Titre : Protéine SMARCB1

Protéine SMARCB1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Motor Vehicles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de SMARCB1 ?

Le diagnostic se fait par analyse génétique et biopsie tumorale.
Analyse génétique Biopsie Tumeurs
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter SMARCB1 ?

Les tests incluent le séquençage de l'ADN et l'immunohistochimie.
Séquençage de l'ADN Immunohistochimie Protéines
#3

Quels signes cliniques indiquent une mutation de SMARCB1 ?

Des tumeurs rhabdoïdes, des douleurs abdominales ou des masses palpables peuvent indiquer une mutation.
Tumeurs rhabdoïdes Douleur abdominale Signes cliniques
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?

Oui, la biopsie est souvent nécessaire pour confirmer la présence de mutations SMARCB1.
Biopsie Diagnostic Mutations
#5

Quels spécialistes sont impliqués dans le diagnostic ?

Les oncologues, généticiens et pathologistes sont généralement impliqués.
Oncologie Génétique Pathologie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes des tumeurs liées à SMARCB1 ?

Les symptômes incluent des douleurs, des masses, et des troubles neurologiques selon la localisation.
Tumeurs Symptômes Troubles neurologiques
#2

Les symptômes varient selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes dépendent du type de cancer associé à la mutation SMARCB1.
Cancer Symptômes Variabilité
#3

Y a-t-il des symptômes précoces de la maladie ?

Les symptômes précoces peuvent être vagues, comme la fatigue ou des douleurs légères.
Fatigue Symptômes précoces Douleur
#4

Les enfants sont-ils plus touchés par ces symptômes ?

Oui, les tumeurs rhabdoïdes affectent principalement les enfants, souvent avec des symptômes aigus.
Enfants Tumeurs rhabdoïdes Symptômes aigus
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver rapidement, nécessitant une attention médicale urgente.
Évolution Symptômes Urgence médicale

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les mutations de SMARCB1 ?

Actuellement, il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir ces mutations.
Prévention Mutations Génétique
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque.
Dépistage Tests génétiques Risque
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de mutations SMARCB1.
Antécédents familiaux Risque Cancers
#4

Des conseils de mode de vie peuvent-ils aider ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque global de cancer, mais pas spécifiquement pour SMARCB1.
Mode de vie Santé Cancer
#5

Les vaccinations peuvent-elles prévenir les cancers ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des cancers, mais pas ceux liés à SMARCB1.
Vaccinations Prévention Cancers

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs SMARCB1 ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Radiothérapie
#2

La thérapie ciblée est-elle efficace contre SMARCB1 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies ciblées, mais leur efficacité varie.
Thérapie ciblée Efficacité Recherche
#3

Quel est le rôle de la chimiothérapie ?

La chimiothérapie vise à réduire la taille des tumeurs et à prévenir la récidive.
Chimiothérapie Récidive Tumeurs
#4

Les traitements sont-ils différents chez les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la santé de l'enfant.
Enfants Traitements Santé
#5

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Nausées Immunosuppression

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec SMARCB1 ?

Les complications incluent la progression tumorale, la métastase et des effets secondaires des traitements.
Complications Progression tumorale Métastase
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Complications Gestion
#3

Comment gérer les complications liées au traitement ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des soins symptomatiques.
Gestion Suivi médical Soins symptomatiques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications Patients
#5

Y a-t-il des complications spécifiques aux enfants ?

Oui, les enfants peuvent éprouver des complications uniques liées à leur développement.
Enfants Complications Développement

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour SMARCB1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'âge.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle dans le risque ?

Des facteurs environnementaux peuvent influencer le risque, mais leur impact est encore étudié.
Environnement Risque Études
#3

Les enfants sont-ils plus à risque ?

Oui, les enfants sont plus susceptibles de développer des tumeurs liées à SMARCB1.
Enfants Risque Tumeurs
#4

Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?

Certains facteurs de risque, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire le risque.
Facteurs modifiables Mode de vie Risque
#5

Y a-t-il des tests pour évaluer le risque ?

