Titre : Protéine SMARCB1

Protéine SMARCB1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Fracture Fixation, Intramedullary

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de SMARCB1 ?

Le diagnostic se fait par analyse génétique et biopsie tumorale.
Analyse génétique Biopsie Tumeurs
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter SMARCB1 ?

Les tests incluent le séquençage de l'ADN et l'immunohistochimie.
Séquençage de l'ADN Immunohistochimie Protéines
#3

Quels signes cliniques indiquent une mutation de SMARCB1 ?

Des tumeurs rhabdoïdes, des douleurs abdominales ou des masses palpables peuvent indiquer une mutation.
Tumeurs rhabdoïdes Douleur abdominale Signes cliniques
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Oui, la biopsie est souvent nécessaire pour confirmer la présence de mutations SMARCB1.
Biopsie Diagnostic Mutations
#5

Quels spécialistes sont impliqués dans le diagnostic ?

Les oncologues, généticiens et pathologistes sont généralement impliqués.
Oncologie Génétique Pathologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes des tumeurs liées à SMARCB1 ?

Les symptômes incluent des douleurs, des masses, et des troubles neurologiques selon la localisation.
Tumeurs Symptômes Troubles neurologiques
#2

Les symptômes varient selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes dépendent du type de cancer associé à la mutation SMARCB1.
Cancer Symptômes Variabilité
#3

Y a-t-il des symptômes précoces de la maladie ?

Les symptômes précoces peuvent être vagues, comme la fatigue ou des douleurs légères.
Fatigue Symptômes précoces Douleur
#4

Les enfants sont-ils plus touchés par ces symptômes ?

Oui, les tumeurs rhabdoïdes affectent principalement les enfants, souvent avec des symptômes aigus.
Enfants Tumeurs rhabdoïdes Symptômes aigus
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver rapidement, nécessitant une attention médicale urgente.
Évolution Symptômes Urgence médicale

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les mutations de SMARCB1 ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir ces mutations.
Prévention Mutations Génétique
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Dépistage Tests génétiques Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de mutations SMARCB1.
Antécédents familiaux Risque Cancers
#4

Des conseils de mode de vie peuvent-ils aider ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque global de cancer, mais pas spécifiquement pour SMARCB1.
Mode de vie Santé Cancer
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir les cancers ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des cancers, mais pas ceux liés à SMARCB1.
Vaccinations Prévention Cancers

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs SMARCB1 ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La thérapie ciblée est-elle efficace contre SMARCB1 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies ciblées, mais leur efficacité varie.
Thérapie ciblée Efficacité Recherche
#3

Quel est le rôle de la chimiothérapie ?

La chimiothérapie vise à réduire la taille des tumeurs et à prévenir la récidive.
Chimiothérapie Récidive Tumeurs
#4

Les traitements sont-ils différents chez les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la santé de l'enfant.
Enfants Traitements Santé
#5

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Nausées Immunosuppression

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec SMARCB1 ?

Les complications incluent la progression tumorale, la métastase et des effets secondaires des traitements.
Complications Progression tumorale Métastase
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Complications Gestion
#3

Comment gérer les complications liées au traitement ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des soins symptomatiques.
Gestion Suivi médical Soins symptomatiques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications Patients
#5

Y a-t-il des complications spécifiques aux enfants ?

Oui, les enfants peuvent éprouver des complications uniques liées à leur développement.
Enfants Complications Développement

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour SMARCB1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'âge.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle dans le risque ?

Des facteurs environnementaux peuvent influencer le risque, mais leur impact est encore étudié.
Environnement Risque Études
#3

Les enfants sont-ils plus à risque ?

Oui, les enfants sont plus susceptibles de développer des tumeurs liées à SMARCB1.
Enfants Risque Tumeurs
#4

Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?

Certains facteurs de risque, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire le risque.
Facteurs modifiables Mode de vie Risque
#5

Y a-t-il des tests pour évaluer le risque ?

Des tests génétiques peuvent aider à évaluer le risque de mutations SMARCB1.
Tests génétiques Évaluation Risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Snjezana Dogan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA. Electronic address: dogans@mskcc.org.

Pavlos Msaouel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.
  • David H. Koch Center for Applied Research of Genitourinary Cancers, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.
  • Center for Precision Environmental Health, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.
  • Department of Translational Molecular Pathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.

Nizar M Tannir

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.

Christian Thomas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Neurosciences, Division of Neurosurgery, University of Calgary, Canada.

Karolina Nemes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swabian Childrens' Cancer Center, University Childrens' Hospital Augsburg and EU-RHAB Registry, Augsburg, Germany.

Marcel Kool

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hopp Children's Cancer Center (KiTZ), Heidelberg, Germany.
  • Division of Pediatric Neurooncology, German Cancer Research Center (DKFZ) and German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany.
  • Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, Netherlands.

Michael C Frühwald

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuropathology, Charité, Universitätsmedizin Berlin Corporate Member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin Institute of Health, Berlin, Germany.

Paolo Cotzia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Gouri J Nanjangud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Cytogenetics, Core Facility, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Cristina R Antonescu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Mrinal M Gounder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 10065, USA; Weill Cornell Medical College, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Margherita Maioli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Stefania Cocchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Giovanna Magagnoli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Sofia Asioli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), Alma Mater Studiorum-University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
  • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, 40139 Bologna, Italy.

