Titre : Bombésine

Bombésine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Chromogranin A

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une surproduction de bombésine ?

Des tests sanguins et des imageries peuvent aider à détecter des niveaux élevés de bombésine.
Bombésine Tests de laboratoire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer la fonction de la bombésine ?

L'échographie et l'IRM peuvent être utilisés pour évaluer les tumeurs sécrétant de la bombésine.
Imagerie par résonance magnétique Échographie
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un excès de bombésine ?

Des symptômes comme des douleurs abdominales et des troubles digestifs peuvent indiquer un excès.
Symptômes Troubles digestifs
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour diagnostiquer des tumeurs liées à la bombésine ?

Oui, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer la présence de tumeurs sécrétant de la bombésine.
Biopsie Tumeurs
#5

Quels marqueurs tumoraux sont associés à la bombésine ?

Des marqueurs comme le CEA et le CA 19-9 peuvent être associés à des tumeurs sécrétant de la bombésine.
Marqueurs tumoraux Cancer

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une tumeur sécrétant de la bombésine ?

Les symptômes incluent douleurs abdominales, diarrhée, et nausées fréquentes.
Symptômes Tumeurs
#2

La bombésine peut-elle causer des troubles de l'appétit ?

Oui, une surproduction de bombésine peut entraîner des modifications de l'appétit.
Appétit Troubles alimentaires
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques liés à la bombésine ?

Des symptômes neurologiques comme des maux de tête peuvent survenir en cas d'excès.
Symptômes neurologiques Maux de tête
#4

Comment la bombésine affecte-t-elle la digestion ?

Elle peut augmenter la motilité intestinale, provoquant des diarrhées ou des crampes.
Motilité intestinale Diarrhée
#5

Les symptômes de la bombésine sont-ils similaires à ceux d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec ceux d'autres troubles gastro-intestinaux.
Troubles gastro-intestinaux Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les tumeurs liées à la bombésine ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les dépistages réguliers peuvent-ils aider à détecter des problèmes liés à la bombésine ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précoces.
Dépistage Anomalies
#3

Y a-t-il des facteurs de risque à surveiller pour la bombésine ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer et des maladies gastro-intestinales sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#4

Une alimentation équilibrée peut-elle réduire le risque de tumeurs à bombésine ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à réduire le risque de divers cancers.
Alimentation Cancer
#5

Le tabagisme influence-t-il le risque de tumeurs à bombésine ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque connu pour plusieurs types de cancers.
Tabagisme Cancer

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les tumeurs à bombésine ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie
#2

La thérapie ciblée est-elle efficace contre les tumeurs sécrétant de la bombésine ?

Oui, certaines thérapies ciblées peuvent être efficaces pour traiter ces tumeurs.
Thérapie ciblée Tumeurs
#3

Des médicaments peuvent-ils bloquer l'effet de la bombésine ?

Oui, des antagonistes des récepteurs de la bombésine peuvent être utilisés.
Antagonistes Médicaments
#4

La radiothérapie est-elle une option pour les tumeurs à bombésine ?

Oui, la radiothérapie peut être utilisée pour réduire la taille des tumeurs.
Radiothérapie Tumeurs
#5

Quels sont les effets secondaires des traitements contre la bombésine ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et troubles sanguins.
Effets secondaires Chimiothérapie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des tumeurs à bombésine ?

Les complications incluent la métastase, l'obstruction intestinale et des saignements.
Complications Métastase
#2

Les tumeurs à bombésine peuvent-elles causer des douleurs chroniques ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs chroniques en raison de leur localisation.
Douleurs chroniques Tumeurs
#3

Comment les complications des tumeurs à bombésine sont-elles gérées ?

Elles sont gérées par des traitements symptomatiques et des interventions chirurgicales.
Gestion des complications Chirurgie
#4

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Y a-t-il des complications liées aux traitements des tumeurs à bombésine ?

Oui, les traitements peuvent entraîner des effets secondaires et des complications additionnelles.
Effets secondaires Traitements

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les tumeurs à bombésine ?

