Titre : Protéines MutS

Protéines MutS : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Growth Differentiation Factors

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en protéines MutS ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes codant pour MutS.
Protéines MutS Diagnostic génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des protéines MutS ?

Des tests de réparation de l'ADN in vitro peuvent mesurer l'activité des protéines MutS.
Protéines MutS Réparation de l'ADN
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, des biopsies tumorales peuvent révéler des anomalies dans les protéines MutS.
Protéines MutS Biopsie
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec MutS ?

Des symptômes de cancer héréditaire peuvent suggérer une déficience en MutS.
Protéines MutS Cancer héréditaire
#5

Y a-t-il des marqueurs biologiques associés à MutS ?

Des niveaux anormaux de certains biomarqueurs peuvent indiquer une dysfonction de MutS.
Protéines MutS Biomarqueurs

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation de MutS ?

Les mutations peuvent entraîner des cancers, notamment le cancer colorectal héréditaire.
Protéines MutS Cancer colorectal
#2

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains individus porteurs de mutations peuvent ne pas présenter de symptômes visibles.
Protéines MutS Mutations génétiques
#3

Comment les symptômes varient-ils selon les individus ?

Les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'historique familial.
Protéines MutS Histoire familiale
#4

Les symptômes peuvent-ils apparaître tardivement ?

Oui, certains cancers liés à MutS peuvent se développer plus tard dans la vie.
Protéines MutS Cancer
#5

Y a-t-il des symptômes associés à d'autres maladies ?

Oui, des symptômes similaires peuvent être observés dans d'autres syndromes de cancer héréditaire.
Protéines MutS Syndromes de cancer

Prévention 5

#1

Comment prévenir les cancers liés à MutS ?

La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils génétiques pour les familles.
Protéines MutS Dépistage
#2

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de cancer, même avec des mutations.
Protéines MutS Mode de vie sain
#3

Les tests génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les individus à risque élevé.
Protéines MutS Tests génétiques
#4

Y a-t-il des recommandations alimentaires ?

Une alimentation riche en fibres et en antioxydants est conseillée pour la prévention.
Protéines MutS Alimentation
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations, comme contre le HPV, peuvent réduire le risque de cancers associés.
Protéines MutS Vaccination

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les cancers liés à MutS ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et l'immunothérapie.
Protéines MutS Chimiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour MutS.
Protéines MutS Thérapie génique
#3

Comment la surveillance est-elle effectuée ?

Une surveillance régulière par des examens endoscopiques est recommandée pour les porteurs.
Protéines MutS Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des interventions chirurgicales prophylactiques peuvent être envisagées pour réduire le risque.
Protéines MutS Chirurgie prophylactique
#5

Les traitements ciblés sont-ils efficaces ?

Des traitements ciblés sont en développement et montrent des résultats prometteurs.
Protéines MutS Traitements ciblés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec MutS ?

Les complications incluent un risque accru de divers cancers et des syndromes associés.
Protéines MutS Complications
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Protéines MutS Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en raison des traitements et des symptômes.
Protéines MutS Qualité de vie
#4

Y a-t-il des complications psychologiques ?

Oui, le diagnostic de mutations MutS peut entraîner de l'anxiété et du stress.
Protéines MutS Santé mentale
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une surveillance régulière et des interventions précoces peuvent aider à prévenir certaines complications.
Protéines MutS Prévention des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque liés à MutS ?

Les antécédents familiaux de cancer et les mutations génétiques sont des facteurs clés.
Protéines MutS Facteurs de risque
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de cancer augmente avec l'âge, surtout chez les porteurs de mutations MutS.
Protéines MutS Âge
#3

Le sexe influence-t-il le risque ?

Certaines mutations peuvent avoir un impact différent selon le sexe, affectant le risque de cancer.
Protéines MutS Sexe
#4

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque de cancer chez les porteurs.
Protéines MutS Habitudes de vie
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à certains agents cancérigènes peut augmenter le risque chez les porteurs de MutS.
Protéines MutS Facteurs environnementaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Taiki Futagami

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: futagami@agri.kagoshima-u.ac.jp.

Kayu Okutsu

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Yumiko Yoshizaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazunori Takamine

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Hisanori Tamaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Masatoshi Goto

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Department of Applied Biochemistry and Food Science, Faculty of Agriculture, Saga University, Saga 840-8502, Japan.

Kentaro Hiramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazuki Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 819-0395, Japan.

Wenjuan Qiu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Huiwen Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Xuefan Gu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Lili Liang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. lianglili@xinhuamed.com.cn.

Lianshu Han

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. hanlianshu@xinhuamed.com.cn.

Sunee Chansakaow

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Chiang Mai University, Chiang Mai, 50200, Thailand.

Gang Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Qinghua Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Biomolecular Innovation, Harcam Biomedicines, Shanghai, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Jianpeng Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

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Activin-A, Growth Differentiation Factor-11 and Transforming Growth Factor-β as predictive biomarkers for platinum chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer.

