Titre : Arabinonucléosides

Arabinonucléosides : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection nécessitant des arabinonucléosides ?

Le diagnostic repose sur des tests virologiques et des analyses cliniques.
Infections virales Tests diagnostiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'efficacité des arabinonucléosides ?

Des tests de charge virale et des biopsies peuvent être réalisés.
Charge virale Biopsie
#3

Les arabinonucléosides sont-ils utilisés pour le cancer ?

Oui, ils sont utilisés dans le traitement de certains cancers, comme la leucémie.
Leucémie Traitement du cancer
#4

Quels marqueurs biologiques sont surveillés ?

Les marqueurs tumoraux et les paramètres hématologiques sont surveillés.
Marqueurs tumoraux Hématologie
#5

Comment évaluer les effets secondaires des arabinonucléosides ?

L'évaluation se fait par des examens cliniques et des analyses sanguines régulières.
Effets secondaires Analyses sanguines

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une toxicité des arabinonucléosides ?

Des symptômes comme la fatigue, des nausées et des anomalies sanguines peuvent survenir.
Toxicité Nausées
#2

Les arabinonucléosides provoquent-ils des effets neurologiques ?

Oui, des effets comme des maux de tête et des troubles neurologiques peuvent apparaître.
Effets neurologiques Maux de tête
#3

Quels signes d'allergie peuvent survenir ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou œdèmes peuvent indiquer une allergie.
Allergies Éruptions cutanées
#4

Les arabinonucléosides affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, ils peuvent entraîner une immunosuppression, augmentant le risque d'infections.
Immunosuppression Infections
#5

Quels symptômes gastro-intestinaux peuvent apparaître ?

Des diarrhées, vomissements et douleurs abdominales peuvent être observés.
Diarrhée Douleurs abdominales

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections traitées par arabinonucléosides ?

Des mesures d'hygiène, des vaccinations et un suivi médical régulier sont recommandés.
Prévention des infections Hygiène
#2

Y a-t-il des précautions à prendre lors de l'utilisation ?

Oui, éviter les interactions médicamenteuses et informer le médecin de tout antécédent.
Interactions médicamenteuses Antécédents médicaux
#3

Les patients doivent-ils être surveillés pendant le traitement ?

Oui, une surveillance étroite est nécessaire pour détecter les effets indésirables.
Surveillance médicale Effets indésirables
#4

Quelles sont les recommandations pour les femmes enceintes ?

Les femmes enceintes doivent éviter les arabinonucléosides en raison de risques potentiels.
Grossesse Risques médicamenteux
#5

Comment gérer les effets secondaires pendant le traitement ?

Des médicaments symptomatiques et des ajustements de dose peuvent être nécessaires.
Gestion des effets secondaires Ajustement de dose

Traitements 5

#1

Comment les arabinonucléosides sont-ils administrés ?

Ils sont généralement administrés par voie intraveineuse ou orale selon le cas.
Administration intraveineuse Voie orale
#2

Quels sont les traitements combinés avec les arabinonucléosides ?

Ils peuvent être combinés avec d'autres antiviraux ou chimiothérapies.
Chimiothérapie Antiviraux
#3

Quelle est la durée du traitement avec des arabinonucléosides ?

La durée varie selon la maladie, généralement de quelques semaines à plusieurs mois.
Durée du traitement Maladies
#4

Quels sont les protocoles de suivi après traitement ?

Des suivis réguliers avec des tests sanguins et des consultations sont nécessaires.
Suivi médical Tests sanguins
#5

Les arabinonucléosides nécessitent-ils une surveillance particulière ?

Oui, une surveillance des effets secondaires et de la réponse au traitement est essentielle.
Surveillance médicale Effets secondaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les arabinonucléosides ?

Des complications comme l'anémie, la thrombocytopénie et des infections opportunistes peuvent survenir.
Anémie Thrombocytopénie
#2

Les arabinonucléosides peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Il existe un risque accru de maladies auto-immunes chez certains patients traités.
Maladies auto-immunes Risques
#3

Comment gérer une surdose d'arabinonucléosides ?

Une surdose nécessite une attention médicale immédiate et un traitement symptomatique.
Surdose Traitement symptomatique
#4

Les arabinonucléosides peuvent-ils affecter la fertilité ?

Oui, ils peuvent avoir un impact sur la fertilité, nécessitant des conseils préalables.
Fertilité Conseils médicaux
#5

Quelles sont les complications à long terme ?

Des complications à long terme incluent des troubles hématologiques et des cancers secondaires.
Troubles hématologiques Cancers secondaires

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'effets secondaires ?

L'âge avancé, les comorbidités et les interactions médicamenteuses augmentent le risque.
Âge avancé Comorbidités
#2

Les antécédents médicaux influencent-ils le traitement ?

Oui, des antécédents de maladies hématologiques ou virales peuvent influencer le traitement.
Antécédents médicaux Maladies hématologiques
#3

Le mode de vie affecte-t-il l'efficacité des arabinonucléosides ?

Oui, un mode de vie sain peut améliorer l'efficacité du traitement.
Mode de vie Efficacité du traitement
#4

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent influencer la réponse aux arabinonucléosides.
Facteurs génétiques Réponse au traitement
#5

Les co-infections augmentent-elles les risques ?