Les antécédents familiaux, l'obésité et le tabagisme sont des facteurs de risque importants.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour les tumeurs à bombésine ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Facteurs de risque
#3

Les maladies gastro-intestinales augmentent-elles le risque de bombésine ?

Oui, certaines maladies gastro-intestinales peuvent augmenter le risque de tumeurs à bombésine.
Maladies gastro-intestinales Facteurs de risque
#4

Le stress a-t-il un impact sur le risque de bombésine ?

Le stress chronique peut influencer le risque de développer des troubles liés à la bombésine.
Stress Facteurs de risque
#5

Une exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque de bombésine ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut être un facteur de risque.
Toxines Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Horst Christian Weber

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Boston University School of Medicine, Section of Gastroenterology, Boston, Massachusetts, USA.

Yang Xiang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.
  • Key Laboratory of Hunan Provincial Institutions of Higher Education for Lung Diseases Research, Changsha, China.
  • National Demonstration Center for Teaching and Learning of Medical Functional Experimentation, Changsha, China.

Chi Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.
  • Key Laboratory of Hunan Provincial Institutions of Higher Education for Lung Diseases Research, Changsha, China.
  • National Demonstration Center for Teaching and Learning of Medical Functional Experimentation, Changsha, China.

Huijun Liu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.
  • Key Laboratory of Hunan Provincial Institutions of Higher Education for Lung Diseases Research, Changsha, China.
  • National Demonstration Center for Teaching and Learning of Medical Functional Experimentation, Changsha, China.

Irene Ramos-Alvarez

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Digestive Diseases Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.

Robert T Jensen

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Digestive Diseases Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland robertj@bdg10.niddk.nih.gov.

Juan J Perez

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Universitat Politecnica de Catalunya- Barcelona Tech., Av. Diagonal, 647, 08028 Barcelona, Spain. Electronic address: juan.jesus.perez@upc.edu.
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Zhi Peng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.

Hui Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.

Xueping Yao

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Affiliations :
  • Department of Physiology, School of Basic Medical Science, Central South University, Changsha, China.

Samuel A Mantey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Digestive Diseases Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.

Terry W Moody

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Health and Human Services, National Institutes of Health, National Cancer Institute, Center for Cancer Training, Bethesda, MD, 20892, USA. Electronic address: moodyt@bprb.nci.nih.gov.

Mei Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hunan Key Laboratory of Kidney Disease and Blood Purification, Department of Nephrology, The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China.
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Di Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hunan Key Laboratory of Kidney Disease and Blood Purification, Department of Nephrology, The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China.
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Hong Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Hunan Key Laboratory of Kidney Disease and Blood Purification, Department of Nephrology, The Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan, China. Electronic address: liuhong618@csu.edu.cn.
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Sources (80 au total)

Chromogranin A: a useful biomarker in castration-resistant prostate cancer.

The natural history of prostate cancer (PC) almost always evolves to castration-resistant prostate cancer (CRPC) status, sometimes comprising pure or mixed neuroendocrine prostate cancers (NEPC) diffe... This review was based on three recent meta-analysis concerning CgA and prostate cancer. Further data were obtained from PubMed and Embase databases by searches using keywords, including chromogranin A... CgA levels remain largely unchanged during the early PC evolution. The development of NEPC is characterised by lower PSA secretion and increased CgA secretion. Data supporting the prognostic value of ... CgA monitoring at baseline and regularly during mCRPC management may be useful for monitoring disease evolution. An increased CgA baseline levels and increasing CgA levels may assist physicians with c...

Serum chromogranin A levels are associated with the SYNTAX score in coronary artery disease.

In this article, we investigated the association of chromogranin A with coronary artery disease.... Biochemical parameters and chromogranin A levels obtained from peripheral blood samples during coronary angiography were analyzed in 90 patients. Patients were classified into two groups, namely, SYNe... Serum chromogranin A levels were significantly higher in the group with SYNergy between PCI with TAXUS and Cardiac Surgery score ≥1 compared to the group with SYNergy between PCI with TAXUS and Cardia... Serum chromogranin A levels were increased in coronary artery disease patients with SYNergy between PCI with TAXUS and Cardiac Surgery score ≥1. Increasing serum chromogranin A levels are proportional...