Des tests génétiques peuvent aider à évaluer le risque de mutations SMARCB1.
Tests génétiques Évaluation Risque
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Protéine SMARCB1 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Protéine SMARCB1 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Protéine SMARCB1 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-06-01", "dateModified": "2025-02-26", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Protéine SMARCB1" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de transcription", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D014157", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Facteurs de transcription", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D014157", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D12.776.930" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Protéine SMARCB1", "alternateName": "SMARCB1 Protein", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D000071796", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Susanne Bens", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Susanne%20Bens", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Clinical Neurosciences, Division of Neurosurgery, University of Calgary, Canada." } }, { "@type": "Person", "name": "Martin Hasselblatt", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Martin%20Hasselblatt", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Clinical Neurosciences, Division of Neurosurgery, University of Calgary, Canada." } }, { "@type": "Person", "name": "Snjezana Dogan", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Snjezana%20Dogan", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA. Electronic address: dogans@mskcc.org." } }, { "@type": "Person", "name": "Pavlos Msaouel", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Pavlos%20Msaouel", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025." } }, { "@type": "Person", "name": "Florian Oyen", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Florian%20Oyen", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Pediatric Hematology and Oncology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "An overview of suicides related to motor vehicles.", "datePublished": "2022-08-24", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36000305", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1177/00258024221122187" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Motor Vehicle Crash and Hospital Charges in Front- and Rear-Seated Restrained and Unrestrained Adult Motor Vehicle Occupants.", "datePublished": "2022-10-21", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36294253", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijerph192013674" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Causes of fatalities in motor vehicle occupants: an overview.", "datePublished": "2022-07-26", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35881221", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s12024-022-00503-3" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Epidemiology of head injuries in pedestrian-motor vehicle accidents.", "datePublished": "2023-11-20", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37985796", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1038/s41598-023-47476-z" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Nationwide Analysis of Biomechanics of Motor Vehicle Collisions Involving Passenger Vehicle and Associated Outcomes: Towards Improving Vehicle Safety Standards and Regulations.", "datePublished": "2022-06-28", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35762303", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1177/00031348221111511" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Acides aminés, peptides et protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000602" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Protéines", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011506" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Facteurs de transcription", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D014157" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Protéine SMARCB1", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Protéine SMARCB1 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Protéine SMARCB1", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-11", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Protéine SMARCB1", "description": "Comment diagnostiquer une anomalie de SMARCB1 ?\nQuels tests sont utilisés pour détecter SMARCB1 ?\nQuels signes cliniques indiquent une mutation de SMARCB1 ?\nLa biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?\nQuels spécialistes sont impliqués dans le diagnostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Protéine SMARCB1", "description": "Quels sont les symptômes des tumeurs liées à SMARCB1 ?\nLes symptômes varient selon le type de cancer ?\nY a-t-il des symptômes précoces de la maladie ?\nLes enfants sont-ils plus touchés par ces symptômes ?\nComment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Protéine SMARCB1", "description": "Peut-on prévenir les mutations de SMARCB1 ?\nY a-t-il des tests de dépistage recommandés ?\nLes antécédents familiaux influencent-ils le risque ?\nDes conseils de mode de vie peuvent-ils aider ?\nLes vaccinations peuvent-elles prévenir les cancers ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Protéine SMARCB1", "description": "Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs SMARCB1 ?\nLa thérapie ciblée est-elle efficace contre SMARCB1 ?\nQuel est le rôle de la chimiothérapie ?\nLes traitements sont-ils différents chez les enfants ?\nY a-t-il des effets secondaires des traitements ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Protéine SMARCB1", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec SMARCB1 ?\nLes complications sont-elles réversibles ?\nComment gérer les complications liées au traitement ?\nLes complications affectent-elles la qualité de vie ?