Comment diagnostiquer la détransposition artérielle ?
Le diagnostic se fait par échocardiographie et parfois par IRM cardiaque.
ÉchocardiographieIRM cardiaque
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer la détransposition ?
Des tests comme l'ECG et la radiographie thoracique peuvent être utilisés.
ÉlectrocardiographieRadiographie thoracique
#3
Quels signes cliniques indiquent une détransposition ?
Les signes incluent cyanose, essoufflement et fatigue chez le nourrisson.
CyanoseEssoufflement
#4
À quel âge la détransposition est-elle généralement diagnostiquée ?
Elle est souvent diagnostiquée dans les premiers jours de vie.
Nouveau-néMalformations cardiaques
#5
Quels sont les marqueurs biologiques associés ?
Il n'y a pas de marqueurs biologiques spécifiques, mais l'oxygénation est surveillée.
OxygénationSaturation en oxygène
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants chez les nourrissons ?
Les nourrissons peuvent présenter une cyanose, une respiration rapide et une fatigue.
CyanoseRespiration rapide
#2
Comment la détransposition affecte-t-elle l'oxygénation ?
Elle entraîne une mauvaise oxygénation du sang, provoquant une cyanose.
OxygénationCyanose
#3
Les enfants plus âgés peuvent-ils avoir des symptômes ?
Oui, ils peuvent éprouver des douleurs thoraciques et une fatigue accrue lors d'efforts.
Douleurs thoraciquesFatigue
#4
Quels signes d'urgence doivent alerter ?
Une détresse respiratoire sévère ou une cyanose persistante nécessitent une attention immédiate.
Détresse respiratoireUrgence médicale
#5
Y a-t-il des symptômes associés à d'autres malformations ?
Oui, des malformations cardiaques associées peuvent aggraver les symptômes.
Malformations cardiaquesSyndromes congénitaux
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la détransposition artérielle ?
Il n'existe pas de méthode connue pour prévenir cette malformation congénitale.
PréventionMalformations congénitales
#2
Quels conseils pour les femmes enceintes ?
Un suivi prénatal régulier et une bonne santé maternelle sont recommandés.
Suivi prénatalSanté maternelle
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de malformations cardiaques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiauxMalformations cardiaques
#4
Les vaccinations peuvent-elles aider ?
Les vaccinations ne préviennent pas la détransposition, mais protègent contre d'autres infections.
VaccinationsInfections
#5
Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?
Certains facteurs environnementaux, comme l'exposition à des toxines, peuvent être préoccupants.
Facteurs environnementauxToxines
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal de la détransposition ?
L'opération de détransposition artérielle est le traitement principal.
Chirurgie cardiaqueDétransposition artérielle
#2
Quand doit-on réaliser l'opération ?
L'opération est généralement effectuée dans les premières semaines de vie.
Chirurgie précoceNouveau-né
#3
Quels soins postopératoires sont nécessaires ?
Les soins incluent la surveillance cardiaque et la gestion de la douleur.
Soins postopératoiresSurveillance cardiaque
#4
Y a-t-il des médicaments prescrits après l'opération ?
Des médicaments pour gérer la pression artérielle et prévenir les infections peuvent être prescrits.
MédicamentsPrévention des infections
#5
Quels sont les résultats attendus après l'opération ?
La plupart des enfants se rétablissent bien et mènent une vie normale après l'opération.
RétablissementQualité de vie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après l'opération ?
Des complications peuvent inclure des infections, des saignements ou des problèmes cardiaques.
InfectionsComplications chirurgicales
#2
Comment surveiller les complications à long terme ?
Un suivi régulier avec un cardiologue est essentiel pour détecter les complications.
Suivi médicalCardiologie
#3
Les enfants peuvent-ils développer des arythmies ?
Oui, des arythmies peuvent survenir après la chirurgie et nécessiter un traitement.
ArythmiesTraitement
#4
Quelles sont les complications liées à la croissance ?
Des problèmes de croissance et de développement peuvent survenir chez certains enfants.
CroissanceDéveloppement
#5
Y a-t-il un risque de réopération ?
Dans certains cas, une réopération peut être nécessaire en raison de complications.
RéopérationComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le risque de détransposition ?
Des facteurs comme des antécédents familiaux et certaines conditions maternelles augmentent le risque.
Antécédents familiauxConditions maternelles
#2
L'âge maternel influence-t-il le risque ?
Oui, un âge maternel avancé peut être associé à un risque accru de malformations cardiaques.
Âge maternelMalformations cardiaques
#3
Les maladies maternelles affectent-elles le risque ?
Certaines maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque de malformations cardiaques.
DiabèteMalformations cardiaques
#4
L'usage de médicaments pendant la grossesse est-il un facteur ?
Oui, certains médicaments peuvent être associés à un risque accru de malformations congénitales.
MédicamentsMalformations congénitales
#5
Les habitudes de vie maternelles influencent-elles le risque ?
Des habitudes comme le tabagisme ou l'alcool peuvent augmenter le risque de malformations.
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Center for Congenital Heart Disease Amsterdam-Leiden (CAHAL), Department of Cardiothoracic Surgery, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Center for Congenital Heart Disease Amsterdam-Leiden (CAHAL), Department of Clinical and Experimental Cardiology, Amsterdam Cardiovascular Sciences, Heart Centre, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam, The Netherlands.