Comparison of salivary cortisol, amylase, and chromogranin A diurnal profiles in healthy volunteers.

This study aimed to compare the diurnal patterns of three salivary biomarkers (cortisol, amylase, and chromogranin A), as well as the factors affecting their levels.... A total of 110 participants with mean age of 26.93 ± 6.05 years old took part in the study. The saliva was collected at awakening, 30 min after awakening, 10:00, 12:00, 16:00, and 19:00 h. Cortisol, a... The diurnal patterns of three biomarkers were different with cortisol showing the least variance and chromogranin A showing the highest variance among individuals. Participants with lower BMI exhibite... These results illustrate the nature of cortisol, amylase, and chromogranin A patterns throughout the day in a normal physiological state and help in choosing the right condition to perform the experim...

Age and Sex-related Chromogranin A Gene Polymorphisms and its Association with Metabolic Syndrome Components.

The purpose of this study was to determine the possible differences in genetic polymorphisms and serum levels of chromogranin A (CgA), according to age and sex, in subjects with and without metabolic ... The genotyping and serum level of CgA and biochemical parameters were measured by the T-ARMS-PCR and PCR-RFLP and ELISA and spectrophotometer methods, respectively.... A comparison of males with and without MetS showed significantly lower high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) levels than those of females.At ages 30-70 years, both sexes showed significant diff... The CgA appears to be strongly associated with MetS components in both sexes. Variation in CgA gene expression may affect the T-415C polymorphism in males. This may mean that the structure of CgA gene...

Stability assessment of serum tumour markers: Calcitonin, chromogranin A, thyroglobulin and anti-thyroglobulin antibodies.

There is limited published data on the stability of calcitonin, chromogranin A, thyroglobulin and anti-thyroglobulin antibodies in serum. The aim of this study was to determine stability at three temp... Surplus serum was stored at room temperature, refrigerated and in the freezer; for 1, 3, 5 and 7 days. Samples were analysed in batch and analyte concentrations compared to that of a baseline sample. ... Calcitonin was found to be stable for at least 7 days in the freezer but only 24 h refrigerated. Chromogranin A was stable for 3 days when refrigerated and only 24 h at room temperature. Thyroglobulin... This study has enabled the laboratory to increase the add-on time limit of Chromogranin A to 3 days, and up to 60 min for calcitonin and inform optimal storage and transportation conditions for referr...

The changes on salivary flow rates, buffering capacity and chromogranin A levels in adults after bariatric surgery.

This study aimed to investigate changes in salivary flow rates, buffering capacity, and salivary chromogranin A (CHGA) levels in adults undergoing bariatric surgery (BS) compared with a non-obese cont... Salivary analyses were performed on 62 participants aged over 50 years, stratified into two groups matched for age and gender-individuals who had undergone bariatric surgery (BS) (n = 31) and a corres... After BS, more than 40% of BS group patients reported xerostomia, with 16.1% experiencing only mild symptoms without significant functional impact (p = 0.009). The prevalence of xerostomia and tongue ... According to the results, this study suggests that individuals undergoing BS may exhibit altered salivary buffering capacity and reduced unstimulated salivary flows in the presence of xerostomia. Addi... The clinical significance of this study lies in highlighting the changes in salivary functions after BS. The identified salivary alterations might be attributed to adverse effects of BS such as vomiti...

Searching for New Biomarkers of Neuroendocrine Tumors: A Comparative Analysis of Chromogranin A and Inflammatory Cytokines in Patients with Neuroendocrine Tumors.

Neuroendocrine neoplasms (NENs) present a diagnostic challenge due to their heterogeneous nature and non-specific clinical manifestations. This study aimed to explore novel biomarkers for NENs. Serum ...