Despite advances in immunotherapy and targeted therapy, platinum-based chemotherapy remains crucial for many patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Resistance to platinum chemother... Our study included 123 adult patients with advanced NSCLC without a driver mutation treated with platinum chemotherapy. 98 patients were from a retrospective cohort and 25 from a prospective cohort. W... The overall median survival was 14.8 months. We performed statistical analysis around a cytoplasmic score of 8/18 for Activin-A and GDF-11 based on previously published work, and 110/30 for TGF-β base... Within the confines of our study, Activin-A, GDF-11 and TGF-β expression was not a predictor of objective radiological response to chemotherapy or overall survival....

The correlation between circulating growth differentiation factor 11 and the risk of osteopenia/osteoporosis in men.

Our results suggest that the serum GDF11 concentration is significantly associated with the risk of bone metabolism dysfunction in men and may be a useful target for prediction of osteopenia/osteoporo... Male osteopenia/osteoporosis remains a neglected subject or is under- or misdiagnosed. Many studies have confirmed the role of growth differentiation factor 11 (GDF11) in bone metabolism, although its... This cross-sectional study included 121 native Chinese men randomly aged 20-87 years, excluded the subjects who had the conditions of bone metabolism-related disease and administration of hormonal dru... We observed a negative correlation between serum GDF11 levels and age, a positive correlation between serum GDF11 levels and the femoral neck BMD, and a negative correlation between serum GDF11 levels... The serum GDF11 concentration is significantly associated with the risk of bone metabolism dysfunction and may be a useful target for prediction of OP in male cohort....

Growth differentiation factor-15 and prediction of cancer-associated thrombosis and mortality: a prospective cohort study.

Patients with cancer are at increased risk of venous thromboembolism (VTE) and arterial thromboembolic/thrombotic events (ATEs). Growth differentiation factor-15 (GDF-15) improves cardiovascular risk ... To investigate the association of GDF-15 with the risks of VTE, ATE, and mortality in patients with cancer and its predictive utility alongside established models.... The Vienna Cancer and Thrombosis Study (CATS)-a prospective, observational cohort study of patients with newly diagnosed or recurrent cancer-which was followed for 2 years, served as the study framewo... Among 1531 included patients with cancer (median age, 62 years; 53% men), median GDF-15 levels were 1004 ng/L (IQR, 654-1750). Increasing levels of GDF-15 were associated with the increased risks of V... GDF-15 is strongly associated with survival in patients with cancer, independent of the established risk factors. While an association with ATE and VTE was identified in univariable analysis, GDF-15 w...

Acute endurance exercise modulates growth differentiation factor 11 in cerebrospinal fluid of healthy young adults.

Strong evidence supports the benefits of exercise for healthy ageing, including reduced risk of neurodegenerative diseases. Recent studies suggested interorgan crosstalk as a key element of systemic a... The samples of serum, plasma and CSF were obtained before and 60min after acute exercise (90min run) from twenty healthy young individuals. Additional serum and plasma samples were collected immediate... Running decreased GDF11 protein content in CSF (-20.6%. p=0.046), while GDF11 in plasma and serum were not regulated. Two GDF11-specific antibodies of different origin were used to corroborate this re... Running-induced down-regulation of the GDF11 protein in the cerebrospinal fluid of healthy young individuals indicates the potential role of GDF11 in the exercise-induced cross-talk between periphery ...

Novel insights into the pleiotropic health effects of growth differentiation factor 11 gained from genome-wide association studies in population biobanks.

Growth differentiation factor 11 (GDF11) is a member of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily that has gained considerable attention over the last decade for its observed ability to rev... We employed a comprehensive strategy to interrogate results from genome-wide association studies in population Biobanks. Interestingly, phenome-wide association studies (PheWAS) of GDF11 tissue-specif... In this study, we report novel relationships between GDF11 and disease, namely asthma and hypothyroidism, in contrast to its formerly assumed role as a rejuvenating factor in basic aging and cardiovas...

Growth differentiation factor-15 overexpression promotes cell proliferation and predicts poor prognosis in cerebral lower-grade gliomas correlated with hypoxia and glycolysis signature.

Growth differentiation factor-15 (GDF15) plays complex and controversial roles in cancer. In this study, the prognostic value and the exact biological function of GDF15 in cerebral lower-grade gliomas... Wilcoxon signed-rank test and logistic regression were applied to analyze associations between GDF15 expression and clinical characteristics using the Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Overall surv... We found that higher GDF15 expression is associated with poor clinical features in LGG patients, and an independent risk factor for overall survival among LGG patients. GSEA results showed that the po... GDF15 may promote LGG tumorigenesis that is associated with the hypoxia and glycolysis pathways, and thus could serve as a promising molecular target for LGG prevention and therapy....

Type II BMP and activin receptors BMPR2 and ACVR2A share a conserved mode of growth factor recognition.

BMPR2 is a type II Transforming Growth Factor (TGF)-β family receptor that is fundamentally associated with pulmonary arterial hypertension (PAH) in humans. BMPR2 shares functional similarities with t...