Titre : Essais d'équivalence comme sujet

Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Microarray Analysis
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Essais d'équivalence comme sujet : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Essais d'équivalence comme sujet : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-05", "dateModified": "2025-02-28", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Essais d'équivalence comme sujet" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D016032", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "N06.850.520.450.250.250.365.500" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Essais d'équivalence comme sujet", "alternateName": "Equivalence Trials as Topic", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D000074099", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Virginia Merino", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Virginia%20Merino", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es." } }, { "@type": "Person", "name": "Matilde Merino-Sanjuán", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain." } }, { "@type": "Person", "name": "Daniel Peris", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20Peris", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain." } }, { "@type": "Person", "name": "Lluís Soler", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Llu%C3%ADs%20Soler", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain." } }, { "@type": "Person", "name": "María Pleguezuelos-Villa", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mar%C3%ADa%20Pleguezuelos-Villa", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Prenatal diagnosis of fetuses conceived by assisted reproductive technology by karyotyping and chromosomal microarray analysis.", "datePublished": "2023-01-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36684682", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.7717/peerj.14678" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Chromosome microarray analysis combined with karyotype analysis is a powerful tool for the detection in pregnant women with high-risk indicators.", "datePublished": "2023-11-11", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37951870", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1186/s12884-023-06052-z" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Saliva DNA: An alternative biospecimen for single nucleotide polymorphism chromosomal microarray analysis in autism.", "datePublished": "2023-09-15", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37715344", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1002/ajmg.a.63400" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Fetal congenital gastrointestinal obstruction: prenatal diagnosis of chromosome microarray analysis and pregnancy outcomes.", "datePublished": "2023-07-08", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37422671", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1186/s12884-023-05828-7" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Genetic causes of isolated and severe fetal growth restriction in normal chromosomal microarray analysis.", "datePublished": "2023-01-02", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36495297", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1002/ijgo.14620" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Environnement et santé publique", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004778" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Santé publique", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011634" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Méthodes épidémiologiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004812" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Caractéristiques des études épidémiologiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016020" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Études cliniques comme sujet", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000068456" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Essais cliniques comme sujet", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002986" }, { "@type": "ListItem", "position": 8, "name": "Essais cliniques contrôlés comme sujet", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018849" }, { "@type": "ListItem", "position": 9, "name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032" }, { "@type": "ListItem", "position": 10, "name": "Essais d'équivalence comme sujet", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Essais d'équivalence comme sujet - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-09", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?\nQuels critères sont utilisés pour l'équivalence ?\nQuelles méthodes statistiques sont appliquées ?\nComment choisir un groupe témoin ?\nQuel est le rôle des biais dans ces essais ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?\nComment les symptômes influencent-ils les résultats ?\nLes effets secondaires sont-ils pris en compte ?\nComment les symptômes sont-ils rapportés ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?\nComment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?\nQuelles populations sont ciblées pour la prévention ?\nLes recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?\nComment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Quels types de traitements sont comparés ?\nComment déterminer l'équivalence des traitements ?\nLes traitements alternatifs sont-ils inclus ?\nQuel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?\nComment les traitements sont-ils administrés ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?\nComment les complications affectent-elles l'équivalence ?\nLes complications sont-elles rapportées par les patients ?\nComment minimiser les complications dans les essais ?\nLes complications influencent-elles la durée de l'essai ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Essais d'équivalence comme sujet", "description": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?\nComment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?\nLes facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?\nComment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Microarray+Analysis&page=2#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment choisir un groupe témoin ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel est le rôle des biais dans ces essais ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité." } }, { "@type": "Question", "name": "Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les symptômes sont-ils rapportés ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement." } }, { "@type": "Question", "name": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives." } }, { "@type": "Question", "name": "Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de traitements sont comparés ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment déterminer l'équivalence des traitements ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables." } }, { "@type": "Question", "name": "Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les traitements sont-ils administrés ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles rapportées par les patients ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment minimiser les complications dans les essais ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements." } } ] } ] }

Sources (10000 au total)

Prenatal diagnosis of fetuses conceived by assisted reproductive technology by karyotyping and chromosomal microarray analysis.

Invasive prenatal evaluation by chromosomal microarray analysis (CMA) and karyotyping might represent an important option in pregnant women, but limited reports have applied CMA and karyotyping of fet... This retrospective study included all singleton fetuses conceived by ART from January 2015 to December 2021. Anomalies prenatally diagnosed based on karyotyping and CMA were analyzed. Prevalence rates... In total, 224 subjects were assessed by karyotyping and CMA. In the examined patients, chromosomal and karyotype abnormality rates were 3.57% (8/224) and 8.93% (20/224), respectively. This finding ind... Prenatal diagnosis including karyotyping and CMA is recommended for fetuses conceived by ART, with or without ultrasound findings....

Chromosome microarray analysis combined with karyotype analysis is a powerful tool for the detection in pregnant women with high-risk indicators.

