Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
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Termes MeSH sélectionnés :
Intervertebral Disc Displacement
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?
L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniquesÉquivalence thérapeutique
#2
Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?
Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluationRésultats cliniques
#3
Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?
Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiquesAnalyse de données
#4
Comment choisir un groupe témoin ?
Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoinCaractéristiques démographiques
#5
Quel est le rôle des biais dans ces essais ?
Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
BiaisRandomisation
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?
Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
SymptômesQualité de vie
#2
Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?
Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitementPerception de l'efficacité
#3
Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?
Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondairesSécurité des traitements
#4
Comment les symptômes sont-ils rapportés ?
Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
QuestionnairesRapport de symptômes
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?
Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
PathologieSurveillance des symptômes
Prévention
5
#1
Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?
Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventivesEfficacité
#2
Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?
L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirablesÉvaluation de l'impact
#3
Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?
Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risqueInterventions préventives
#4
Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?
Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de préventionEssais d'équivalence
#5
Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?
Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniquesProtocoles de prévention
Traitements
5
#1
Quels types de traitements sont comparés ?
Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
MédicamentsThérapies physiques
#2
Comment déterminer l'équivalence des traitements ?
L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniquesPopulations comparables
#3
Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?
Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifsEfficacité
#4
Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?
Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vieImpact des traitements
#5
Comment les traitements sont-ils administrés ?
Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administrationTraitements médicaux
Complications
5
#1
Quelles complications sont surveillées dans les essais ?
Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
ComplicationsEffets indésirables
#2
Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?
Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalenceRésultats cliniques
#3
Les complications sont-elles rapportées par les patients ?
Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complicationsQuestionnaires
#4
Comment minimiser les complications dans les essais ?
Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureuxSurveillance
#5
Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?
Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essaiRésultats
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont pris en compte ?
Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risqueComorbidités
#2
Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?
Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitementsComplications
#3
Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?
Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initialeStratification des participants
#4
Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?
Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
QuestionnairesTests de laboratoire
#5
Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?
Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continueAjustements
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Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
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Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
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División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.
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International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.
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The intervertebral disc (IVD) aids in motion and acts to absorb energy transmitted to the spine. With little inherent regenerative capacity, degeneration of the intervertebral disc results in interver...
Intervertebral disc degeneration is a contributor to chronic back pain. While a part of the natural aging process, early or rapid intervertebral disc degeneration is highly heritable. In this review, ...
Use of large cohorts of patient data to conduct genome-wide association studies (GWAS) for intervertebral disc disease, and to lesser extent for aspects of this process, such as disc height, has resul...
To determine the impact of ethanol gel chemonucleolysis (EGCh) on the radiological picture of the treated intervertebral disc, the relationship between the initial radiological status and the clinical...
The study involved a group of 45 patients (25 men and 20 women) aged 23-68 years (46 ± 11) who underwent an EGCh procedure after qualification, radiography, and clinical questionnaire evaluation....
The results showed a decrease in the size of the protrusion and Gadolinium-Enhanced (GI) zone in the treated intervertebral disc. The presence of a high-intensity zone (HIZ) on baseline magnetic reson...
These findings suggest that EGCh is a promising treatment for spine diseases, and the HIZ on baseline magnetic resonance imaging can be used as a qualification criterion for this procedure....
Behçet's disease (BD) is a chronic systemic vasculitis with a wide range of clinical findings. It has both autoinflammatory and autoimmune features and manifests with recurrent inflammatory attacks in...
Cervical prolapsed intervertebral disc is one of the common conditions causing cervical myeloradiculopathy. Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) is the standard line of management for the sa...
We report a patient with C5-6 cervical disc prolapse that presented with radiculopathy symptoms in the right upper limb, which was refractory to conservative care. He underwent a C5-6 ACDF and reporte...
Careful review of preoperative imaging and contrast MRI study may help in diagnosing cystic schwannomas with concomitant cervical disc herniations that have cord signal changes....
Paediatric intervertebral disc calcification (PIDC) is a rare disease, and its aetiology remains unknown. This study aimed to analyse the characteristics and clinical outcomes of patients with PIDC....
After applying the exclusion and inclusion criteria, 159 children diagnosed with PIDC were analysed at our hospital between January 2010 and November 2020. Patients' demographic and clinical data were...
One hundred and fifty-nine patients were ultimately followed up with for about 12.5 ± 5.8 months. There were 103 male and 56 female, with an average age of 6.08 ± 2.62 years (2 months to 12 years). A ...
PIDC can be treated conservatively, even when accompanied by herniation, longitudinal ligament calcification, or clinical neck symptoms....
IV....
Recently, more and more people suffer from low back pain triggered by lumbar degenerative disc disease. The mechanical factor is one of the most significant causes of disc degeneration. This study aim...
A finite element model of the L4-L5 lumbar spine was developed and validated. The model not only considered changes in permeability coefficient with strain, but also included physiological factors suc...
The simulation results revealed that the facet joints shared massive stresses of the intervertebral discs, and prevented excessive lumbar spine movement. However, their asymmetrical position may have ...
The variation in the biomechanical performance of the intervertebral disc could be attributed to the periodic movement of internal fluids. This study might be helpful for understanding the mechanism o...
BACKGROUND Lower back pain is a common problem in the general population. Medical treatment is the first choice for patients without severe pain and major motor weakness. If patients do not benefit fr...
Intervertebral disc degeneration (IDD) and associated conditions are an important problem in modern medicine. The onset of IDD may be in childhood and adolescence in patients with a genetic predisposi...
Prospective observational study....
To determine the prevalence of isolated thoracic degeneration on magnetic resonance imaging (MRI), demographic factors and imaging features, as well as the patient-reported quality of life outcomes as...
Thoracic intervertebral discs are least susceptible to disc degeneration (DD) and may represent a manifestation of "dysgeneration." These discs may never be hydrated from the beginning and seem hypoin...
A population-based MRI study of 2007 volunteers was conducted. Each disc from C2/3 to L5/S1 was measured by Pfirrmann and Schneiderman grading. Disc herniation, Schmorl node (SN), high-intensity zones...
The mean age of the subjects was 50.0 ± 0.5 and 61.4% were females (n = 1232). Isolated thoracic degeneration was identified in 2.3% of the cohort. Factors associated with isolated thoracic degenerati...
Isolated thoracic degeneration demonstrated an earlier age of onset, mostly involving the mid-thoracic region (T5/6-T8/9), and in association with findings such as SN. Subjects with tandem thoracolumb...
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