Netherlands Heart Institute, 3511 EP Utrecht, The Netherlands.
Center for Congenital Heart Disease Amsterdam-Leiden (CAHAL), Department of Cardiology, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Center for Congenital Heart Disease Amsterdam-Leiden (CAHAL), Department of Anatomy and Embryology, Leiden University Medical Center, 2333 ZA Leiden, The Netherlands.
Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.
Division of Pediatric Cardiac Surgery, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.
Department of Pediatric Cardiovascular Surgery, Okinawa Prefectural Nanbu Medical Center and Children's Medical Center, 118-1, Arakawa, Haebaru-Cho, Okinawa, 901-1193, Japan.
Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes-M3C, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France; Université de Paris Cité, Paris, France. Electronic address: damien.bonnet1@gmail.com.
Patients with dextrocardia and d-transposition of the great arteries (d-TGA) present a technical challenge when performing the arterial switch operation (ASO). We sought to determine the long-term out...
All patients who underwent the ASO with d-TGA and dextrocardia were identified from the hospital database....
There were four patients with dextrocardia (4 of 844, 0.5%) patients; two patients had situs solitus and two patients had situs inversus. Three patients had a ventricular septal defect. Left ventricul...
Patients with d-TGA and dextrocardia who undergo the ASO are extremely rare and require challenging operative management....
Herein we present the right ventricular dissection and describe its successful management after arterial switch operation in a full-term male neonate. There are no evidence-based recommendations for t...
The arterial switch operation has evolved to become the treatment of choice for transposition of the great arteries and is one of the greatest success stories in congenital heart surgery. The most cru...
Exercise capacity is impaired in patients after arterial switch operation (ASO) for complete transposition of the great arteries. Maximal oxygen consumption is related with outcome....
This study assessed ventricular function by advanced echocardiography and cardiac magnetic resonance (CMR) imaging at rest and during exercise, to determine exercise capacity in ASO patients, and to c...
Forty-four patients (71% male, mean age 25 ± 4 years - range 18-40 years) were included during routine clinical follow-up. Assessment involved physical examination, 12‑lead ECG, echocardiography, and ...
All patients reported New York Heart Association class I, the overall cohort had an impaired exercise capacity (80 ± 14% of predicted peak oxygen consumption). Fragmented QRS was present in 27%. Exerc...
This study found that in some asymptomatic ASO patients electrical, LV and RV changes at rest, and signs of fibrosis are present. Maximal exercise capacity is impaired and seems to be linearly related...
We describe a surgical technique for a half-turned truncal switch operation in a 5-year-old child with dextro-transposition of the great arteries (D-TGA), a ventricular septal defect, a left ventricul...
Early cardiac surgery in neonates and infants with congenital heart disease has been performed since the middle to late years of the twentieth century. To date, there are very few reports of successfu...
Arterial switch operation (ASO) is the standard surgical choice for D-transposition of great arteries (D-TGA). However, the implications of ASO on pulmonaries, coronaries, and aorta have not been adeq...
From May 2021 to May 2022, patients with D-TGA who underwent ASO for more than six months were recruited. Preoperative and operative data were collected. Patients were assessed using echocardiography ...
Twenty patients were included with median age of 11 (10-23.25) days at ASO and 14 (7.25-32.75) months on last follow-up. Neo-aortic regurgitation was detected in 12(60%) and neo-pulmonary regurgitatio...
Echocardiography alone is not a conclusive surveillance tool for detecting late post-ASO anatomic changes in D-TGA patients. Cardiac MSCT should be considered for comprehensive evaluation on the inter...
Left transposition of the great arteries with inlet ventricular septal defect and pulmonary stenosis is a relatively uncommon cardiac malformation. Two surgical treatments are available: double switch...
The arterial switch operation (ASO) is the preferred surgical procedure used to correct dextro-transposition of the great arteries. A known complication of the ASO is branch pulmonary arteries (PAs) s...
This was a single center, retrospective study of infants who underwent the ASO from June 6, 2011 to February 21, 2021. The primary outcome was the prevalence of reintervention on the PAs following the...
Sixty-eight infants were analyzed; 9 (13%) patients had 10 reinterventions. The mean age at time of the ASO was 6.52 ± 6.63 days; weight was 3.34 ± 0.57 kg. Those with a reintervention had a longer by...
The prevalence of branch PA reintervention following the ASO in our cohort was 13%. There is an association between longer cardiopulmonary bypass time and reintervention. After reintervention, there w...
The aims of this study were to evaluate the 16-year experience with arterial switch operation at Beijing Children's Hospital and to determine early and late mortality and late morbidity, to explore ri...
The clinical data of 185 patients with transposition of the great arteries who underwent arterial switch operation in Beijing Children's Hospital from January 2006 to January 2022 and 30 patients who ...
There were 13 early deaths (7.03%) and five late deaths (3.01%). Nineteen patients (11.45%) developed new aortic valve regurgitation and 28 patients (16.87%) developed aortic root dilation. Late right...
The increased incidence of new aortic valve regurgitation, aortic root dilation, and right ventricular outflow tract obstruction as children age is a major concern outcome in the future and may mean m...