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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Troubles héréditaires de la coagulation sanguine
Afibrinogénémie
Afibrinogénémie : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Afibrinogénémie
Tests de coagulation
Dosage du fibrinogène
Temps de prothrombine
Antécédents familiaux
Maladies héréditaires
Dépistage néonatal
Afibrinogénémie
Symptômes
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Ecchymoses
Saignement des gencives
Prévention
5
Suivi médical
Complications
Bracelet médical
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Activités sportives
Prévention des blessures
Traitements
5
Acide tranexamique
Saignement
Saignement
Urgence médicale
Activités physiques
Prévention des blessures
Complications
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Complications
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 22/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Department of Genetic Medicine and Development, Faculty of Medicine, University of Geneva, 1 Rue Michel Servet, 1211 Geneva, Switzerland. Electronic address: marguerite.neerman-arbez@unige.ch.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Angiology and Hemostasis, University Hospitals of Geneva, Geneva, Switzerland; Faculty of Medicine, University of Geneva, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Geneva, Switzerland. Electronic address: alessandro.casini@hcuge.ch.
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Affiliations :
Hôtel-Dieu de France Hospital, Saint Joseph University, Beirut, Lebanon.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS) Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center and Fondazione Luigi Villa, Milan, Italy.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
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Affiliations :
Department of Hematology and Blood Transfusion, School of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
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Affiliations :
Faculty of Medicine, University of Geneva, Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, 1205 Geneva, Switzerland. Electronic address: philippe.demoerloose@unige.ch.
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Affiliations :
National Institute of Blood Diseases and Bone Marrow Transplantation, Karachi University of Bonn, Karachi, Pakistan.
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Affiliations :
Division of Pediatric Hematology Oncology, Department of Pediatrics, Erciyes University Faculty of Medicine, Kayseri, Turkey.
Department of Molecular Biology and Genetic, GENKOK Stem Cell & Genome Center, Erciyes University Faculty of Medicine, Kayseri, Turkey.
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Affiliations :
Grifols Bioscience Research Group, Grifols, Barcelona, Spain.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department Medicine & Hematology, St. John's Medical College Hospital, Bangalore, Karnataka, India.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
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Affiliations :
Sahyadri Super Specialty Hospital, Maharashtra, India.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
S.S. Institute of Medical Sciences and Research Centre, Davangere, Karnataka, India.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Grifols Bioscience Research Group, Grifols, Barcelona, Spain.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Grifols Bioscience Research Group, Grifols, Barcelona, Spain.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
From the Surgical Oncology Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
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1 publication dans cette catégorie
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Affiliations :
Pediatrics, Lady Reading Hospital, Peshawar, PAK.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Internal Medicine, Rehman Medical Institute, Peshawar, PAK.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Medicine, Rehman Medical Institute, Peshawar, PAK.
Publications dans "Afibrinogénémie" :
Congenital fibrinogen deficiencies (CFD) are a group of rare bleeding disorders (RBD). Afibrinogenemia as a subclass of these disorders would occurs as a result of mutations in fibrinogen gene. Here i...
The FGA gene exons were amplified using PCR method and the DNA sequences were analysed to study the mutations in Aα chain of Fibrinogen....
Results showed that there was no large deletion in FGA gene. Although a frame shift mutation: c.196_197insT p.Ser66PhefsX10 in a patient and a novel mutation of IVS2-1G>A in two other patients were de...
Different mutations are responsible of afibrinogenemia deficiency which requires more relevant studies for confirmation. The type and distribution of mutations in fibrinogen gene in Iranian patients i...
Congenital afibrinogenemia is a rare inherited blood disorder characterized by a deficiency of fibrinogen, leading to abnormal blood clotting. It is caused by mutations in fibrinogen genes and results...
Fibrinogen deficiencies in neonates can lead to bleeding complications. In this report, we describe a case of congenital afibrinogenemia in a newborn with critical pulmonary stenosis who presented wit...
[This corrects the article DOI: 10.1002/ccr3.6395.]....
Afibrinogenemia is an extremely rare bleeding disorder characterized by the absence or severe deficiency of fibrinogen, a major protein involved in the regulation of blood clotting. This disorder can ...
In clinical practice, the incidence of hypofibrinogenemia (HF) after tigecycline (TGC) treatment significantly exceeds the probability claimed by drug manufacturers....
We aimed to identify the risk factors for TGC-associated HF and develop prediction and survival models for TGC-associated HF and the timing of TGC-associated HF....
This single-center retrospective cohort study included 222 patients who were prescribed TGC. First, we used binary logistic regression to screen the independent factors influencing TGC-associated HF, ...
Binary logistic regression identified nine independent factors influencing TGC-associated HF, and the XGBoost model was constructed using these nine predictors. The ROC and calibration curves showed t...
The XGBoost model effectively predicts the risk of TGC-associated HF, whereas the RSF model has advantages in risk stratification. These two models have significant clinical practical value, with the ...
Systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) is a chronic inflammatory disease of childhood with elevated serum IL-6 levels. As an inhibitor of IL-6R, tocilizumab (TCZ) has been approved to treat SJI...
A woman in her mid-20s, a known case of congenital afibrinogenaemia, presented with abdominal pain and distension. She was diagnosed with decompensated liver cirrhosis due to Budd-Chiari syndrome. She...
The aims of the study were to investigate the risk factors of tigecycline-induced hypofibrinogenemia and to evaluate the safety of tigecycline with concomitant antithrombotic drugs....
We performed a retrospective analysis of patients who received tigecycline for more than 3 days between January 2015 and June 2019. Clinical and laboratory data were collected including fibrinogen con...
This study included a total of 68 cases, 20 of which experienced hypofibrinogenemia while receiving tigecycline treatment. Duration of treatment, cefoperazone/sulbactam combination therapy, and fibrin...
A longer treatment duration, cefoperazone/sulbactam combination therapy, and a lower level of fibrinogen before tigecycline were associated with an increased risk of tigecycline-induced hypofibrinogen...
Preeclampsia complicated with hypofibrinogenemia is a rare disorder. We report two cases of severe preeclampsia complicated with hypofibrinogenemia followed by postpartum haemorrhage (PPH)....
Two women diagnosed as preeclampsia and hypofibrinogenemia developed severe PPH after undergoing Cesarean sections. Besides supplement with fibrinogen concentrate and supportive treatment, the second ...
Severe preeclampsia patients with hypofibrinogenemia could suffer PPH. It's necessary to detect and master coagulation function. Heparin could be considered to balance hypercoagulation and hypocoagula...