A cancer immunoprofiling strategy using mass spectrometry coupled with bioorthogonal cleavage.


Journal

Chemical science
ISSN: 2041-6520
Titre abrégé: Chem Sci
Pays: England
ID NLM: 101545951

Informations de publication

Date de publication:
17 Oct 2024
Historique:
received: 05 07 2024
accepted: 16 10 2024
medline: 28 10 2024
pubmed: 28 10 2024
entrez: 28 10 2024
Statut: aheadofprint

Résumé

The accurate quantification of biomarkers is paramount in modern medicine, particularly in cancer where precise diagnosis is imperative for targeted therapy selection. In this paper we described a multiplexed analysis diagnostic approach based on cleavable MS-tagged antibodies. The technology uses MS-tag isotopologues and the sydnonimine-cyclooctyne click-and-release bioorthogonal reaction. In a proof of concept study, we demonstrated the potential of this approach for cancer cell immunoprofiling in culture cells, tissues and

Identifiants

pubmed: 39464609
doi: 10.1039/d4sc04471a
pii: d4sc04471a
pmc: PMC11499955
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Informations de copyright

This journal is © The Royal Society of Chemistry.

Déclaration de conflit d'intérêts

There are no conflicts to declare.

Auteurs

Maxime Ribéraud (M)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Estelle Porret (E)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Alain Pruvost (A)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Frédéric Theodoro (F)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Anvi Laëtitia Nguyen (AL)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Simon Specklin (S)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Dimitri Kereselidze (D)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Caroline Denis (C)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Benoit Jego (B)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Peggy Barbe (P)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Mathilde Keck (M)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Timothée D'Anfray (T)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Bertrand Kuhnast (B)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Davide Audisio (D)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Charles Truillet (C)

Université Paris-Saclay, CEA, CNRS, Inserm, BioMaps France charles.truillet@cea.fr.

Frédéric Taran (F)

Université Paris Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies pour la Santé (DMTS) 91191 Gif-sur-Yvette France frederic.taran@cea.fr.

Classifications MeSH