Titre : Dasatinib

Dasatinib : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

DNA Mismatch Repair

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le Dasatinib est-il utilisé dans le diagnostic ?

Il n'est pas utilisé pour le diagnostic, mais pour traiter des leucémies diagnostiquées.
Leucémie Dasatinib
#2

Quels tests sont nécessaires avant de commencer le Dasatinib ?

Des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique et la numération des cellules sanguines.
Tests de laboratoire Fonction hépatique
#3

Le Dasatinib est-il efficace pour tous les types de leucémie ?

Non, il est principalement efficace pour la leucémie myéloïde chronique et la LAL.
Leucémie myéloïde chronique Leucémie lymphoïde aiguë
#4

Comment confirmer une réponse au traitement par Dasatinib ?

Par des tests sanguins réguliers pour surveiller les niveaux de cellules sanguines.
Surveillance Réponse au traitement
#5

Le Dasatinib nécessite-t-il un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les effets.
Suivi médical Effets secondaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants du Dasatinib ?

Fatigue, nausées, douleurs musculaires et éruptions cutanées sont fréquents.
Effets secondaires Fatigue
#2

Le Dasatinib peut-il provoquer des symptômes respiratoires ?

Oui, il peut causer des problèmes respiratoires comme la toux ou la dyspnée.
Symptômes respiratoires Dyspnée
#3

Quels symptômes indiquent une réaction allergique au Dasatinib ?

Éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement du visage ou des lèvres.
Réaction allergique Éruption cutanée
#4

Le Dasatinib peut-il affecter le système digestif ?

Oui, des nausées, vomissements et diarrhées peuvent survenir.
Système digestif Nausées
#5

Quels signes de toxicité doivent alerter lors du traitement ?

Saignements inhabituels, fièvre persistante ou signes d'infection.
Toxicité Infection

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les effets secondaires du Dasatinib ?

Certaines mesures comme une bonne hydratation et une alimentation équilibrée peuvent aider.
Prévention Effets secondaires
#2

Y a-t-il des précautions à prendre avant de commencer le Dasatinib ?

Oui, informer le médecin de toutes les allergies et médicaments en cours est crucial.
Précautions Allergies
#3

Le mode de vie influence-t-il l'efficacité du Dasatinib ?

Un mode de vie sain peut améliorer la tolérance et l'efficacité du traitement.
Mode de vie Efficacité du traitement
#4

Des vaccinations sont-elles recommandées pendant le traitement ?

Oui, certaines vaccinations peuvent être nécessaires pour prévenir les infections.
Vaccination Prévention des infections
#5

Comment gérer les interactions médicamenteuses avec le Dasatinib ?

Consulter un médecin avant d'ajouter tout nouveau médicament pour éviter les interactions.
Interactions médicamenteuses Consultation médicale

Traitements 5

#1

Comment le Dasatinib est-il administré ?

Il est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés.
Administration orale Comprimés
#2

Quelle est la posologie standard du Dasatinib ?

La posologie varie, mais elle est souvent de 100 mg par jour pour la LMC.
Posologie Leucémie myéloïde chronique
#3

Le Dasatinib peut-il être combiné avec d'autres traitements ?

Oui, il peut être utilisé en association avec d'autres thérapies ciblées.
Thérapies combinées Traitement ciblé
#4

Quels sont les objectifs du traitement par Dasatinib ?

Contrôler la maladie, réduire les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Objectifs thérapeutiques Qualité de vie
#5

Le traitement par Dasatinib nécessite-t-il des ajustements ?

Oui, des ajustements peuvent être nécessaires en fonction des effets secondaires.
Ajustement de traitement Effets secondaires

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du traitement par Dasatinib ?

Les complications incluent des infections, des saignements et des problèmes cardiaques.
Complications Infections
#2

Le Dasatinib peut-il causer des problèmes cardiaques ?

Oui, il peut augmenter le risque de complications cardiaques chez certains patients.
Problèmes cardiaques Risque
#3

Comment surveiller les complications liées au Dasatinib ?

Des examens réguliers et des tests sanguins sont nécessaires pour détecter les complications.
Surveillance Tests sanguins
#4

Le Dasatinib peut-il affecter la fonction hépatique ?

Oui, il peut entraîner des anomalies des tests hépatiques chez certains patients.
Fonction hépatique Anomalies
#5

Quels signes doivent alerter sur une complication grave ?

Saignements excessifs, douleurs thoraciques ou signes d'infection sévère.
Signes d'alerte Complications graves

Facteurs de risque 5

#1

Qui est à risque de complications avec le Dasatinib ?

Les patients avec des antécédents cardiaques ou des problèmes hépatiques sont à risque.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

L'âge influence-t-il la tolérance au Dasatinib ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir une tolérance réduite et des effets secondaires accrus.
Âge Tolérance
#3

Les femmes enceintes peuvent-elles prendre du Dasatinib ?