\nY a-t-il des complications spécifiques aux enfants ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Protéine SMARCB1", "description": "Quels sont les facteurs de risque pour SMARCB1 ?\nL'environnement joue-t-il un rôle dans le risque ?\nLes enfants sont-ils plus à risque ?\nLes facteurs de risque sont-ils modifiables ?\nY a-t-il des tests pour évaluer le risque ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000071796?mesh_terms=Motor+Vehicles#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer une anomalie de SMARCB1 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le diagnostic se fait par analyse génétique et biopsie tumorale." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests sont utilisés pour détecter SMARCB1 ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les tests incluent le séquençage de l'ADN et l'immunohistochimie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes cliniques indiquent une mutation de SMARCB1 ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tumeurs rhabdoïdes, des douleurs abdominales ou des masses palpables peuvent indiquer une mutation." } }, { "@type": "Question", "name": "La biopsie est-elle nécessaire pour le diagnostic ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la biopsie est souvent nécessaire pour confirmer la présence de mutations SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels spécialistes sont impliqués dans le diagnostic ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les oncologues, généticiens et pathologistes sont généralement impliqués." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les symptômes des tumeurs liées à SMARCB1 ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent des douleurs, des masses, et des troubles neurologiques selon la localisation." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient selon le type de cancer ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les symptômes dépendent du type de cancer associé à la mutation SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des symptômes précoces de la maladie ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes précoces peuvent être vagues, comme la fatigue ou des douleurs légères." } }, { "@type": "Question", "name": "Les enfants sont-ils plus touchés par ces symptômes ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les tumeurs rhabdoïdes affectent principalement les enfants, souvent avec des symptômes aigus." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes peuvent s'aggraver rapidement, nécessitant une attention médicale urgente." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les mutations de SMARCB1 ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode prouvée pour prévenir ces mutations." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les familles à risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque de mutations SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Des conseils de mode de vie peuvent-ils aider ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un mode de vie sain peut réduire le risque global de cancer, mais pas spécifiquement pour SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Les vaccinations peuvent-elles prévenir les cancers ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines vaccinations peuvent prévenir des cancers, mais pas ceux liés à SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs SMARCB1 ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie ciblée est-elle efficace contre SMARCB1 ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des recherches sont en cours sur les thérapies ciblées, mais leur efficacité varie." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel est le rôle de la chimiothérapie ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La chimiothérapie vise à réduire la taille des tumeurs et à prévenir la récidive." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements sont-ils différents chez les enfants ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et de la santé de l'enfant." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des effets secondaires des traitements ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les effets secondaires peuvent inclure nausées, fatigue et immunosuppression." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec SMARCB1 ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent la progression tumorale, la métastase et des effets secondaires des traitements." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles réversibles ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les complications liées au traitement ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion des complications nécessite un suivi médical régulier et des soins symptomatiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications affectent-elles la qualité de vie ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des complications spécifiques aux enfants ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les enfants peuvent éprouver des complications uniques liées à leur développement." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour SMARCB1 ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'âge." } }, { "@type": "Question", "name": "L'environnement joue-t-il un rôle dans le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des facteurs environnementaux peuvent influencer le risque, mais leur impact est encore étudié." } }, { "@type": "Question", "name": "Les enfants sont-ils plus à risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les enfants sont plus susceptibles de développer des tumeurs liées à SMARCB1." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs de risque sont-ils modifiables ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains facteurs de risque, comme le mode de vie, peuvent être modifiés pour réduire le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des tests pour évaluer le risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests génétiques peuvent aider à évaluer le risque de mutations SMARCB1." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Snjezana Dogan

