Titre : Autoanticorps

Autoanticorps : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Autoantibodies

Descriptor UI: D001323

Tree Number: D12.776.377.715.548.114.323

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on les autoanticorps ?

Les autoanticorps sont détectés par des tests sanguins spécifiques, comme l'ELISA.
Autoanticorps Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour les autoanticorps ?

Les tests courants incluent le dosage des anticorps antinucléaires (ANA) et des anticorps spécifiques.
Anticorps antinucléaires Autoanticorps
#3

Les autoanticorps sont-ils toujours présents dans les maladies auto-immunes ?

Non, leur présence peut varier selon la maladie et le stade de la maladie.
Maladies auto-immunes Autoanticorps
#4

Peut-on avoir des autoanticorps sans symptômes ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des autoanticorps sans présenter de symptômes cliniques.
Autoanticorps Asymptomatique
#5

Quel rôle jouent les autoanticorps dans le diagnostic ?

Ils aident à confirmer le diagnostic de maladies auto-immunes et à évaluer leur activité.
Diagnostic Autoanticorps

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux autoanticorps ?

Les symptômes varient, mais peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et éruptions cutanées.
Symptômes Autoanticorps
#2

Les autoanticorps causent-ils des douleurs articulaires ?

Oui, ils peuvent provoquer des douleurs articulaires dans des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde.
Douleurs articulaires Polyarthrite rhumatoïde
#3

Peut-on avoir des symptômes neurologiques avec des autoanticorps ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à des troubles neurologiques comme la sclérose en plaques.
Troubles neurologiques Sclérose en plaques
#4

Les éruptions cutanées sont-elles liées aux autoanticorps ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir dans des maladies comme le lupus érythémateux systémique.
Éruptions cutanées Lupus érythémateux
#5

Les autoanticorps peuvent-ils affecter les organes internes ?

Oui, ils peuvent endommager des organes comme les reins, le cœur ou les poumons dans certaines maladies.
Organes internes Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la production d'autoanticorps ?

Il n'existe pas de méthode garantie, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations influencent-elles les autoanticorps ?

Certaines vaccinations peuvent déclencher des autoanticorps, mais les bénéfices l'emportent souvent.
Vaccinations Autoanticorps
#3

Le stress peut-il augmenter les autoanticorps ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les maladies auto-immunes et augmenter les autoanticorps.
Stress Maladies auto-immunes
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants et en oméga-3 peut aider à réduire l'inflammation.
Alimentation Inflammation
#5

Les examens médicaux réguliers aident-ils à la prévention ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement les maladies auto-immunes.
Examens médicaux Prévention

Traitements 5

#1

Comment traite-t-on les maladies liées aux autoanticorps ?

Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des anti-inflammatoires et des corticostéroïdes.
Immunosuppresseurs Corticostéroïdes
#2

Les traitements sont-ils les mêmes pour tous les autoanticorps ?

Non, le traitement dépend du type de maladie auto-immune et des autoanticorps présents.
Traitement Maladies auto-immunes
#3

Les thérapies biologiques sont-elles efficaces contre les autoanticorps ?

Oui, certaines thérapies biologiques ciblent spécifiquement les mécanismes des maladies auto-immunes.
Thérapies biologiques Autoanticorps
#4

Peut-on guérir des maladies causées par des autoanticorps ?

Il n'existe pas de guérison, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Guérison Traitement
#5

Les changements de mode de vie aident-ils à gérer les autoanticorps ?

Oui, une alimentation équilibrée, l'exercice et la gestion du stress peuvent aider à la gestion.
Mode de vie Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des autoanticorps ?

Les complications incluent des dommages aux organes, des infections et des troubles auto-immuns.
Complications Dommages aux organes
#2

Les autoanticorps peuvent-ils causer des maladies cardiovasculaires ?

Oui, certains autoanticorps sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Autoanticorps
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent causer des dommages permanents.
Complications Gestion des symptômes
#4

Les infections sont-elles plus fréquentes avec des autoanticorps ?

Oui, les patients avec des maladies auto-immunes ont un risque accru d'infections.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, des complications neurologiques peuvent survenir, comme des troubles cognitifs ou des crises.
Complications neurologiques Troubles cognitifs

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les autoanticorps ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le sexe féminin et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il la production d'autoanticorps ?

Oui, la production d'autoanticorps augmente souvent avec l'âge, surtout chez les femmes.
Âge Autoanticorps
#3

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à des toxines ou à des infections peut déclencher la production d'autoanticorps.
Facteurs environnementaux Infections
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est associé à un risque accru de maladies auto-immunes et d'autoanticorps.
Tabagisme Maladies auto-immunes
#5

Les déséquilibres hormonaux affectent-ils les autoanticorps ?

