Comparison of Dual Monoclonal Antibody Therapies for COVID-19 Evolution: A Multicentric Retrospective Study.


Journal

Viruses
ISSN: 1999-4915
Titre abrégé: Viruses
Pays: Switzerland
ID NLM: 101509722

Informations de publication

Date de publication:
29 Sep 2024
Historique:
received: 19 08 2024
revised: 14 09 2024
accepted: 24 09 2024
medline: 26 10 2024
pubmed: 26 10 2024
entrez: 26 10 2024
Statut: epublish

Résumé

Neutralizing antibodies targeting the SARS-CoV-2 Spike protein reduce COVID-19-related risk of hospitalization, particularly in high-risk individuals. The COCOPREV-R study aimed to evaluate and compare clinical outcomes in high-risk SARS-CoV-2 patients treated with dual monoclonal antibody therapies and to identify associated virological factors. The COCOPREV-R study retrospectively collected real-world data from high-risk patients receiving Bamlanivimab/Etesevimab or Casirivimab/Imdevimab dual monoclonal antibody therapies (22 February 2021 to 15 June 2021). The study included 1004 patients with COVID-19, of whom 691 received Bamlanivimab/Etesevimab and 313 received Casirivimab/Imdevimab. The alpha variant represented 90.1% of those for whom data were available. The risk of hospitalization within 30 days was lower with Bamlanivimab/Etesevimab (12.7%, CI 95% [9.9-16.3%]) compared to Casirivimab/Imdevimab (28.4%, CI 95% [22.7-35.1%) ( A higher rate of hospitalization was seen with Casirivimab/Imdevimab (RONAPREVE

Sections du résumé

BACKGROUND BACKGROUND
Neutralizing antibodies targeting the SARS-CoV-2 Spike protein reduce COVID-19-related risk of hospitalization, particularly in high-risk individuals. The COCOPREV-R study aimed to evaluate and compare clinical outcomes in high-risk SARS-CoV-2 patients treated with dual monoclonal antibody therapies and to identify associated virological factors.
METHODS METHODS
The COCOPREV-R study retrospectively collected real-world data from high-risk patients receiving Bamlanivimab/Etesevimab or Casirivimab/Imdevimab dual monoclonal antibody therapies (22 February 2021 to 15 June 2021).
RESULTS RESULTS
The study included 1004 patients with COVID-19, of whom 691 received Bamlanivimab/Etesevimab and 313 received Casirivimab/Imdevimab. The alpha variant represented 90.1% of those for whom data were available. The risk of hospitalization within 30 days was lower with Bamlanivimab/Etesevimab (12.7%, CI 95% [9.9-16.3%]) compared to Casirivimab/Imdevimab (28.4%, CI 95% [22.7-35.1%) (
CONCLUSIONS CONCLUSIONS
A higher rate of hospitalization was seen with Casirivimab/Imdevimab (RONAPREVE

Identifiants

pubmed: 39459877
pii: v16101542
doi: 10.3390/v16101542
pii:
doi:

Substances chimiques

Antibodies, Monoclonal, Humanized 0
Spike Glycoprotein, Coronavirus 0
casirivimab and imdevimab drug combination 0
Antibodies, Monoclonal 0
Antibodies, Neutralizing 0
etesevimab N7Q9NLF11I
bamlanivimab and etesevimab drug combination 0
bamlanivimab 45I6OFJ8QH
spike protein, SARS-CoV-2 0
Antiviral Agents 0
casirivimab J0FI6WE1QN
Drug Combinations 0

Types de publication

Journal Article Multicenter Study Comparative Study

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Auteurs

Karen Zafilaza (K)

Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assitance Publique-Hôpitaux de Paris, 75013 Paris, France.

Jonathan Bellet (J)

Département de Santé Publique, Hôpital Saint-Antoine, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75012 Paris, France.

Aurélie Truffot (A)

Centre National de la Recherche Scientifique, Commisariat à l'Energie Atomique, Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble Institut de Biologie Structurale, University Grenoble Alpes, 38000 Grenoble, France.

Vincent Foulongne (V)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire Montpellier, 34090 Montpellier, France.

Manuela Mireille Onambele (MM)

Laboratoire de Virologie, Unité Mixte de Recherche 1137 Infection Antimicrobials Modelling Evolution, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Université Paris Cité, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris Nord Hôpital Bichat-Claude-Bernard, 75018 Paris, France.

Maud Salmona (M)

Laboratoire de Virologie, Unité 941, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Hôpital Saint-Louis, Université de Paris, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75010 Paris, France.

Camille Vellas (C)

Laboratoire de virologie, Centre Hospitalier Universitaire Toulouse Purpan, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale Unité Mixte de Recherche 1291, 31300 Toulouse, France.

Claire Périllaud-Dubois (C)

Laboratoire de Virologie, Hôpital Universitaire Saint-Antoine, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75012 Paris, France.

Audrey Mirand (A)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, 63003 Clermont-Ferrand, France.

Elisabeth André-Garnier (E)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, 44000 Nantes, France.

Enagnon Kazali Alidjinou (EK)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire Lille, Université de Lille, 59000 Lille, France.

Ségolène Brichler (S)

Laboratoire de Virologie, Hôpital Avicennes, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 93000 Bobigny, France.

Honorine Fenaux (H)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire Paul Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 94800 Villejuif, France.

Magali Bouvier-Alias (M)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 94000 Créteil, France.

Cédric Hartard (C)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy Brabois, Laboratoire de Chimie Physique et Microbiologie pour les matériaux et l'Environnement, Centre National de la Recherche Scientifique, Université de Lorraine, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy, France.

Céline Dorival (C)

Département de Santé Publique, Hôpital Saint-Antoine, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75012 Paris, France.

Fabrice Carrat (F)

Département de Santé Publique, Hôpital Saint-Antoine, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75012 Paris, France.

Anne-Geneviève Marcelin (AG)

Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assitance Publique-Hôpitaux de Paris, 75013 Paris, France.

Karl Stefic (K)

Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier et Régional Universitaire de Tours, Unité 1259, Institut Nationale de la Santé et de la Recherche Médicale, 37000 Tours, France.

Cathia Soulie (C)

Laboratoire de Virologie, Hôpitaux Universitaires Pitié-Salpêtrière-Charles Foix, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Assitance Publique-Hôpitaux de Paris, 75013 Paris, France.

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