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA. Electronic address: dogans@mskcc.org.

Pavlos Msaouel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.
  • David H. Koch Center for Applied Research of Genitourinary Cancers, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.
  • Center for Precision Environmental Health, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.
  • Department of Translational Molecular Pathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.

Nizar M Tannir

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77025.

Christian Thomas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Neurosciences, Division of Neurosurgery, University of Calgary, Canada.

Karolina Nemes

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Swabian Childrens' Cancer Center, University Childrens' Hospital Augsburg and EU-RHAB Registry, Augsburg, Germany.

Marcel Kool

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hopp Children's Cancer Center (KiTZ), Heidelberg, Germany.
  • Division of Pediatric Neurooncology, German Cancer Research Center (DKFZ) and German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany.
  • Princess Máxima Center for Pediatric Oncology, Utrecht, Netherlands.

Michael C Frühwald

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neuropathology, Charité, Universitätsmedizin Berlin Corporate Member of Freie Universität Berlin and Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin Institute of Health, Berlin, Germany.

Paolo Cotzia

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Gouri J Nanjangud

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Cytogenetics, Core Facility, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Cristina R Antonescu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Mrinal M Gounder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, 10065, USA; Weill Cornell Medical College, New York, NY, 10065, USA.
Publications dans "Protéine SMARCB1" :

Margherita Maioli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Stefania Cocchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Giovanna Magagnoli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Sofia Asioli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), Alma Mater Studiorum-University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
  • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, 40139 Bologna, Italy.

Alberto Righi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy.

Sources (10000 au total)

Motor Vehicle Crash and Hospital Charges in Front- and Rear-Seated Restrained and Unrestrained Adult Motor Vehicle Occupants.

There are reports that historically higher mortality observed for front- compared to rear-seated adult motor vehicle (MV) occupants has narrowed. Vast improvements have been made in strengthening laws... A linked 2016-2017 hospital and MV crash data set, the Crash Outcomes Data Evaluation System (CODES), was used to compare characteristics of front-seated (... Compared to front-seated occupants, those rear-seated were more likely to be unrestrained (21.2% vs. 4.3%,... These findings extend the science of rear-seat safety in seriously injured rear-seated occupants, document increased medical charges and support the need to educate consumers and policy makers on the ...

Nationwide Analysis of Biomechanics of Motor Vehicle Collisions Involving Passenger Vehicle and Associated Outcomes: Towards Improving Vehicle Safety Standards and Regulations.

Motor vehicle collisions (MVCs) pose significant mortality and economic burden on the United States. Biomechanics research may guide future vehicle innovation. The objective of this study is to invest... A retrospective cohort study of cases from the Crash Injury Research Engineering Network database was performed to evaluate the biomechanics (angle of impact, seatbelt use, and airbag deployment) of t... Out of 629 MVCs evaluated, lateral collisions were most common (49.5%), followed by head-on (41.3%) and rear-end (9.2%) collisions. Thoracic injuries accounted for 30.1%, 31.4%, and 31.1% of injuries ... Passenger vehicle are commonly involved in MVCs nationwide and efforts are needed to prevent occupant injuries and fatalities. The incorporation of energy-absorbing material into common points of cont...

The association between passenger-vehicle front-end profiles and pedestrian injury severity in motor vehicle crashes.

Vehicles play an important role in pedestrian injury risk in crashes. This study examined the association between vehicle front-end geometry and the risk of fatal pedestrian injuries in motor vehicle ... A total of 17,897 police-reported crashes involving a single passenger vehicle and a single pedestrian in seven states were used in the analysis. Front-end profile parameters of vehicles (2,958 vehicl... Vehicles with tall and blunt, tall and sloped, and medium-height and blunt front ends were associated with significant increases of 43.6%, 45.4%, and 25.6% in pedestrian fatality risk, respectively, w... Vehicle front-end profiles that were significantly associated with increased pedestrian fatal injury risk were identified.... Automakers can make vehicles more pedestrian friendly by designing vehicle front ends that are lower and more sloped. The National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) can consider evaluation...

Injury patterns in motor vehicle collision-pediatric pedestrian deaths.

To describe fatal pediatric pedestrian injury patterns and correlate them with motor vehicle collision (MVC) characteristics and pedestrian kinematics using data from medicolegal death investigations ... An Injury Data Collection Form was used to extract MV, MVC, pedestrian demographic and injury information from the Office of the Chief Coroner for Ontario database using autopsy data from 2013 to 2018... Between 2013 and 2018, there were 25 pediatric deaths. The pedestrians were either struck and run over (... More than half of the deaths occurred during low speed run overs. MAIS ≥3 injuries trended to a dyad of head and thorax in ≤5 years old, a triad of head, neck, and thorax injuries in children 6-10 yea...

The short-term impact of a referendum on motor vehicle collisions casualties.

A referendum took place in Greece on the 5... We use data from the daily number of injuries and fatalities caused by vehicle collisions in 2015 and employ a difference-in-differences approach, comparing trends before and after the referendum.... We reveal that the referendum had a short-term impact on road traffic casualties (4.14 more casualties per day), compared to what would have been expected in the absence of the referendum.... The study provides evidence that negative emotions and anxiety, due to uncertainty, could promote dangerous driving behavior. Preventive and traffic control measures may need to be considered by polic...