Alberto Righi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Sources (10000 au total)

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Treatment of acute pediatric Monteggia fractures requires ulnar length stability to maintain reduction of the radiocapitellar joint. When operative care is indicated, intramedullary ulna fixation can ... A retrospective review of children with acute Monteggia fractures at our Level 1 pediatric trauma center was performed. Patient charts and radiographs were evaluated for age, fracture type, fracture l... Out of 59 acute Monteggia fractures surgically treated (average age 6 y, range 2 to 14), 15 (25%) patients were fixed with buried intramedullary fixation and 44 (75%) with exposed intramedullary fixat... Exposed intramedullary fixation yielded equivalent clinical outcomes to buried devices in the treatment of acute pediatric Monteggia fractures while eliminating the need for a second surgery to remove... III....

Intramedullary Nail for Treatment of Proximal Humeral Fracture: A Credible Fixation in Comminuted Calcar.

Restoration of the medial support is especially important for the treatment of proximal humeral fractures. The objective of this study was to investigate the radiographic and clinical outcomes of intr... In this retrospective study of patients with displaced proximal humeral fractures that were treated by intramedullary nail between January 2018 and July 2021, fracture morphology and the calcar integr... A total of 83 patients (54 female, 29 male) had complete follow-up (average, 12.8 months; range, 10 to 33 months) and functional assessment in our study. The average age was 58.6 years (range, 20 to 8... Intramedullary nail can favorably be used to manage proximal humeral fractures with good early radiographic and functional outcomes, even for those with comminuted calcar....

Intramedullary Nail Fixation by Suprapatellar and Infrapatellar Approaches for Treatment of Distal Tibial Fractures.

To compare the functional and alignment outcomes of intramedullary nail fixation using suprapatellar and infrapatellar approaches in treating distal tibial fractures.... In this retrospective study, 132 patients with distal tibial fractures (87 men, 45 women) ranging in age from 20 to 66 years were treated with intramedullary nails using the suprapatellar (69 patients... The mean follow-up time was 14.22 ± 2.31 months. The mean sagittal section angle of the fracture in the suprapatellar and infrapatellar approach groups was 3.20° ± 1.20° and 5.31° ± 1.23°, respectivel... Intramedullary nailing using the suprapatellar approach facilitates simple fracture reduction, excellent postoperative fracture alignment, and few complications, giving it obvious advantages over the ...

Is intramedullary pinning for isolated ulnar shaft fractures a surgical alternative to plate fixation?

Unstable isolated ulnar shaft fractures are rare injuries that need to be surgically treated. The purpose of this study was to compare the functional and radiographic outcomes of two types of surgerie... Our hypothesis was that IMF obtained similar outcomes to ORIF.... All patients treated for an isolated distal or middle third ulnar shaft fracture between 2016 and 2019 were enrolled into two groups: ORIF and IMF. The technique performed depended on the surgeon's pr... A total of 81 patients with a mean age of 34 years were divided into two groups: 34 in ORIF and 47 in IMF. The two groups had similar demographics, mechanisms of injury, and preoperative fracture char... In the treatment of unstable isolated ulnar shaft fractures, IMF and ORIF had similar clinical and radiographic outcomes in terms of bone healing. The mean ulnar shortening reported in the IMF group w... IMF is a feasible therapeutic alternative to ORIF for isolated fractures of the distal two-thirds of the ulnar shaft. Further studies with a higher level of evidence need to be conducted to confirm th... IV, retrospective study....

Efficacy of intramedullary bridge fixation for midshaft clavicle fractures: a retrospective analysis of a novel technique.

The aim of this study was to explore the efficacy of a novel intramedullary fixation technique using the ortho-bridge system (OBS) for midshaft clavicle fractures.... A total of 63 patients were included in this study: 35 underwent plate internal fixation (LP group) and 28 underwent OBS intramedullary fixation (OBS group). Surgical time, intraoperative blood loss, ... Preoperative general data, such as sex, age and fracture type, were not significantly different between the two groups (P > 0.05). However, the OBS group exhibited better outcomes than the LP group ex... For midshaft clavicle fractures, OBS intramedullary fixation is better than locking-plate internal fixation because it led to less trauma, a faster recovery, better efficacy, and better esthetic outco... III, retrospective observational study....

Kneeling tolerance following intramedullary nailing or plate fixation of uncomplicated distal tibia fractures.

Distal tibia fractures often occur in younger, high demand patients, though the literature surrounding management remains contentious. This study sought to quantitatively determine differences in knee... There is no difference in kneeling tolerance following either tibial nailing or plate fixation of distal tibia fractures.... Retrospective sampling of public hospital data with outpatient prospective functional testing were completed. The primary outcome measure was the Kneeling Test (KT). Secondary outcome measures were Th... The IMN affected limb had a significantly worse overall kneeling function than their non-affected limb (mean KT: 70.4 vs. 94.9 respectively, p<0.005) Additionally, the IMN group performed significantl... The use of intramedullary nailing for the treatment of distal tibia fracture results in a mean reduction of 20% in kneeling tolerance in comparison to ORIF. The resulting kneeling tolerance is compara... IV; retrospective cohort study with quantitative outcome measurement....