Titre : Dasatinib

Dasatinib : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le Dasatinib est-il utilisé dans le diagnostic ?

Il n'est pas utilisé pour le diagnostic, mais pour traiter des leucémies diagnostiquées.
Leucémie Dasatinib
#2

Quels tests sont nécessaires avant de commencer le Dasatinib ?

Des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique et la numération des cellules sanguines.
Tests de laboratoire Fonction hépatique
#3

Le Dasatinib est-il efficace pour tous les types de leucémie ?

Non, il est principalement efficace pour la leucémie myéloïde chronique et la LAL.
Leucémie myéloïde chronique Leucémie lymphoïde aiguë
#4

Comment confirmer une réponse au traitement par Dasatinib ?

Par des tests sanguins réguliers pour surveiller les niveaux de cellules sanguines.
Surveillance Réponse au traitement
#5

Le Dasatinib nécessite-t-il un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médical Effets secondaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants du Dasatinib ?

Fatigue, nausées, douleurs musculaires et éruptions cutanées sont fréquents.
Effets secondaires Fatigue
#2

Le Dasatinib peut-il provoquer des symptômes respiratoires ?

Oui, il peut causer des problèmes respiratoires comme la toux ou la dyspnée.
Symptômes respiratoires Dyspnée
#3

Quels symptômes indiquent une réaction allergique au Dasatinib ?

Éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement du visage ou des lèvres.
Réaction allergique Éruption cutanée
#4

Le Dasatinib peut-il affecter le système digestif ?

Oui, des nausées, vomissements et diarrhées peuvent survenir.
Système digestif Nausées
#5

Quels signes de toxicité doivent alerter lors du traitement ?

Saignements inhabituels, fièvre persistante ou signes d'infection.
Toxicité Infection

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les effets secondaires du Dasatinib ?

Certaines mesures comme une bonne hydratation et une alimentation équilibrée peuvent aider.
Prévention Effets secondaires
#2

Y a-t-il des précautions à prendre avant de commencer le Dasatinib ?

Oui, informer le médecin de toutes les allergies et médicaments en cours est crucial.
Précautions Allergies
#3

Le mode de vie influence-t-il l'efficacité du Dasatinib ?

Un mode de vie sain peut améliorer la tolérance et l'efficacité du traitement.
Mode de vie Efficacité du traitement
#4

Des vaccinations sont-elles recommandées pendant le traitement ?

Oui, certaines vaccinations peuvent être nécessaires pour prévenir les infections.
Vaccination Prévention des infections
#5

Comment gérer les interactions médicamenteuses avec le Dasatinib ?

Consulter un médecin avant d'ajouter tout nouveau médicament pour éviter les interactions.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale

Traitements 5

#1

Comment le Dasatinib est-il administré ?

Il est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés.
Administration orale Comprimés
#2

Quelle est la posologie standard du Dasatinib ?

La posologie varie, mais elle est souvent de 100 mg par jour pour la LMC.
Posologie Leucémie myéloïde chronique
#3

Le Dasatinib peut-il être combiné avec d'autres traitements ?

Oui, il peut être utilisé en association avec d'autres thérapies ciblées.
Thérapies combinées Traitement ciblé
#4

Quels sont les objectifs du traitement par Dasatinib ?

Contrôler la maladie, réduire les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Objectifs thérapeutiques Qualité de vie
#5

Le traitement par Dasatinib nécessite-t-il des ajustements ?

Oui, des ajustements peuvent être nécessaires en fonction des effets secondaires.
Ajustement de traitement Effets secondaires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du traitement par Dasatinib ?

Les complications incluent des infections, des saignements et des problèmes cardiaques.
Complications Infections
#2

Le Dasatinib peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Oui, il peut augmenter le risque de complications cardiaques chez certains patients.
Problèmes cardiaques Risque
#3

Comment surveiller les complications liées au Dasatinib ?

Des examens réguliers et des tests sanguins sont nécessaires pour détecter les complications.
Surveillance Tests sanguins
#4

Le Dasatinib peut-il affecter la fonction hépatique ?

Oui, il peut entraîner des anomalies des tests hépatiques chez certains patients.
Fonction hépatique Anomalies
#5

Quels signes doivent alerter sur une complication grave ?

Saignements excessifs, douleurs thoraciques ou signes d'infection sévère.
Signes d'alerte Complications graves

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque de complications avec le Dasatinib ?

Les patients avec des antécédents cardiaques ou des problèmes hépatiques sont à risque.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

L'âge influence-t-il la tolérance au Dasatinib ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir une tolérance réduite et des effets secondaires accrus.
Âge Tolérance
#3

Les femmes enceintes peuvent-elles prendre du Dasatinib ?

Non, le Dasatinib est contre-indiqué pendant la grossesse en raison de risques pour le fœtus.
Grossesse Contre-indications
#4

Y a-t-il des interactions alimentaires avec le Dasatinib ?

Oui, certains aliments peuvent affecter l'absorption du Dasatinib, comme le pamplemousse.
Interactions alimentaires Absorption
#5

Les antécédents de leucémie augmentent-ils le risque de complications ?

Oui, les patients ayant des antécédents de leucémie peuvent avoir un risque accru.
Antécédents de leucémie Risque accru
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Autoimmune Diseases.", "datePublished": "2023-06-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37373420", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms241210275" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Red Blood Cell-Derived Microparticles Exert No Cancer Promoting Effects on Colorectal Cancer Cells In Vitro.", "datePublished": "2022-08-18", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36012587", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms23169323" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Apoptotic tumor cell-derived microparticles loading Napabucasin inhibit CSCs and synergistic immune therapy.", "datePublished": "2023-02-02", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36732759", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1186/s12951-023-01792-8" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Hydrophobicity-Adaptive Polymers Trigger Fission of 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mohammad Raish

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Kirk N Campbell

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Edgar A Jaimes

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  • Renal Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Evren U Azeloglu

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Ajaz Ahmad

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  • Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Yousef A Bin Jardan

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Abdul Ahad

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Khalid M Alkharfy

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  • Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Fahad I Al-Jenoobi

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Benjamin O Adegbite

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Internal Medicine, Mount Sinai Morningside/West, New York, New York.
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Matthew H Abramson

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Victoria Gutgarts

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  • Renal Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Kinsuk Chauhan

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Alecia N Muwonge

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Kristin A Meliambro

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Steven P Salvatore

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  • Clinical Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, New York.
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Sebastian El Ghaity-Beckley

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Marina Kremyanskaya

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Bridget Marcellino

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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John O Mascarenhas

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Sources (10000 au total)

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Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...