Karyotype analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH) are commonly used for prenatal diagnosis, however they have many disadvantages. Chromosome microarray analysis (CMA) has the potential ... A total of 3336 samples of amniotic fluid or umbilical cord blood from pregnant women with high-risk indicators at our center in southwest of China from June 2018 to January 2023 were included in the ... 3336 samples divided into 2911 cases with single and 425 cases with multiple high-risk indicators. The aneuploidy and pathogenic/likely pathogenic copy number variations (CNVs) of 2911 cases with sing... The combined application of CMA and karyotyping were recommended in prenatal diagnosis for providing a scientific and accurate genetic diagnosis and improving the quality of prenatal genetic counselin...

Fetal congenital gastrointestinal obstruction: prenatal diagnosis of chromosome microarray analysis and pregnancy outcomes.

The aim of this study was to investigate the incidence of chromosome anomalies in different types of congenital gastrointestinal obstruction and assess pregnancy outcomes of fetuses with congenital ga... A total of 64 cases with gastrointestinal obstruction between January 2014 and December 2020 were enrolled in this study. They were divided into three groups according to sonographic images. Group A: ... From January 2014 to December 2020, there were 64 fetus with congenital gastrointestinal obstruction underwent chromosome microarray analysis(CMA), the overall detection rate of CMA testing was 14.1%(... It is crucial to understand whether the gastrointestinal tract abnormality is isolated or associated to other findings. The risk of chromosomal abnormalities in fetuses with isolated lower gastrointes...

Genetic causes of isolated and severe fetal growth restriction in normal chromosomal microarray analysis.

To investigate the genetic burden in fetuses with isolated and severe fetal growth restriction (FGR) using Trio whole-exome sequencing (WES) with a normal chromosomal microarray.... This retrospective study analyzed WES results of singleton fetuses with isolated and severe FGR, whose estimated fetal weight (EFW) was less than the third percentile by Hadlock formula, in a tertiary... Fifty-one fetuses with isolated and severe FGR and negative CMA results underwent Trio-WES. Of all patients, eight (15.7%) were diagnosed with FGR at its early onset (<32 weeks) and showed pathogenic ... The present study indicates that Trio-WES can improve effectivity of prenatal diagnoses for isolated and severe FGR in cases with normal CMA results, aiding prenatal genetic counseling and pregnancy m...

Prenatal diagnosis of chromosomal aberrations by chromosomal microarray analysis and pregnancy outcomes of fetuses with polyhydramnios.

To explore the prenatal clinical utility of chromosome microarray analysis (CMA) for polyhydramnios and evaluate the short and long-term prognosis of fetuses with polyhydramnios.... A total of 600 singleton pregnancies with persistent polyhydramnios from 2014 to 2020 were retrospectively enrolled in this study. All cases received amniocentesis and were subjected to CMA results. A... The detection rates of either aneuploidy or pathogenic copy number variants in fetuses with non-isolated polyhydramnios were significantly higher than those with isolated polyhydramnios (5.0... For low-risk pregnancies, invasive prenatal diagnosis of isolated polyhydramnios might be unnecessary. CMA should be considered for fetuses with structural anomalies. In CMA-negative cases, the progno...

Chromosomal microarray analysis versus noninvasive prenatal testing in fetuses with increased nuchal translucency.

To evaluate if the NT value of 2.5 mm ≤ NT < 3.0 mm is an appropriate indication for CMA tests among fetuses with isolated increased NT and NIPT is more suitable instead.... A total of 442 fetuses with NT ≥ 2.5 mm were included, in which 241 fetuses underwent karyotype. CMA tests were then carried out when cytogenic analysis showed normal chromosomes and CNV status was co... Of the 241 fetuses with NT ≥ 2.5 mm, 47(19.50%) were identified by karyotype with chromosomal abnormalities. Among 194 cases with normal karyotype, CMA unraveled additional CNVs in 16(8.25%) cases, in... While no pathogenic CNVs were detected in fetuses, chromosomal aneuploidies and genomic imbalance were found to be the major type of abnormalities when NT was 2.5-3.0 mm. Therefore, our data suggested...

Integrated multiple-microarray analysis and mendelian randomization to identify novel targets involved in diabetic nephropathy.

Diabetic nephropathy (DN), which is the main cause of renal failure in end-stage renal disease, is becoming a common chronic renal disease worldwide. Mendelian randomization (MR) is a genetic tool tha... Five DN gene expression datasets were selected from the Gene Expression Omnibus. The robust rank aggregation (RRA) method was used to integrate differentially expressed genes (DEGs) of glomerular samp... A total of 82 DEGs (53 upregulated and 29 downregulated) were identified through RRA integrated analysis. The enriched Gene Ontology annotations and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways of... Our integrated analysis identified novel biomarkers, including MICB and GZMA, which may help further understand the complicated mechanisms of DN and identify new target pathways for intervention....