Titre : Essais d'équivalence comme sujet

Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Natural Language Processing

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?

L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniques Équivalence thérapeutique
#2

Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?

Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluation Résultats cliniques
#3

Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?

Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiques Analyse de données
#4

Comment choisir un groupe témoin ?

Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoin Caractéristiques démographiques
#5

Quel est le rôle des biais dans ces essais ?

Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
Biais Randomisation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?

Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
Symptômes Qualité de vie
#2

Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?

Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitement Perception de l'efficacité
#3

Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?

Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondaires Sécurité des traitements
#4

Comment les symptômes sont-ils rapportés ?

Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
Questionnaires Rapport de symptômes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
Pathologie Surveillance des symptômes

Prévention 5

#1

Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?

Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventives Efficacité
#2

Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?

L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirables Évaluation de l'impact
#3

Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?

Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risque Interventions préventives
#4

Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?

Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de prévention Essais d'équivalence
#5

Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?

Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniques Protocoles de prévention

Traitements 5

#1

Quels types de traitements sont comparés ?

Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
Médicaments Thérapies physiques
#2

Comment déterminer l'équivalence des traitements ?

L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniques Populations comparables
#3

Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?

Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifs Efficacité
#4

Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?

Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vie Impact des traitements
#5

Comment les traitements sont-ils administrés ?

Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administration Traitements médicaux

Complications 5

#1

Quelles complications sont surveillées dans les essais ?

Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
Complications Effets indésirables
#2

Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?

Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalence Résultats cliniques
#3

Les complications sont-elles rapportées par les patients ?

Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complications Questionnaires
#4

Comment minimiser les complications dans les essais ?

Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureux Surveillance
#5

Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?

Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essai Résultats

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont pris en compte ?

Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risque Comorbidités
#2

Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?

Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitements Complications
#3

Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?

Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initiale Stratification des participants
#4

Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?

Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
Questionnaires Tests de laboratoire
#5

Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?

Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continue Ajustements
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Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es." } }, { "@type": "Person", "name": "Matilde Merino-Sanjuán", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Virginia Merino

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.

Matilde Merino-Sanjuán

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.

María Pleguezuelos-Villa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.

Mª Jesús Hernández

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departament de Fisica de la Terra i Termodinàmica, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain.

Amparo Nácher

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.

Irene Hidalgo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain.

Marta Sallan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain.

Víctor Mangas-Sanjuán

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
  • Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.

Alfredo García-Arieta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.

Marius Henriksen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Parker Institute, Copenhagen University Hospital - Bispebjerg and Frederiksberg, Frederiksberg, Denmark.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :

None None

2 publications dans cette catégorie

Sanjay K Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sagarmatha Choudhary Eye Hospital, Lahan, Nepal.

Simon Arunga

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.

David Macleod

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.

Astrid Leck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom.

Sources (10000 au total)

Natural Language Processing: from Bedside to Everywhere.

Owing to the rapid progress of natural language processing (NLP), the role of NLP in the medical field has radically gained considerable attention from both NLP and medical informatics. Although numer... We explore the literature on potential NLP products/services applied to various medical/clinical/healthcare areas.... This paper introduces clinical applications (bedside applications), in which we introduce the use of NLP for each clinical department, internal medicine, pre-surgery, post-surgery, oncology, radiology... These results contribute to discussions regarding potentially feasible NLP applications and highlight research gaps for future studies....

Annotation of epilepsy clinic letters for natural language processing.

Natural language processing (NLP) is increasingly being used to extract structured information from unstructured text to assist clinical decision-making and aid healthcare research. The availability o... We created 200 synthetic clinic letters based on hospital outpatient consultations with epilepsy specialists. The letters were double annotated by trained clinicians and researchers according to agree... The overall inter-annotator agreement (IAA) between the two sets of annotations produced a per item F1 score of 0.73. Validating ExECTv2 using the gold standard gave an overall F1 score of 0.87 per it... The synthetic letters, annotations, and annotation guidelines have been made freely available. To our knowledge, this is the first publicly available set of annotated epilepsy clinic letters and guide...

Analysis of spontaneous speech in Parkinson's disease by natural language processing.

Patients with Parkinson's disease (PD) encounter a variety of speech-related problems, including dysarthria and language disorders. To elucidate the pathophysiological mechanisms for linguistic altera... We enrolled 53 PD patients with normal cognitive function and 53 HC, and assessed their spontaneous speech using natural language processing. Machine learning algorithms were used to identify the char... PD patients were found to speak less morphemes on one sentence than the HC group. Compared to HC, the speech of PD patients had a higher rate of verbs, case particles (dispersion), and verb utterances... Our results demonstrate the potential of natural language processing for linguistic analysis and diagnosis of PD....