuros painéis oncológicos.

Autres résumés

Type: Publisher (por)
Os tumores esplênicos são muito comuns em cães, e o hemangiosarcoma (HSA) é um dos tumores esplênicos malignos mais importantes em cães. A cirurgia seguida de quimioterapia (protocolos baseados em antraciclinas) é a abordagem terapêutica mais recomendada para o tratamento da HSA canino; no entanto, os pacientes ainda não alcançam longa sobrevida após tratamento. Portanto, esta pesquisa teve como objetivo avaliar a expressão do receptor do fator de crescimento endotelial vascular-2 (VEGFR-2) e do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas-β (PDGFR-β) em tecidos fixados em formalina e identificar candidatos ao reposicionamento de medicamentos baseado na expressão desses genes. A análise qPCR identificou a expressão relativa heterogênea de VEGFR-2 e PDGFR-β, com amostras sem transcritos ou com expressão muito baixa ou amostras com alta quantificação relativa para ambos os genes. Em seguida, foi realizada o exame imuno-histoquímico para correlacionar a quantificação relativa dos transcritos de VEGFR-2 e PDGFR-β com a respectiva maior expressão proteica para validar nossos resultados. Na próxima etapa, avaliamos candidatos ao reposicionamento de medicamentos e identificamos inibidores de moléculas pequenas (ou seja, sorafenibe) e compostos naturais (curcumina e resveratrol) com capacidade de bloquear os genes VEGFR-2 e PDGFR-β. No geral, nossos resultados indicaram que a expressão de VEGFR-2 e PDGFR-β é altamente variável entre amostras caninas de HSA e diferentes drogas podem bloquear a expressão de ambos os genes. Portanto, uma abordagem personalizada poderia ser útil para selecionar terapias anti-VEGFR-2 e PDGFR-β e ambos os genes são potenciais candidatos para futuros painéis oncológicos.

Identifiants

pubmed: 39131208
doi: 10.29374/2527-2179.bjvm001524
pii: bjvmAO001524_EN
pmc: PMC11315467
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Pagination

e001524

Déclaration de conflit d'intérêts

Conflict of interests: Two authors of this study are all current employees of VetPrecision Laboratory (I.S.T.V. and C.F.F-A) and Institute of Veterinary Oncology – IOVET (C.E.F-A), and hold vested or unvested equity in both companies. This does not alter the authors’ adherence to Cell Insight policies.

Auteurs

Igor Simões Tiagua Vicente (IST)

Veterinarian, DSc., VetPrecision Laboratory, Botucatu, SP, Brazil.

Fernanda Barthelson Carvalho de Moura (FBC)

Veterinarian, Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal, Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade Estadual de São Paulo (UNESP), Botucatu, SP, Brazil.

Juliana Moreira Rozolen (JM)

Veterinarian, MSc., Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal, Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia, UNESP, Botucatu, SP, Brazil.

Denner Santos Dos Anjos (DS)

Veterinarian, DSc., Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal, Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia, UNESP, Botucatu, SP, Brazil.

Renata Afonso Sobral (RA)

Veterinarian, DSc., Onco Cane Veterinary, São Paulo, SP, Brazil.

Carlos Eduardo Fonseca Alves (CEF)

Veterinarian, DSc., VetPrecision Laboratory, Botucatu, SP, Brazil.
Veterinarian, DSc., Departamento de Cirurgia Veterinária e Reprodução Animal, Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia, UNESP, Botucatu, SP, Brazil.
Veterinarian, DSc., Instituto de Oncologia Veterinária (IOVET), São Paulo, SP, Brazil.

Classifications MeSH