Oui, les déséquilibres hormonaux, notamment chez les femmes, peuvent influencer la production d'autoanticorps.
Déséquilibres hormonaux Autoanticorps
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 16/02/2025

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└─

Anticorps anti-protéines citrullinées

Anti-Citrullinated Protein Antibodies D000075422 - D12.776.377.715.548.114.323.095
└─

Anticorps antinucléaires

Antibodies, Antinuclear D000974 - D12.776.377.715.548.114.323.204
└─

Anticorps antiphospholipides

Antibodies, Antiphospholipid D017152 - D12.776.377.715.548.114.323.210
└─

Facteur néphritique C3

Complement C3 Nephritic Factor D003178 - D12.776.377.715.548.114.323.300
└─

Immunoconglutinines

Immunoconglutinins D037561 - D12.776.377.715.548.114.323.390
└─

Immunoglobulines thyréostimulantes

Immunoglobulins, Thyroid-Stimulating D018828 - D12.776.377.715.548.114.323.480
└─

Facteur rhumatoïde

Rheumatoid Factor D012217 - D12.776.377.715.548.114.323.732
└─└─

Anticorps anticardiolipines

Antibodies, Anticardiolipin D017153 - D12.776.377.715.548.114.323.210.100

Auteurs principaux

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Iago Pinal-Fernandez

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Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA andrew.mammen@nih.gov iago.pinalfernandez@nih.gov.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Katherine Pak

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Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
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Sarah L Tansley

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy and pharmacology, University of Bath, Bath, UK.
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Gunnar Houen

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Affiliations :
  • Department of Autoimmunology, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark. gh@ssi.dk.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark. gh@ssi.dk.
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Maria Casal-Dominguez

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Affiliations :
  • Muscle Disease Section, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Lisa Christopher-Stine

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
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Andrew L Mammen

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Affiliations :
  • Muscle Disease Unit, Laboratory of Muscle Stem Cells and Gene Regulation, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Department of Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
  • Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
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Yuta Norimatsu

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Dermatology, International University of Health and Welfare Narita Hospital, Chiba 286-8520, Japan.
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Kei Yamaguchi

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Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Chihiro Ono

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Taishi Okumura

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Affiliations :
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Hirohito Kotani

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Teruyoshi Hisamoto

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ai Kuzumi

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Takemichi Fukasawa

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Asako Yoshizaki-Ogawa

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  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Naoki Goshima

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Affiliations :
  • Molecular Profiling Research Center for Drug Discovery, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tokyo 100-0013, Japan.
  • ProteoBridge Corporation, Tokyo 135-0064, Japan.
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Shinichi Sato

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  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Ayumi Yoshizaki

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
  • Department of Clinical Cannabinoid Research, The University of Tokyo Graduate School of Medicine, Tokyo 113-8655, Japan.
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Sources (2924 au total)

Peritoneal autoantibody profiling identifies p53 as an autoantibody target in endometriosis.

07 2023
DOI: 10.1016/j.fertnstert.2023.02.025 PMID: 36828054

To map the peritoneal autoantibody (AAb) landscape in women with endometriosis.... Case-control laboratory study.... Academic medical and research units.... Women who presented with or without endometriosis.... None.... Using native-conformation and citrullinated modified protein arrays, proteome-wide analysis of AAbs against 1,623 proteins were profiled in peritoneal fluids (PFs) of 25 women with endometriosis and 2... In women with endometriosis, the median number of AAbs detected was 4, including AAbs that targeted autoantigens involved in implantation, B-cell activation/development, and aberrant migration and mit... Together, our data identify peritoneal autoimmunity in a significant subset of women with endometriosis, with implications on infertility and disease pathophysiology. In these patients, p53 was identi...

Humans Female Autoantibodies Endometriosis Tumor Suppressor Protein p53 +2 autres

The measurement of autoantibodies to insulin informs diagnosis of diabetes in a childhood population negative for other autoantibodies.

12 2022
DOI: 10.1111/dme.14979 PMID: 36251483

Some childhood type 1 diabetes cases are islet autoantibody negative at diagnosis. Potential explanations include misdiagnosis of genetic forms of diabetes or insufficient islet autoantibody testing. ... Radiobinding assays (RBAs) were used to test for four islet autoantibodies in children with newly diagnosed type 1 diabetes (n = 486; 54.1% male; median age 10.4 years [range 0.7-18.0]; median duratio... Using three autoantibody markers, 21/486 (4.3%) children were autoantibody negative. Testing for IAA classified a further 9/21 (42.9%) children as autoantibody positive. Of the remaining 12 (2.5%) aut... Using highly sensitive assays, testing for three autoantibodies fails to detect islet autoimmunity in approximately 1/20 children diagnosed with type 1 diabetes. Testing for IAA in children <5 years a...

Child Humans Male Infant Child, Preschool +8 autres

Autoantibodies to Zinc Transporter 8 and

2022
DOI: 10.1155/2022/2539871 PMID: 35656360

Type 1 diabetes (T1D) occurs as a result of insulin deficiency due to destructive lesions of pancreatic... As no data on ZnT8-Ab in Tunisian patients has been reported, we aim to evaluate the relationships between ZnT8-Ab, ZnT8 coding gene (... ZnT8-Ab were measured in the serum of T1D newly affected children (... ZnT8-Ab was detected in 66/156 (42.3%) of T1D newly diagnosed children. Among them, 6 (9%) presented ZnT8-Ab as the only humoral marker. The inclusion of ZnT8-Ab increased the number of Ab-positive pa... ZnT8-Ab appears as a relevant diagnostic marker for T1D in Tunisian children, especially at the onset of the disease as teenagers....

Adolescent Africa, Northern Autoantibodies Child Diabetes Mellitus, Type 1 +3 autres