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Phénomènes physiologiques
Phénomènes pharmacologiques et toxicologiques
Pharmacocinétique
Biodisponibilité
Biodisponibilité : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Biodisponibilité
Pharmacocinétique
Tests de laboratoire
Bioéquivalence
Voies d'administration
Formulations pharmaceutiques
Facteurs de risque
Interactions médicamenteuses
Concentration plasmatique
Dosage
Symptômes
5
Efficacité du traitement
Symptômes cliniques
Effets secondaires
Toxicité
Réponse thérapeutique
Symptômes
Voies d'administration
Symptômes cliniques
Surdosage
Symptômes cliniques
Prévention
5
Prévention
Interactions médicamenteuses
Alimentation
Biodisponibilité
Habitudes de vie
Hydratation
Interactions médicamenteuses
Consultation médicale
Traitements
5
Formulations pharmaceutiques
Co-administration
Traitements injectables
Biodisponibilité
Libération prolongée
Pharmacocinétique
Choix thérapeutique
Posologie
Suppléments nutritionnels
Interactions médicamenteuses
Complications
5
Échec thérapeutique
Complications
Concentration médicamenteuse
Complications
Prévention
Biodisponibilité
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5
Facteurs de risque
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"text": "Oui, une biodisponibilité élevée peut entraîner des effets secondaires plus marqués."
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"text": "Une biodisponibilité insuffisante peut retarder la réponse thérapeutique et aggraver les symptômes."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 25/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
York Health Economics Consortium, York, UK.
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Almirall S.A, Barcelona, Spain.
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York Health Economics Consortium, York, UK.
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Affiliations :
The Center for Drug Safety and Effectiveness and Department of Epidemiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland.
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Affiliations :
The Center for Drug Safety and Effectiveness and Department of Epidemiology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, Maryland.
Division of General Internal Medicine, Johns Hopkins Medicine, Baltimore, Maryland.
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Affiliations :
Immunology Therapeutic Area, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Affiliations :
Sanofi R&D, TMED Pharmacokinetics Dynamics and Metabolism, Frankfurt am Main, Germany.
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Affiliations :
Sanofi R&D, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Frankfurt am Main, Germany.
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Affiliations :
Sanofi R&D, Type 1/17 Immunology, Immunology & Inflammation Research TA, Frankfurt, Germany.
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Affiliations :
Development Science, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Affiliations :
Sanofi R&D, Translation In vivo Models, Cambridge, MA, United States.
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Affiliations :
Sanofi R&D, Translation In vivo Models, Cambridge, MA, United States.
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Affiliations :
Sanofi R&D, Translational Disease Modelling, Frankfurt am Main, Germany.
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Affiliations :
Discovery Sciences, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Affiliations :
Immunology Therapeutic Area, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Translational Medicine Immunology, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Immunology Therapeutic Area, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Early PV Missions, PV Early Solutions, UCB Pharma, Slough, United Kingdom.
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Affiliations :
Milvuswood Consultancy, Penn, United Kingdom.
Publications dans "Biodisponibilité" :
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Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
Differential methylation (DM) is actively recruited in different types of fundamental and translational studies. Currently, microarray- and NGS-based approaches for methylation analysis are the most w...
To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC)....
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