Oui, les co-infections peuvent augmenter le risque d'effets indésirables et de complications.
Co-infections Risques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 11/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Miklós Bege

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
  • Institute of Healthcare Industry, University of Debrecen, Nagyerdei krt 98, 4032 Debrecen, Hungary.
  • MTA-DE Molecular Recognition and Interaction Research Group, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
Publications dans "Arabinonucléosides" :

Alexandra Kiss

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology and Microbiology, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
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Ilona Bereczki

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
  • National Laboratory of Virology, University of Pécs, Ifjúság útja 20, 7624 Pécs, Hungary.
Publications dans "Arabinonucléosides" :

Jan Hodek

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Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo nam. 2, CZ-16000 Prague, Czech Republic.
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Lenke Polyák

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology and Microbiology, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
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Gábor Szemán-Nagy

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biotechnology and Microbiology, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
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Lieve Naesens

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Affiliations :
  • Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, B-3000 Leuven, Belgium.
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Jan Weber

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Affiliations :
  • Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences, Flemingovo nam. 2, CZ-16000 Prague, Czech Republic.
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Anikó Borbás

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Debrecen, Egyetem tér 1, 4032 Debrecen, Hungary.
  • National Laboratory of Virology, University of Pécs, Ifjúság útja 20, 7624 Pécs, Hungary.
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Barbara Z Eletskaya

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Maria Ya Berzina

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Ilya V Fateev

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Alexei L Kayushin

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Elena V Dorofeeva

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Olga I Lutonina

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Ekaterina A Zorina

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Konstantin V Antonov

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Alexander S Paramonov

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Inessa S Muzyka

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Affiliations :
  • Shemyakin and Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Miklukho-Maklaya St. 16/10, 117997 Moscow, Russia.

Olga S Zhukova

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Affiliations :
  • State N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Kashirsky Highway, 24, 115478 Moscow, Russia.

Sources (10 au total)

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Would the choice of multiplex platform impact the management of the allergic patient? A first approach focusing on LTPs.

In the Mediterranean area, patients with LTP syndrome who are sensitized to multiple allergens are often tested for sIgE using multiplex platforms. The results obtained from different commercial platf... From August 2021 to March 2022, we tested 20 random serum samples from polysensitized patients using the ALEX2 test (MADx) and ImmunoCAP tIgE and ISAC E112i (Thermo Fisher Scientific). We compared the... The heatmap generally showed more intense results for ISAC. The overall correlation was good, but some exceptions were noted. The main discrepancies were found for Ole e 7, which was positive for 11 p... Despite our small sample size and the complexity of comparing a quantitative and a semi-quantitative platform, our results suggest that patient diagnosis and management can be influenced by the platfo...

Efficacy and safety of nelarabine in patients with relapsed or refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis.

Nelarabine is approved for the treatment of relapsed/refractory (R/R) T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients who relapse following at least two different chemotherapy regimens. Previous ...

A phase 1 study to evaluate the safety, pharmacology, and feasibility of continuous infusion nelarabine in patients with relapsed and/or refractory lymphoid malignancies.

Nelarabine is a purine nucleoside analogue prodrug approved for the treatment of relapsed and refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia (R/R T-ALL) and lymphoblastic lymphoma (T-LBL). Although ef... The authors conducted a phase 1 study to evaluate the pharmacokinetics and toxicity of nelarabine administered as a continuous infusion (CI) for 5 days (120 hours), rather than the standard, short-inf... Twenty-nine patients with R/R T-ALL/LBL or T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) were treated, with escalating doses of nelarabine from 100 to 800 mg/m... Preliminary evaluation of continuous infusion schedule of nelarabine suggests that the safety profile is acceptable for this patient population, with clinical activity observed even at low doses and c...

Nelarabine, etoposide, and cyclophosphamide in relapsed pediatric T-acute lymphoblastic leukemia and T-lymphoblastic lymphoma (study T2008-002 NECTAR).

Children with relapse of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) or lymphoblastic lymphoma (T-LBL) have a dismal prognosis, largely due to difficulty attaining second remission. We hypothesized th...

Nelarabine-induced myelopathy in patients undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation: a report of three cases.

Nelarabine is an effective treatment for T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma. Myelopathy is a rare but serious adverse event associated with this drug. Three patients who received nelarabine ...

Central nervous system neurotoxicity associated with nelarabine in T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Nelarabine, a prodrug of arabinosylguanine has lineage-specific toxicity for T lymphoblasts and is used to treat refractory or relapsed T-cell acute lymphoblastic leukemia and T-cell lymphoblastic lym... A 37-year-old man patient diagnosed with T-cell acute lymphoblastic leukemia had experienced generalized tonic-clonic seizure which lasted for a few seconds and upper extremity weakness after three we... After high-dose steroids, intravenous immunoglobulin, and support treatment, his neurologic symptoms disappeared except for mild peroral numbness. However, radiological sequelae persisted despite clin... Physicians involved in the care of these patients who use nelarabine should be aware of the fact that cerebral toxicity of the nelarabine may occur especially in the presence of predisposing factors. ...