Non, le Dasatinib est contre-indiqué pendant la grossesse en raison de risques pour le fœtus.
Grossesse Contre-indications
#4

Y a-t-il des interactions alimentaires avec le Dasatinib ?

Oui, certains aliments peuvent affecter l'absorption du Dasatinib, comme le pamplemousse.
Interactions alimentaires Absorption
#5

Les antécédents de leucémie augmentent-ils le risque de complications ?

Oui, les patients ayant des antécédents de leucémie peuvent avoir un risque accru.
Antécédents de leucémie Risque accru
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mohammad Raish

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Kirk N Campbell

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Affiliations :
  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Edgar A Jaimes

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Affiliations :
  • Renal Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Evren U Azeloglu

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Affiliations :
  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Ajaz Ahmad

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Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Yousef A Bin Jardan

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Abdul Ahad

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Khalid M Alkharfy

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  • Department of Clinical Pharmacy, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Fahad I Al-Jenoobi

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  • Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh 11451, Saudi Arabia.
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Benjamin O Adegbite

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
  • Internal Medicine, Mount Sinai Morningside/West, New York, New York.
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Matthew H Abramson

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Victoria Gutgarts

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  • Renal Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
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Kinsuk Chauhan

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Alecia N Muwonge

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Kristin A Meliambro

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  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Steven P Salvatore

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  • Clinical Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, New York.
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Sebastian El Ghaity-Beckley

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Marina Kremyanskaya

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Bridget Marcellino

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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John O Mascarenhas

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  • Division of Hematology/Medical Oncology, Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
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Sources (10000 au total)

MRE11A: a novel negative regulator of human DNA mismatch repair.

DNA mismatch repair (MMR) is a highly conserved pathway that corrects DNA replication errors, the loss of which is attributed to the development of various types of cancers. Although well characterize... Initially, short-term and long-term survival assays were used to measure the cells' sensitivity to N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Meanwhile, the level of apoptosis was also determined by... We show that knockdown of MRE11A increased the sensitivity of HeLa cells to MNNG treatment, as well as the MNNG-induced DNA damage and apoptosis, implying a potential role of MRE11 in MMR. Moreover, w... Our findings reveal that MRE11A is a negative regulator of human MMR....

Characteristics of Mismatch Repair-Deficient Colon Cancer in Relation to Mismatch Repair Protein Loss, Hypermethylation Silencing, and Constitutional and Biallelic Somatic Mismatch Repair Gene Pathogenic Variants.

Mismatch repair-deficient colon cancer is heterogeneous. Differentiating inherited constitutional variants from somatic genetic alterations and gene silencing is important for surveillance and genetic... This study aimed to determine the extent to which the underlying mechanism of loss of mismatch repair influences molecular and clinicopathologic features of microsatellite instability-high colon cance... This is a retrospective analysis.... This study was conducted at a comprehensive cancer center.... Patients with microsatellite instability-high colon cancer of stage I, II, or III were included.... Patients underwent a curative surgical resection.... The main outcome measures were hypermethylation of the MLH1 promoter, biallelic inactivation, constitutional pathogenic variants, and loss of specific mismatch repair proteins.... Of the 157 identified tumors with complete genetic analysis, 66% had hypermethylation of the MLH1 promoter, 18% had constitutional pathogenic variants, (Lynch syndrome), 11% had biallelic somatic mism... This study was limited by potential selection or referral bias, missing data for some patients, and relatively small sizes of some subgroups.... Clinical characteristics of mismatch repair-deficient colon cancer vary with the etiology of microsatellite instability, and its molecular characteristics vary with the affected mismatch repair protei... ANTECEDENTES:El cáncer de colon deficiente en la reparación de errores de emparejamiento es heterogéneo. La diferenciación de las variantes constitucionales heredadas de las alteraciones genéticas som...

Fusobacterium nucleatum impairs DNA mismatch repair and stability in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck.

Dysbiosis of the laryngeal microbiota has been demonstrated to the development of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), but the association of Fusobacterium and Fusobacterium nucleatum (F. nu... The abundance of Fusobacterium and F. nucleatum, the status of deficient MMR (dMMR) and MSI, and MMR-related gene expression were analyzed in 171 HNSCC tissues, 61 paired para-tumor tissues, and 60 vo... Our results demonstrated that a high Fusobacterium abundance was detected in the HNSCC tissues and was exaggerated in the recurrent patients. We further found that a high Fusobacterium abundance was d... F. nucleatum impacts HNSCC epigenetic changes in tissues with dMMR to promote DNA damage and cell proliferation by suppressing MMR-related gene expression via the TLR4/MYD88/miR-205-5p signaling pathw... This study clearly indicates that Fusobacterium induced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) aggressiveness to affect poor prognosis in HNSCC patients by epigenetic alteration of DNA mismatch...