Analysis of VEGFR-2 and PDGFR-β expression in canine splenic hemangiosarcoma to identify drug repositioning candidates.
dogs
drug repurposing
endothelial cells
spleen
Journal
Brazilian journal of veterinary medicine
ISSN: 2527-2179
Titre abrégé: Braz J Vet Med
Pays: Brazil
ID NLM: 9918435088106676
Informations de publication
Date de publication:
2024
2024
Historique:
received:
19
02
2024
accepted:
03
06
2024
medline:
12
8
2024
pubmed:
12
8
2024
entrez:
12
8
2024
Statut:
epublish
Résumé
Splenic tumors are very common in dogs, and canine hemangiosarcoma (HSA) is one of the most important malignant splenic tumors. Surgery followed by chemotherapy (anthracycline-based protocols) is recommended for treating canine HSA; however, patients still do not achieve long-term survival. Therefore, this research aimed to assess vascular endothelial growth factor receptor-2 ( Os tumores esplênicos são muito comuns em cães, e o hemangiosarcoma (HSA) é um dos tumores esplênicos malignos mais importantes em cães. A cirurgia seguida de quimioterapia (protocolos baseados em antraciclinas) é a abordagem terapêutica mais recomendada para o tratamento da HSA canino; no entanto, os pacientes ainda não alcançam longa sobrevida após tratamento. Portanto, esta pesquisa teve como objetivo avaliar a expressão do receptor do fator de crescimento endotelial vascular-2 (VEGFR-2) e do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas-β (PDGFR-β) em tecidos fixados em formalina e identificar candidatos ao reposicionamento de medicamentos baseado na expressão desses genes. A análise qPCR identificou a expressão relativa heterogênea de VEGFR-2 e PDGFR-β, com amostras sem transcritos ou com expressão muito baixa ou amostras com alta quantificação relativa para ambos os genes. Em seguida, foi realizada o exame imuno-histoquímico para correlacionar a quantificação relativa dos transcritos de VEGFR-2 e PDGFR-β com a respectiva maior expressão proteica para validar nossos resultados. Na próxima etapa, avaliamos candidatos ao reposicionamento de medicamentos e identificamos inibidores de moléculas pequenas (ou seja, sorafenibe) e compostos naturais (curcumina e resveratrol) com capacidade de bloquear os genes VEGFR-2 e PDGFR-β. No geral, nossos resultados indicaram que a expressão de VEGFR-2 e PDGFR-β é altamente variável entre amostras caninas de HSA e diferentes drogas podem bloquear a expressão de ambos os genes. Portanto, uma abordagem personalizada poderia ser útil para selecionar terapias anti-VEGFR-2 e PDGFR-β e ambos os genes são potenciais candidatos para futuros painéis oncológicos.
Autres résumés
Type: Publisher
(por)
Os tumores esplênicos são muito comuns em cães, e o hemangiosarcoma (HSA) é um dos tumores esplênicos malignos mais importantes em cães. A cirurgia seguida de quimioterapia (protocolos baseados em antraciclinas) é a abordagem terapêutica mais recomendada para o tratamento da HSA canino; no entanto, os pacientes ainda não alcançam longa sobrevida após tratamento. Portanto, esta pesquisa teve como objetivo avaliar a expressão do receptor do fator de crescimento endotelial vascular-2 (VEGFR-2) e do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas-β (PDGFR-β) em tecidos fixados em formalina e identificar candidatos ao reposicionamento de medicamentos baseado na expressão desses genes. A análise qPCR identificou a expressão relativa heterogênea de VEGFR-2 e PDGFR-β, com amostras sem transcritos ou com expressão muito baixa ou amostras com alta quantificação relativa para ambos os genes. Em seguida, foi realizada o exame imuno-histoquímico para correlacionar a quantificação relativa dos transcritos de VEGFR-2 e PDGFR-β com a respectiva maior expressão proteica para validar nossos resultados. Na próxima etapa, avaliamos candidatos ao reposicionamento de medicamentos e identificamos inibidores de moléculas pequenas (ou seja, sorafenibe) e compostos naturais (curcumina e resveratrol) com capacidade de bloquear os genes VEGFR-2 e PDGFR-β. No geral, nossos resultados indicaram que a expressão de VEGFR-2 e PDGFR-β é altamente variável entre amostras caninas de HSA e diferentes drogas podem bloquear a expressão de ambos os genes. Portanto, uma abordagem personalizada poderia ser útil para selecionar terapias anti-VEGFR-2 e PDGFR-β e ambos os genes são potenciais candidatos para futuros painéis oncológicos.
Identifiants
pubmed: 39131208
doi: 10.29374/2527-2179.bjvm001524
pii: bjvmAO001524_EN
pmc: PMC11315467
doi:
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Pagination
e001524Déclaration de conflit d'intérêts
Conflict of interests: Two authors of this study are all current employees of VetPrecision Laboratory (I.S.T.V. and C.F.F-A) and Institute of Veterinary Oncology – IOVET (C.E.F-A), and hold vested or unvested equity in both companies. This does not alter the authors’ adherence to Cell Insight policies.